本研究检测黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因在不同类型急性白血病(acute leukemia,AL)中的表达及其与病情发展的相互关系。用建立的检测PRAME基因的SYBR Green I荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)方法,对55例急性白血病患者(...本研究检测黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因在不同类型急性白血病(acute leukemia,AL)中的表达及其与病情发展的相互关系。用建立的检测PRAME基因的SYBR Green I荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)方法,对55例急性白血病患者(急性髓系白血病43例、急性淋巴细胞性白血病9例、其它类型的白血病3例)的骨髓样本进行PRAME基因表达情况的检测。同时选择7例非恶性血液疾病患者的骨髓样本和8例正常人外周血样本作为阴性对照,并用白血病细胞系K562作为阳性对照。结果表明:35例急性白血病患者中检测出不同水平的PRAME基因表达,在其余20例急性白血病患者及15例对照样本中均未检测出PRAME基因,总阳性率64%,两组之间具有非常显著的差异(p<0.005)。在35例PRAME基因阳性表达的患者中,AML28例,阳性检出率为65%,其中以M3、M4和M2亚型的阳性检出率较高,分别为90%、70%、67%;ALL5例,阳性检出率为56%。在31例融合基因阳性患者中,PRAME基因阳性患者为23例,而在24例融合基因阴性患者中,PRAME基因阳性患者达到12例。比较各种临床因素与PRAME表达水平的相关性未发现明显相关。短期观察5例PRAME基因阳性表达的患者显示出经化疗达到完全缓解(CR)后,患者PRAME基因表达均转阴,下降水平为63-23921/106×GAPDH拷贝。长期观察1例M3患者显示化疗后PRAME基因水平逐渐下降并转阴,患者至今仍处于CR状态。结论:PRAME基因在65%的急性白血病中呈阳性表达,其中以M3、M4和M2亚型最常见,在正常个体和非恶性血液病患者中不表达。不同白血病个体之间PRAME基因表达水平不同,随病情缓解其表达水平降低或转阴。PRAME基因可以成为微小残留病(MRD)检测的一种分子标志。展开更多
目的探讨黑色素瘤优先表达抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)和程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)在三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及临床意义。方法收集260例乳...目的探讨黑色素瘤优先表达抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)和程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)在三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及临床意义。方法收集260例乳腺癌切除标本(TNBC 46例、非TNBC 214例)及正常乳腺组织50例,应用免疫组化EnVision法检测PRAME和PD-L1的表达,分析两者与TNBC临床病理特征的关系,并复习相关文献。结果PRAME在TNBC及非TNBC中的阳性率分别为38.8%和41.3%,差异无显著性(P>0.05),在乳腺癌及正常乳腺组织中的阳性率分别为39.2%和0,差异有显著性(P<0.01),PRAME在乳腺癌中的表达与肿瘤大小、淋巴结转移无相关性。PD-L1在TNBC及非TNBC中的阳性率分别为37.0%和25.0%,差异有显著性(P<0.05),在乳腺癌及正常乳腺组织中的阳性率分别为27.3%和0,差异有显著性(P<0.01),PD-L1在乳腺癌中的表达与淋巴结转移呈正相关,与肿瘤大小无相关性。结论PRAME和PD-L1在乳腺癌组织中的阳性率较高,TNBC中PD-L1阳性率高,其表达与淋巴结转移呈正相关,提示患者预后不良。PRAME和PD-L1可作为TNBC免疫治疗靶点,为临床治疗TNBC提供依据。展开更多
黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）基因作为泛白血病标志可用于微小残留白血病检测,并对疗效、预后、危险度分级及复发预测具有一定意义.此外,PRAME作为肿瘤相关抗原,可被细胞毒性T细胞识别,...黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）基因作为泛白血病标志可用于微小残留白血病检测,并对疗效、预后、危险度分级及复发预测具有一定意义.此外,PRAME作为肿瘤相关抗原,可被细胞毒性T细胞识别,是白血病免疫治疗的理想靶点,对PRAME基因启动子区CpG岛甲基化的深入研究有助于理解PRAME基因在白血病中的表达机制及与白血病发生之间的关系.展开更多
文摘本研究检测黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因在不同类型急性白血病(acute leukemia,AL)中的表达及其与病情发展的相互关系。用建立的检测PRAME基因的SYBR Green I荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)方法,对55例急性白血病患者(急性髓系白血病43例、急性淋巴细胞性白血病9例、其它类型的白血病3例)的骨髓样本进行PRAME基因表达情况的检测。同时选择7例非恶性血液疾病患者的骨髓样本和8例正常人外周血样本作为阴性对照,并用白血病细胞系K562作为阳性对照。结果表明:35例急性白血病患者中检测出不同水平的PRAME基因表达,在其余20例急性白血病患者及15例对照样本中均未检测出PRAME基因,总阳性率64%,两组之间具有非常显著的差异(p<0.005)。在35例PRAME基因阳性表达的患者中,AML28例,阳性检出率为65%,其中以M3、M4和M2亚型的阳性检出率较高,分别为90%、70%、67%;ALL5例,阳性检出率为56%。在31例融合基因阳性患者中,PRAME基因阳性患者为23例,而在24例融合基因阴性患者中,PRAME基因阳性患者达到12例。比较各种临床因素与PRAME表达水平的相关性未发现明显相关。短期观察5例PRAME基因阳性表达的患者显示出经化疗达到完全缓解(CR)后,患者PRAME基因表达均转阴,下降水平为63-23921/106×GAPDH拷贝。长期观察1例M3患者显示化疗后PRAME基因水平逐渐下降并转阴,患者至今仍处于CR状态。结论:PRAME基因在65%的急性白血病中呈阳性表达,其中以M3、M4和M2亚型最常见,在正常个体和非恶性血液病患者中不表达。不同白血病个体之间PRAME基因表达水平不同,随病情缓解其表达水平降低或转阴。PRAME基因可以成为微小残留病(MRD)检测的一种分子标志。
文摘目的探讨黑色素瘤优先表达抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)和程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)在三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及临床意义。方法收集260例乳腺癌切除标本(TNBC 46例、非TNBC 214例)及正常乳腺组织50例,应用免疫组化EnVision法检测PRAME和PD-L1的表达,分析两者与TNBC临床病理特征的关系,并复习相关文献。结果PRAME在TNBC及非TNBC中的阳性率分别为38.8%和41.3%,差异无显著性(P>0.05),在乳腺癌及正常乳腺组织中的阳性率分别为39.2%和0,差异有显著性(P<0.01),PRAME在乳腺癌中的表达与肿瘤大小、淋巴结转移无相关性。PD-L1在TNBC及非TNBC中的阳性率分别为37.0%和25.0%,差异有显著性(P<0.05),在乳腺癌及正常乳腺组织中的阳性率分别为27.3%和0,差异有显著性(P<0.01),PD-L1在乳腺癌中的表达与淋巴结转移呈正相关,与肿瘤大小无相关性。结论PRAME和PD-L1在乳腺癌组织中的阳性率较高,TNBC中PD-L1阳性率高,其表达与淋巴结转移呈正相关,提示患者预后不良。PRAME和PD-L1可作为TNBC免疫治疗靶点,为临床治疗TNBC提供依据。
文摘黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）基因作为泛白血病标志可用于微小残留白血病检测,并对疗效、预后、危险度分级及复发预测具有一定意义.此外,PRAME作为肿瘤相关抗原,可被细胞毒性T细胞识别,是白血病免疫治疗的理想靶点,对PRAME基因启动子区CpG岛甲基化的深入研究有助于理解PRAME基因在白血病中的表达机制及与白血病发生之间的关系.
