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富勒烯配合物η^2—C60[Ru(NO)(PPh3)]2的合成与表征 被引量:5
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作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 李建霖 詹梦熊 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1007-1009,共3页
The fullerene complex, η 2 C 60 [Ru(NO)(PPh 3)] 2, has been prepared by the reaction of C 60 with Ru(NO) 2(PPh 3) 2 under a nitrogen atmosphere and refluxing. The new complex was characterized by means of elemental a... The fullerene complex, η 2 C 60 [Ru(NO)(PPh 3)] 2, has been prepared by the reaction of C 60 with Ru(NO) 2(PPh 3) 2 under a nitrogen atmosphere and refluxing. The new complex was characterized by means of elemental analysis, IR, XPS, electronic spectra and 31 P NMR. The results show that the complex of η 2 form can be formed by C 60 bonding to Ru(NO) 2(PPh 3) 2 in the σ π way and there is hyperconjugation effect in the molecule. So electrons will flow easier and photoelectric effect for this new compound is expected. In addition, the structure of the complex has been supposed. The ruthenium is 4 coordinate in the complex, bonding to two carbon atoms, to one PPh 3 and to one NO. 展开更多
关键词 富勒烯配合物 η^2-C60[Ru(NO)(pph3)]2 合成 表征 碳60
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Ru,Rh,Pd,Ni/PPh_3均相催化精制生物油的试验研究 被引量:2
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作者 黄锋 李文志 +1 位作者 商丽敏 朱锡锋 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期75-81,共7页
研究4种均相催化剂RuCl2(PPh3)3、RhCl(PPh3)3、PdCl2(PPh3)2及NiCl2(PPh3)2各自对生物油催化加氢的活性,并对精制前后生物油中各类物质变化进行分析。结果表明,4种催化剂对醛、酮、酚及酸等转化均有一定的催化活性,其中RuCl2(PPh3)3可... 研究4种均相催化剂RuCl2(PPh3)3、RhCl(PPh3)3、PdCl2(PPh3)2及NiCl2(PPh3)2各自对生物油催化加氢的活性,并对精制前后生物油中各类物质变化进行分析。结果表明,4种催化剂对醛、酮、酚及酸等转化均有一定的催化活性,其中RuCl2(PPh3)3可将90%以上的醛加氢转化,并对50%以上的酚类支链中的C C加氢;RhCl(PPh3)3则可将约85%的酚类支链上的C C加氢;后两种催化剂除了对醛酚有一定的催化加氢作用外,对酸转化为酯也具有催化活性。实验中未发现结焦物生成,说明均相催化技术非常适合精制生物油这种高热敏性体系。 展开更多
关键词 生物油精制 均相催化加氢 rucl2(pph3)3 RhCl(pph3)3
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光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 李丹 齐志宇 +3 位作者 冯巧 李蓉珍 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1637-1643,共7页
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.... 合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 . 展开更多
关键词 光致发光配合物 [Au2(pph3)2(μ-4 4'-bpy)](ClO4)2 [Cu2(pph3)4(CH3CN)2(μ-4 4’-bpy)](BF4)2 合成 晶体结构 金(I) 铜(I) 三苯基膦 4 4'-联吡啶
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三苯基膦还原制备ReOCl_3(PPh_3)_2的研究 被引量:1
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作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 何佳恒 邴文增 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期243-245,共3页
