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Relationship of ultrasonic shear wave velocity with oncogene and tumor suppressor gene expression in primary liver cancer lesions as well as angiogenesis factor contents 被引量:1
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作者 Xing Yin Hua He Zi-Chang Niu 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第12期139-142,共4页
Objective:To discuss the relationship of ultrasonic shear wave velocity (SWV) with oncogene and tumor suppressor gene expression in primary liver cancer lesions as well as angiogenesis factor contents.Methods:100 pati... Objective:To discuss the relationship of ultrasonic shear wave velocity (SWV) with oncogene and tumor suppressor gene expression in primary liver cancer lesions as well as angiogenesis factor contents.Methods:100 patients with primary liver cancer who underwent surgical treatment in our hospital between March 2014 and September 2016 were collected as observation group, and 50 healthy subjects who received physical examination in our hospital during the same period were collected as normal control group. The ultrasonic SWV levels of two groups of subjects were measured before the operation, and the observation groups were further divided into high SWV group and low SWV group, 50 cases in each group. Intraoperative tumor tissue samples were kept and fluorescence quantitative PCR was used to determine the mRNA expression of oncogenes and tumor suppressor genes. Enzyme-linked immunosorbent assay was used to determine serum contents of angiogenesis factors in observation group before operation.Results:Hepatic ultrasonic SWV level in observation group was significantly higher than that in normal control group;proto-oncogene CK, Ki67, Gly-3, Survivin and Pokemon mRNA expression in tumor tissue of high SWV group were higher than those of low SWV group while tumor suppressor genes Tg737, p16, p27, PTEN and runx3 mRNA expression were lower than those of low SWV group;serum angiogenesis factors VEGF, MMP-9 and IGF-1R contents were higher than those in low SWV group. Conclusion: The hepatic ultrasonic SWV level increases in patients with primary liver cancer, and the SWV level is directly correlated with oncogene and tumor suppressor gene expression as well as angiogenesis factor contents. 展开更多
关键词 Primary liver cancer ULTRASONIC shear wave velocity oncogene tumor suppressor gene ANGIOgeneSIS
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Integrated transcriptome interactome study of oncogenes and tumor suppressor genes in breast cancer 被引量:1
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作者 G.Pranavathiyani Raja Rajeswary Thanmalagan +1 位作者 Naorem Leimarembi Devi Amouda Venkatesan 《Genes & Diseases》 SCIE 2019年第1期78-87,共10页
Breast cancer is the leading cause for mortality among women worldwide.Dysregulation of oncogenes and tumor suppressor genes is the major reason for the cause of cancer.Understanding these genes will provide clues and... Breast cancer is the leading cause for mortality among women worldwide.Dysregulation of oncogenes and tumor suppressor genes is the major reason for the cause of cancer.Understanding these genes will provide clues and insights about their regulatory mechanism and their interplay in cancer.In the present study,an attempt is made to compare the functional characteristics and interactions of oncogenes and tumor suppressor genes to understand their biological role.431 breast cancer samples from seven publicly available microarray datasets were collected and analysed using GEO2R tool.The identified 416 differentially expressed genes were classified into five gene sets as oncogenes(OG),tumor suppressor genes(TSG),druggable genes,essential genes and other genes.The gene sets were subjected to various analysis such as enrichment analysis(viz.,GO,Pathways,Diseases and Drugs),network analysis,calculation of mutation frequencies and Guanine-Cytosine(GC)content.From the results,it was observed that the OG were having high GC content as well as high interactions than TSG.Moreover,the OG are found to have frequent mutations than TSG.The enrichment analysis results suggest that the oncogenes are involved in positive regulation of cellular protein metabolic process,macromolecule biosynthetic process and majorly in cell cycle and focal adhesion pathway in cancer.It was also found that these oncogenes are involved in other diseases such as skin diseases and viral infections.Collagenase,paclitaxel and docetaxel are some of the drugs found to be enriched for oncogenes. 展开更多
