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大肠杆菌二硫键异构酶DsbA和脯氨酸异构酶PPIaseA双顺反子表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
1
1
作者
华子春
许立
+1 位作者
孙爱龙
金冬生
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1998年第2期251-254,共4页
用PCR方法获得大肠杆菌二硫键异构酶DsbA的编码基因dsbA和大肠杆菌脯氨酸异构酶PPIaseA的编码基因rot,并将DsbA和rot以双顺反子形式克隆至含有Ptac启动子的表达载体pKK233-2中。在IPTG的...
用PCR方法获得大肠杆菌二硫键异构酶DsbA的编码基因dsbA和大肠杆菌脯氨酸异构酶PPIaseA的编码基因rot,并将DsbA和rot以双顺反子形式克隆至含有Ptac启动子的表达载体pKK233-2中。在IPTG的诱导下,DsbA和PPIaseA获得了表达。SDS-PAGE和薄层扫描分析表明:DsbA、PPIaseA的表达水平分别为占菌体裂解上清液总蛋白质的4.32%和4.06%。
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关键词
脯氨酸异构酶
二硫键异构酶
双顺反子
ppiasea
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职称材料
题名
大肠杆菌二硫键异构酶DsbA和脯氨酸异构酶PPIaseA双顺反子表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
1
1
作者
华子春
许立
孙爱龙
金冬生
机构
南京大学生物化学系
江苏省中医药研究所
出处
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1998年第2期251-254,共4页
文摘
用PCR方法获得大肠杆菌二硫键异构酶DsbA的编码基因dsbA和大肠杆菌脯氨酸异构酶PPIaseA的编码基因rot,并将DsbA和rot以双顺反子形式克隆至含有Ptac启动子的表达载体pKK233-2中。在IPTG的诱导下,DsbA和PPIaseA获得了表达。SDS-PAGE和薄层扫描分析表明:DsbA、PPIaseA的表达水平分别为占菌体裂解上清液总蛋白质的4.32%和4.06%。
关键词
脯氨酸异构酶
二硫键异构酶
双顺反子
ppiasea
Keywords
protein disulfide isomerase
peptidylprolyl cis
trans isomerase
dicistron
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
大肠杆菌二硫键异构酶DsbA和脯氨酸异构酶PPIaseA双顺反子表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
华子春
许立
孙爱龙
金冬生
《南京大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1998
1
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参考文献
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