用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取... 用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取剂的量等条件 ,ReOCl3(PPh3) 2 的产率可达到 95 %以上。说明在制备ReOCl3(PPh3) 2 中PPh3可望取代常用的还原剂Sn(Ⅱ )。 展开更多
关键词 还原 制备 ReOCl3(pph3)2 三苯基膦 铼188 标记 放射性治疗药物
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手性胺修饰的羟基磷灰石负载RuCl_2(TPP)_3催化不对称氢化苯乙酮 被引量:3
5
作者 张定林 杨朝芬 +4 位作者 孙亚萍 付海燕 李瑞祥 陈华 李贤均 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2711-2718,共8页
采用共沉淀法制备了手性胺(L-脯氨酸、D-脯氨酸、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1R,2R)-DPENDS)、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS))修饰的羟基磷灰石(HAP).并采用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱,扫描电子显微镜(SEM... 采用共沉淀法制备了手性胺(L-脯氨酸、D-脯氨酸、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1R,2R)-DPENDS)、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS))修饰的羟基磷灰石(HAP).并采用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱,扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)和比表面积测定(BET)等仪器分析手段对其进行表征.以手性胺修饰的羟基磷灰石做载体负载RuCl2(TPP)3催化苯乙酮不对称加氢反应,详细考察温度、压力、碱的浓度、手性胺负载量等条件对催化反应的影响.在氢气压力为5.0 MPa、30℃条件下反应4 h,苯乙酮的不对称加氢反应,可获得99.9%转化率和77.8%对映选择性,其结果优于对应的均相催化反应.实验结果证明,催化反应在载体表面完成,催化剂通过简单离心分离可循环使用. 展开更多
关键词 手性胺 羟基磷灰石 rucl2(TPP)3 苯乙酮 多相不对称加氢
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Rh(PPh_3)_3Cl/有机融盐催化烯烃硅氢加成反应 被引量:2
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作者 厉嘉云 彭家建 +4 位作者 吴慧 白赢 邱化玉 蒋剑雄 来国桥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1009-1014,共6页
研究了Rh(PPh3)3Cl/二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐催化三乙基氢硅烷与烯烃的硅氢加成反应.实验结果表明,二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐的存在既有利于提高加成反应的转化率和β加成物的选择性,又有利于反应结... 研究了Rh(PPh3)3Cl/二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐催化三乙基氢硅烷与烯烃的硅氢加成反应.实验结果表明,二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐的存在既有利于提高加成反应的转化率和β加成物的选择性,又有利于反应结束后产物与催化剂的分离.C16PyPF6作为催化剂的载体,Rh(PPh3)3Cl催化苯乙烯与三乙基氢硅烷加成反应的转化率为95.7%,β加成物的选择性为87.8%,α加成物的选择性为0.001%,脱氢加成产物的选择性为9.2%.同时,此催化剂重复使用7次以后仍具有较高的活性. 展开更多
关键词 Rh(pph3)3Cl 二烷基咪唑六氟磷酸盐 烷基吡啶六氟磷酸盐 硅氢加成反应 三乙基硅烷
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富勒烯系列配合物η~2-C_(60)[Ru(NO)(PPh_3)]_n的合成与光电性能 被引量:2
7
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1548-1551,共4页
合成了一系列新的富勒烯钌配合物.通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、光电子能谱(XPS)和^(13)C及^(31)P NMR等多种手段对它们进行了表征.结果表明.该系列配合物分子内存在超共轭效应,共轭电子多.离域性好.通过光伏效应装置研究了... 合成了一系列新的富勒烯钌配合物.通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、光电子能谱(XPS)和^(13)C及^(31)P NMR等多种手段对它们进行了表征.结果表明.该系列配合物分子内存在超共轭效应,共轭电子多.离域性好.通过光伏效应装置研究了它们的光电性能,结果显示该系列配合物具有良好的光电性能. 展开更多
关键词 富勒烯钌配合物 η2-C60[Ru(NO)(pph3)]n 合成 光电性能 表征
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C_(70)[RuH(CO)(PPh_3)_2]_3配合物的合成和表征 被引量:1
8
作者 程大典 董振荣 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期456-458,共3页