关键词 Breast cancer Differential gene expression Network analysis oncogeneS tumor suppressor genes
原文传递
PRDM14在肿瘤中的研究进展 被引量:5
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作者 赵欣瑶 于丽波 +1 位作者 葛鲁倩 金燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第3期482-485,共4页
正性调节区锌指蛋白14(PR domain zinc finger protein 14,PRDM14)具有1个PR结构域和6个锌指结构,是PRDM家族具有代表性的成员之一。PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用。PRDM家族各个成员都有一个PR-dom... 正性调节区锌指蛋白14(PR domain zinc finger protein 14,PRDM14)具有1个PR结构域和6个锌指结构,是PRDM家族具有代表性的成员之一。PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用。PRDM家族各个成员都有一个PR-domain区域,该区域与SET-domain具有高度同源性。国内外研究发现,在多种肿瘤发生发展过程中,PRDM家族成员均有异常表达现象。近年来关于PRDM14与肿瘤的研究逐渐增多,显示其在不同肿瘤类型中发挥不同作用,有研究表明PRDM14还可以作为恶性肿瘤的一个很好的药物靶标。本文介绍PRDM14的结构及功能,并重点阐述PRDM14在肿瘤发生发展中的意义及相关研究进展。 展开更多
关键词 prdm14 肿瘤 致癌基因 抑癌基因
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Gene therapy in pancreatic cancer 被引量:3
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作者 Si-Xue Liu Zhong-Sheng Xia Ying-Qiang Zhong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第37期13343-13368,共26页
Pancreatic cancer(PC) is a highly lethal disease and notoriously difficult to treat. Only a small proportion of PC patients are eligible for surgical resection, whilst conventional chemoradiotherapy only has a modest ... Pancreatic cancer(PC) is a highly lethal disease and notoriously difficult to treat. Only a small proportion of PC patients are eligible for surgical resection, whilst conventional chemoradiotherapy only has a modest effect with substantial toxicity. Gene therapy has become a new widely investigated therapeutic approach for PC.This article reviews the basic rationale, gene delivery methods, therapeutic targets and developments of laboratory research and clinical trials in gene therapy of PC by searching the literature published in English using the PubMed database and analyzing clinical trials registered on the Gene Therapy Clinical Trials Worldwide website(http://www. wiley.co.uk/genmed/ clinical). Viral vectors are main gene delivery tools in gene therapy of cancer, and especially, oncolytic virus shows brighter prospect due to its tumor-targeting property.Efficient therapeutic targets for gene therapy include tumor suppressor gene p53, mutant oncogene K-ras,anti-angiogenesis gene VEGFR, suicide gene HSK-TK,cytosine deaminase and cytochrome p450, multiple cytokine genes and so on. Combining different targets or combination strategies with traditional chemoradiother-apy may be a more effective approach to improve the efficacy of cancer gene therapy. Cancer gene therapy is not yet applied in clinical practice, but basic and clinical studies have demonstrated its safety and clinical benefits. Gene therapy will be a new and promising field for the treatment of PC. 展开更多
关键词 Pancreatic cancer gene therapy tumor suppressor SUICIDE ANTI-ANGIOgeneSIS Immunotherapy oncogene Multidrug resistance Clinical trial
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HYPERMETHYLATION OF p14^(ARF) PROMOTER REGION AND EXPRESION OF p14^(ARF) GENE PRODUCT IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER 被引量:1
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作者 田凯华 沈毅 +4 位作者 罗宜人 王明钊 刘宏旭 赵惠儒 张林 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期276-281,共6页
Objective: This study was designed to investigate promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in non-small cell lung cancer, and value the role of p14^ARF promoter methylation in carcinogenesis... Objective: This study was designed to investigate promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in non-small cell lung cancer, and value the role of p14^ARF promoter methylation in carcinogenesis of non-small cell lung cancer. Methods: Promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in 40 cases of non-small cell lung cancer were analyzed by methylation specific polymerase china reaction (MSP), restriction enzyme-related polymerase chain reaction (RE-PCR) and immunohistochemistry (IHC). Results: The positive rates of p14^ARF promoter methylation in tumor tissues and normal tissues adjacent to cancer were 17.5% (7/40) and 2.5% (1/40) respectively. There were statistically significant differences between them, P〈0.05. The results of RE-PCR were consistent with that of MSP. The expression rate of p14^ARF protein in tumor tissues was significantly lower than that in normal tissues adjacent to