PPK模型下的有序多重数字签名方案

现有的多重数字签名方案大多是基于不现实的假设来设计的,效率不高。为此,采用双线性配对及基于哈希的底数和指数绑定方法,提出一种新的多重数字签名方案,其生成和验证数字签名的计算复杂度与单一数字签名保持一致。在PPK模型下验证其安全性,结果表明,该方案与现有PKI系统完全兼容。

华法林PPK/PD模型与多元回归法剂量模型的预测准确度比较

目的:比较华法林PPK/PD模型与多元线性回归法建立的6个剂量模型的预测准确度,以期为华法林PPK/PD模型的临床应用提供参考。方法:收集本院使用华法林钠片口服抗凝治疗的住院患者的相关临床资料,分别用PPK/PD模型与其他6个模型模拟预测值。利用SPSS 23.0软件进行实测值与预测值的配对t检验,采用平均预测绝对偏差和预测偏差百分比两个评价指标并绘制预测偏差箱式图并从数据总体、不同剂量组、不同基因型组分别比较。结果:研究共纳入50例患者,7个模型中,只有PPK/PD模型、Wen等人模型和都丽萍等人模型的预测值与实测值无统计学差异(P>0.05)。PPK/PD模型的预测准确度在总体数据、低中剂量、不同基因型患者间的预测准确度更高。Wen等人模型和李传保等人模型在高剂量组中的预测准确度较高。结论:华法林PPK/PD模型临床预测性能良好,可望为华法林精准给药提供参考。

群体药代动力学和药效动力学模型在中药研究中的应用进展

近年来,定量药理模型在药物适用人群及剂量优化中发挥的作用受到了普遍肯定。为提高开发效率、优化合理用药,定量药理模型正逐步被引入中药研究中。定量药理模型种类涵盖较广,其中有3种模型主要用于临床适用人群及剂量优化的探索:(1)群体药代动力学(PPK)模型,用于阐释药物适用人群的特征;(2)药代动力学-药效动力学(PK-PD)模型,用于揭示剂量、时间与药效三者之间的内在联系;(3)PPK-PD模型,综合了PPK模型的群体特征及PK-PD模型的药效特征。笔者拟梳理上述3种模型在中药方面的应用情况,提炼中药模型研究的主要思路与方法,以期为中药的临床研究与合理用药提供参考。