合成了富勒烯配合物C70 [RuH(CO) (PPh3 ) 2 ]3 ,采用元素分析、红外光谱及电子光谱对其进行了表征 。
关键词 C70[RuH(CO)(pph3)2]3 富勒烯 钌配合物 合成 结构表征 配位键 产物组成 形成机理
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离子液体对Rh(PPh_3)_3Cl催化烯烃硅氢加成反应的影响 被引量:1
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作者 厉嘉云 彭家建 +3 位作者 胡应乾 白赢 邱化玉 来国桥 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期535-537,550,共4页
对二烷基咪唑类离子液体作为烯烃与三乙氧基氢硅烷硅氢加成反应的介质进行了研究。研究发现,二烷基咪唑类离子液体组成的阴、阳离子不同对烯烃与三乙氧基氢硅烷的反应有一定影响。离子液体为二烷基咪唑六氟磷酸盐时,咪唑环上取代烷基链... 对二烷基咪唑类离子液体作为烯烃与三乙氧基氢硅烷硅氢加成反应的介质进行了研究。研究发现,二烷基咪唑类离子液体组成的阴、阳离子不同对烯烃与三乙氧基氢硅烷的反应有一定影响。离子液体为二烷基咪唑六氟磷酸盐时,咪唑环上取代烷基链长的增加,苯乙烯和三乙氧基氢硅烷加成反应中β加成物/α加成物的比值也随之增加。同时,二烷基咪唑类离子液体的阴离子性质也直接影响了硅氢加成反应的发生。以[Bmim]PF6作为反应溶剂,反应完成后,离子液体催化剂体系可以比较容易地与产物分离,并可以重复使用。 展开更多
关键词 硅氢加成 离子液体 Rh(pph3)3Cl 催化剂
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C_(60)RuH_2(CO)(PPh_3)配合物的合成和氧化还原性能研究 被引量:1
10
作者 吴振奕 林永生 +2 位作者 程大典 杨森根 詹梦熊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期883-887,共5页
The fullerene complex,C60 RuH2(CO)(PPh3),has been prepared and characterize d by elemental analyses,IR and electronic spectra.In addition,the redox property of t he complex has been studied by cyclic voltammetry.The r... The fullerene complex,C60 RuH2(CO)(PPh3),has been prepared and characterize d by elemental analyses,IR and electronic spectra.In addition,the redox property of t he complex has been studied by cyclic voltammetry.The results s how that the reduction potential of C60 RuH2(CO)(PPh3)is more negative than that of C60.Meanwhile,with the extent of the complex reduction get to increace the stability of the complex ion is on the decrease. 展开更多
关键词 富勒烯 钌配合物 循环伏安 合成 氧化还原 性能 C60RuH2(OH)(pph3)
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新型杂多酸[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39硅溶胶修饰电极电化学性质及电催化研究 被引量:5
11
作者 秦玉华 王胜天 +1 位作者 李天娇 杨微微 《分子科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期399-402,共4页
采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机.无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条... 采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机.无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条件下修饰电极在pH=4.5的缓冲溶液中,其催化电流与NO2^-浓度在6.0×10^-6~1×10^-3mol/L范围内呈良好的线性关系,对不同基质环境水样的加标回收率为97%-102%,方法的检出限为1.0×10^-7mol/L,对1.0×10^-4mol/L NO2^-平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为1.96%. 展开更多
关键词 有机-无机杂化材料 [Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39修饰电极 硅凝胶技术 电催化还原
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C_(60)Ni(PPh_3)_2配合物的合成和性质研究 被引量:1
12
作者 吴振奕 杨森根 +2 位作者 林永生 程大典 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期608-611,共4页
采用配体取代法合成出C60Ni(PPh3)2,利用元素分析、红外光谱、光电子能谱对产物进行表征,研究了产物的热稳定性和氧化还原性能.
