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PPN抑制HBV-DNA表达及复制的体外实验
被引量:
1
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作者
刘群红
李朝品
张超
《锦州医学院学报》
2002年第6期18-20,共3页
目的 体外观察PPN对HBV DNA表达、复制的抑制效果及其细胞毒性作用。方法 取 10 μg/ml、2 0 μg/ml、 4 0 μg/ml、 80 μg/ml、 16 0 μg/mlPPN水溶液分别加入 2 2 15细胞株培养悬液中 ,8天后用放射免疫法检测上清液中HBeAg的含...
目的 体外观察PPN对HBV DNA表达、复制的抑制效果及其细胞毒性作用。方法 取 10 μg/ml、2 0 μg/ml、 4 0 μg/ml、 80 μg/ml、 16 0 μg/mlPPN水溶液分别加入 2 2 15细胞株培养悬液中 ,8天后用放射免疫法检测上清液中HBeAg的含量 ,并计算HBeAg抑制率、细胞存活率、HBeAg抑制率为 5 0 %时的药物浓度 (ID50 )、实验组存活细胞为对照组的 5 0 %时的药物浓度 (CD50 )和治疗指数 (TI)。PCR技术检测HBV DNA阳性血清中加入 16 0 μg/mlPPN水溶液后对HBV DNA复制的抑制作用。 结果 当加入的PPN浓度为 16 0 μg/ml和 80 μg/ml时 ,HBeAg抑制率分别为 89 8%和 82 4 % ,细胞存活率分别为 98 7%和 99 2 % ;HBV DNA阳性血清中加入PPN后可有效抑制其复制。结论 PPN可有效抑制HBV DNA的表达和复制 ,且对靶细胞 (肝细胞 )无细胞毒作用 。
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关键词
原卟啉二钠
ppn细胞培养
乙型肝炎病毒HBV
2.2.15
细胞
株
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职称材料
题名
PPN抑制HBV-DNA表达及复制的体外实验
被引量:
1
1
作者
刘群红
李朝品
张超
机构
安徽理工大学医学院
出处
《锦州医学院学报》
2002年第6期18-20,共3页
基金
安徽省教育厅科研计划项目 (2 0 0 0 ji2 2 2 )
文摘
目的 体外观察PPN对HBV DNA表达、复制的抑制效果及其细胞毒性作用。方法 取 10 μg/ml、2 0 μg/ml、 4 0 μg/ml、 80 μg/ml、 16 0 μg/mlPPN水溶液分别加入 2 2 15细胞株培养悬液中 ,8天后用放射免疫法检测上清液中HBeAg的含量 ,并计算HBeAg抑制率、细胞存活率、HBeAg抑制率为 5 0 %时的药物浓度 (ID50 )、实验组存活细胞为对照组的 5 0 %时的药物浓度 (CD50 )和治疗指数 (TI)。PCR技术检测HBV DNA阳性血清中加入 16 0 μg/mlPPN水溶液后对HBV DNA复制的抑制作用。 结果 当加入的PPN浓度为 16 0 μg/ml和 80 μg/ml时 ,HBeAg抑制率分别为 89 8%和 82 4 % ,细胞存活率分别为 98 7%和 99 2 % ;HBV DNA阳性血清中加入PPN后可有效抑制其复制。结论 PPN可有效抑制HBV DNA的表达和复制 ,且对靶细胞 (肝细胞 )无细胞毒作用 。
关键词
原卟啉二钠
ppn细胞培养
乙型肝炎病毒HBV
2.2.15
细胞
株
Keywords
protoporphyrin disodium(
ppn
)
cell culture
hepatitis B virus(HBV)
2 2 15 cell strain
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PPN抑制HBV-DNA表达及复制的体外实验
刘群红
李朝品
张超
《锦州医学院学报》
2002
1
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