两亲接枝共聚物PMMA-g-PEO和PS-g-PEO在甲苯中溶液性质的比较

采用核磁共振、粘度测定及透射电镜法比较了两种两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA-g-PEO)和聚苯乙烯接枝聚氧乙烯(PS-g-PEO)在甲苯中溶液的性质,结果表明,甲苯对PM-MA-g-PEO的选择性更高,形成的胶束粒径更小。随着浓度的增大和温度的降低,两者的聚集态结构均有一个从单分子到小胶束再到大胶束的变化过程。但PMMA-g-PEO由单分子转变成胶束时的温度更高,临界胶束浓度(CMC)值更小。PEO含量和接枝链长均影响两者的CMC值。

PB-g-SAN接枝粉料的含胶量对ABS性能的影响

通过种子乳液聚合合成了一系列含胶量不同的聚丁二烯接枝(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(PB-g-SAN)接枝粉料。考察了PB-g-SAN接枝粉料的含胶量对其接枝率的影响。将PB-g-SAN接枝粉料与SAN共混制备ABS,控制二者比例使每批ABS含胶量相同,均为15％。研究了PB-g-SAN接枝粉料的含胶量对ABS性能的影响。发现PB-g-SAN接枝粉料的含胶量在60％时,ABS的力学性能最好。

分子量调节剂TDM用量对PB-g-SAN中SAN接枝率、接枝效率及对ABS树脂性能的影响

采用乳液聚合合成100nm小粒子PB胶乳,然后通过附聚合成300nm的橡胶粒子接枝共聚SAN,通过调节分子量调节剂TDM用量合成一系列PB-g-SAN共聚物。将这些共聚物与SAN树脂熔融共混制的ABS树脂,研究TDM用量对接枝SAN和ABS树脂性能的影响。

醇/水介质对PEG大分子单体与BMA分散共聚反应的影响

通过端基反应法合成了苯乙烯单封端的聚乙二醇(St- PEG)大分子单体,使其与甲基丙烯酸丁酯(BMA)在乙醇 水混合介质中进行分散共聚,得到了聚乙二醇接枝的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA- g -PEG)高分子微球.PBMA- g -PEG共聚物的亲溶剂 疏溶剂平衡将影响微球的形成,反应结束时,体系随BMA浓度和介质中水含量的变化呈现出4种不同的状态,透明清液、乳液、伴有沉淀或凝胶的乳液和凝胶.用透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(LLS)对乳液体系的粒径及其形态进行了表征,表明所得接枝高分子微球形态规整具有较好的单分散性.通过控制介质中水的含量和BMA的浓度可得粒径在4 0～5 0 0nm范围的PBMA -g -PEG微球.

熔融法聚丙烯蜡接枝聚乙二醇的研究

以马来酸酐作为反应单体,用熔融接枝的方法在聚丙烯蜡(PPW)上接枝马来酸酐,以其接枝产物为原料接枝聚乙二醇(PEG),合成PPW-g-PEG接枝共聚物.采用IR,DSC,TG对所得的聚合物进行表征,证明聚丙烯蜡与马来酸酐发生了接枝反应,该中间体也成功与PEG发生了缩聚反应,产物的热稳定性明显提高.相对分子量为1 000的PEG聚合物反应完全,且该相对分子量的改性接枝物的熔点降低多.

PP-g-PEG的合成及其与PVC作用机理研究

以马来酸酐作为反应单体, 在隔氧的条件下, 用溶液接枝的方法在聚丙烯上接枝马来酸酐, 进而以接枝产物为原料接枝PEG合成PP g PEG接枝共聚物, 采用核磁共振谱、红外光谱对所得的聚合物进行表征. 红外差减谱表明PP g PEG与聚氯乙烯之间存在氢键作用.

高分子共混物中Friedel-Crafts烷基化反应原位增容与催化降解机理

采用GPC方法对共混组分的分子量、接枝率和降解度等数据进行分析,发现AlCl3催化剂对PS/POE共混物的作用表现在原位增容和催化降解两个方面.结合Friedel-Crafts烷基化反应的特点细化反应过程,发现PS/POE共混物在AlCl3作用下发生接枝反应时,有大量碳正离子出现,而碳正离子周围的电子重排会导致分子链断裂,从而引起共混组分出现大幅度降解.PS/POE/AlCl3共混物中原位接枝与催化降解是一对竞争性反应,同时存在,并相互竞争.