关键词 C60Ni(pph3)2 镍配合物 合成 结构表征 热稳定性 氯化还原性能 配体取代法 富勒烯
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五配位Cu(Ⅰ)配合物[Cu(4′-Phtpy)(PPh_3)_2](BF_4)的合成、结构及光谱性质研究 被引量:3
13
作者 冯巧 李丹 +2 位作者 尹业高 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2167-2171,共5页
由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外... 由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等光谱学分析.晶体属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数:a =1 0 80 7(6)nm,b =1 0 943 (6)nm,c=2 1610(12 )nm,α =90°,β =10 2 785(10 )°,γ =90°,V =2 492(2 )nm3,Z =2,Dc=1 3 5 4g·cm-3.配合物中,Cu(Ⅰ)与 4′ Phtpy的 3个N,2个PPh3的P配位呈变形三角双锥型结构,其轴向由Cu键合联吡啶的末端 2个N所组成,赤道平面由联吡啶的中心N原子和 展开更多
关键词 [Cu(4′-Phtpy)(pph3)2](BF4) 合成 光谱性质 铜(I)配合物 4′-苯基-2 2′:6′ 2″-三联吡啶 光致发光 晶体结构
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合成催化剂HRh(CO)(PPh_3)_3反应中不同氢源对配合物结构的影响 被引量:1
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作者 郭亚军 刘训稳 +4 位作者 曾群英 郎万中 褚联峰 杨春基 王斯晗 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2009年第4期331-336,共6页
以乙醇为溶剂、RhCl3.3H2O为铑源、三苯基膦(PPh3)为配体及甲醛为羰基源,在常压回流条件下一步法合成目标铑膦配合物HRh(CO)(PPh3)3,考察了不同氢源(H2、NaBH4和KOH)对铑膦配合物结构的影响.利用FT-IR、31P CP MAS NMR和XPS等对不同氢... 以乙醇为溶剂、RhCl3.3H2O为铑源、三苯基膦(PPh3)为配体及甲醛为羰基源,在常压回流条件下一步法合成目标铑膦配合物HRh(CO)(PPh3)3,考察了不同氢源(H2、NaBH4和KOH)对铑膦配合物结构的影响.利用FT-IR、31P CP MAS NMR和XPS等对不同氢源条件下制备的铑膦配合物产物的结构进行表征.结果显示:以H2为氢源时,铑膦配合物产物主要为trans-RhCl(CO)(PPh3)2;以NaBH4为氢源时,产物为trans-RhCl(CO)(PPh3)2和HRh(CO)(PPh3)3的混合产物,同时甲醛溶液的滴加速度对产物的组成也有着重要影响,通过控制甲醛溶液的滴加速度可以有效抑制产物中trans-RhCl(CO)(PPh3)2的含量;以KOH为氢源时,产物为目标产物HRh(CO)(PPh3)3. 展开更多
关键词 HRh(CO)(pph3)3 加氢甲酰化 氢源 铑膦配合物
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富勒烯多金属配合物C_(60)[CoCl(PPh_3)]_n的合成与表征 被引量:1
15
作者 程大典 黄清之 +2 位作者 吴振奕 董振荣 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期517-519,共3页
合成了富勒烯多金属配合物C60 [CoCl(PPh3 ) ]n(n =2 ,4 ,6 ,8) ,采用元素分析、IR、XPS进行表征 。
关键词 富勒烯 多金属配合物C60[CoCl(pph)3)]n 合成 表征 元素分析 紫外-可见光谱 光电子能谱
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RuH_2(PPh_3)_4在催化有机反应中的应用 被引量:1
16
作者 乐传俊 顾黎萍 何仁 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期54-61,共8页
介绍了RuH2(PPh3)4(1)在催化有机反应中的应用进展。含有Ru-H键的结构简单配合物1能催化氢转移反应(异构化、氧化反应和还原反应)、碳碳键形成反应和氰基三键的亲核加成反应;其催化的反应具有条件温和、效率高和环境友好的特点,因而具... 介绍了RuH2(PPh3)4(1)在催化有机反应中的应用进展。含有Ru-H键的结构简单配合物1能催化氢转移反应(异构化、氧化反应和还原反应)、碳碳键形成反应和氰基三键的亲核加成反应;其催化的反应具有条件温和、效率高和环境友好的特点,因而具有潜在的工业应用价值和"一石多能"的催化方法论意义。 展开更多
关键词 催化化学 RuH2(pph3)4 催化反应 “一石多能”方法 绿色化
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富勒烯多金属配合物η^2-C70[Pt(PPh3)2]n的合成与表征 被引量:1
17
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期604-607,共4页
合成了一系列多金属的富勒烯铂配合物,采用元素分析、红外、紫外 可见光谱、光电子能谱(XPS)等手段对其进行表征,并进一步研究了该系列多金属富勒烯配合物的氧化还原性能.
关键词 富勒烯多金属配合物 铂配合物 η^2-C70[Pt(pph3)2]n 合成 结构表征 氧化还原性能 配位化学
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富勒烯配合物η^2—C70[Ru(NO)(PPh3)]2的合成与表征 被引量:1
18
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 林永生 杨森根 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-200,共3页
合成了新的富勒烯配合物η2 C70[Ru(NO)(PPh3)]2,通过元素分析、红外、核磁共振以及光电子能谱等手段进行表征,并根据表征结果推测了该配合物的结构.
关键词 富勒烯配合物 η^2—C70[Ru(NO)(pph3)]2 合成 结构表征 元素分析 核磁共振谱 光电子能谱
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去泛素化酶抑制剂Au(PPh3)PT对胃癌细胞活力和凋亡的影响及机制 被引量:1
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作者 张培全 黄擎天 +1 位作者 龙惠丹 李小芬 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期25-29,共5页
目的探讨去泛素化酶抑制剂Au(PPh3)PT对胃癌细胞的毒性作用及机制。方法MTS方法检测Au(PPh3)PT对胃癌细胞MGC⁃803和SGC⁃7901活力的影响;倒置荧光显微镜观察或流式细胞术检测Au(PPh3)PT诱导胃癌细胞凋亡情况;Western blot方法分析Au(PPh3... 目的探讨去泛素化酶抑制剂Au(PPh3)PT对胃癌细胞的毒性作用及机制。方法MTS方法检测Au(PPh3)PT对胃癌细胞MGC⁃803和SGC⁃7901活力的影响;倒置荧光显微镜观察或流式细胞术检测Au(PPh3)PT诱导胃癌细胞凋亡情况;Western blot方法分析Au(PPh3)PT对凋亡相关蛋白及泛素化蛋白的影响。结果Au(PPh3)PT明显抑制胃癌细胞的活力,呈浓度和时间依赖性。1.0μmol/L和1.5μmol/L的Au(PPh3)PT作用24 h,胃癌细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。Au(PPh3)PT引起凋亡相关蛋白caspase⁃3、caspase⁃8、caspase⁃9前体减少,活化带增多及PARP切割带出现,诱导胃癌细胞总的及K48⁃链接的泛素化蛋白聚集增多。结论Au(PPh3)PT明显抑制胃癌细胞的活力及诱导其凋亡,作用机制与caspase系统激活和蛋白酶体抑制有关。 展开更多
关键词 去泛素化酶抑制剂 Au(pph3)PT 胃癌细胞 凋亡 蛋白酶体抑制
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醇对络合物TpRu(PPh_3)(CH_3CN)H催化氢化二氧化碳生成甲酸的影响 被引量:2
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作者 尹传奇 吕中 付小滨 《湖北化工》 2002年第3期9-10,13,共3页
研究了络合物TpRu(PPh3) (CH3CN)H在甲醇溶液中催化氢化CO2 生成甲酸的最佳条件 ,进一步研究了甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、特丁醇为溶剂时对该络合物催化氢化CO2 生成甲酸的影响 ,提出可能的催化反应机理。
关键词 络合物 TpRu(pph3)(CH3CN)H 二氧化碳 甲醇 醇溶液 催化氢化 转化数 空间效应
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