cancer, p〈0.01. Promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in non-small cell lung cancer showed significantly an inverse correlation (r=-0.56, P〈0.01), and both of them did not relate statistically with the clinicopathologic characteristics of patients such as histological classification, clinical stage, differentiation grade and lymph node involvement. Conclusion: Promoter methylation is a crucial mechanism of inactivation of p14^ARF gene. Promoter methylation of p14^ARF gene might he involved in carcinogenesis of non-small cell lung cancer, and is an early event in development process of non-small cell lung cancer. It might be used as a new target in gene treatments in the future. 展开更多
关键词 Lung neoplasms Non-small cell lung cancer tumor suppressor gene P14^ARF METHYLATION HISTOPATHOLOGY
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MicroRNA aberrations:An emerging field for gallbladdercancer management 被引量:16
6
作者 Vishal Chandra Jong Joo Kim +1 位作者 Balraj Mittal Rajani Rai 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第5期1787-1799,共13页
Gallbladder cancer(GBC) is infrequent but most lethal biliary tract malignancy characterized by an advanced stage diagnosis and poor survival rates attributed to absence of specific symptoms and effective treatment op... Gallbladder cancer(GBC) is infrequent but most lethal biliary tract malignancy characterized by an advanced stage diagnosis and poor survival rates attributed to absence of specific symptoms and effective treatment options. These necessitate development of early prognostic/predictive markers and novel therapeutic interventions. Micro RNAs(mi RNAs) are small, noncoding RNA molecules that play a key role in tumor biology by functioning like tumor suppressor- or oncogenes and their aberrant expression are associated with the pathogenesis of several neoplasms with overwhelming clinical implications. Since mi RNA signature is tissue specific, here, we focused on current data concerning the mi RNAs abberations in GBC pathogenesis. In GBC, mi RNAs with tumor suppressor activity(mi R-135-5p, mi R-335, mi R-34 a, mi R-26 a, mi R-146b-5p, Mir-218-5p, mi R-1, mi R-145, mir-130a) were found downregulated, while those with oncogenic property(mi R-20 a, mi R-182, mir-155) were upregulated. The expression profile of mi RNAs was significantly associated with GBC prognosis and prediction, and forced over-expression/ inhibition of these mi RNAs was shown to affect tumor growth and development. Further, differential expression of mi RNAs in the blood samples of GBC patients suggest mi RNAs as promising noninvasive biomarker. Thus, mi RNAs represent potential candidate for GBC management, though many hurdles need to be overcome before mi RNAs therapy can be clinically applied to GBC prevention and treatment. 展开更多
关键词 GALLBLADDER cancer MICRORNA ABERRATIONS tumor suppressor gene oncogene BIOMARKER Therapy
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虎杖苷调节Akt/MDM2/p53信号通路对胆囊癌细胞增殖、迁移和细胞周期的影响
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作者 祝金华 赵士梅 +3 位作者 马秀岩 郭闯 王媛 唐寅 《河北医药》 CAS 2024年第6期835-839,843,共6页
目的探讨虎杖苷(PD)调节蛋白激酶B/原癌基因MDM2/抑癌基因p53信号通路对胆囊癌细胞增殖、迁移和细胞周期的影响。方法以人胆囊癌细胞株(GBC-SD)为研究对象,体外培养人胆囊癌细胞株(GBC-SD),使用浓度为10~160 mmol/L的虎杖苷处理细胞24... 目的探讨虎杖苷(PD)调节蛋白激酶B/原癌基因MDM2/抑癌基因p53信号通路对胆囊癌细胞增殖、迁移和细胞周期的影响。方法以人胆囊癌细胞株(GBC-SD)为研究对象,体外培养人胆囊癌细胞株(GBC-SD),使用浓度为10~160 mmol/L的虎杖苷处理细胞24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞的增殖能力,确定最佳实验浓度。将GBC-SD细胞分为对照组(Control组)、虎杖苷低、中、高浓度组(PD-L组、PD-M组、PD-H组)、虎杖苷+Akt激活剂组(PD+SC79组),Transwell小室法评价细胞的迁移能力,Hoechst染色观察细胞的凋亡,流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡,Western blot检测Akt、MDM2、p53磷酸化水平,建立荷瘤小鼠模型评价虎杖苷对胆囊癌肿瘤生长的影响。结果浓度为10~160 mmol/L的虎杖苷处理细胞24 h,可显著抑制GBC-SD细胞的增殖活性,选择10、20、40 mmol/L的虎杖苷进行后续实验;与Control组比较,PD-L组、PD-M组、PD-H组GBC-SD细胞的迁移数、细胞凋亡率、G2/M期细胞比例及S期细胞比例、P-Akt、P-MDM2蛋白表达显著降低,G0/G1期细胞比例、P-p53蛋白表达显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05);与PD-H组比较,PD+SC79组GBC-SD细胞的迁移数、细胞凋亡率、G2/M期细胞比例及S期细胞比例、P-Akt、P-MDM2蛋白表达显著升高,G0/G1期细胞比例、P-p53蛋白表达显著降低(P<0.05);虎杖苷干预治疗后,小鼠移植瘤的生长速度显著降低(P<0.05)。结论虎杖苷可以通过调节Akt/MDM2/p53信号通路使细胞周期阻滞,抑制胆囊癌细胞增殖、迁移。 展开更多
关键词 虎杖苷 蛋白激酶B/原癌基因MDM2/抑癌基因p53信号通路 胆囊癌细胞 增殖 迁移 细胞周期
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非小细胞肺癌分子病理学的研究 被引量:10
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作者 许凯黎 廖美琳 丁嘉安 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第1期33-36,共4页
目的 探讨上海地区人肺癌发生及发展过程中的分子病理学模式。方法 采用DNAslotblot、PCR、PCR SSCP等方法 ,先后检测 2 0 0例NSCLC组织DNA标本中C erbB2、C myc、EGFR癌基因扩增 ,抑癌基因中p5 3基因外显子 5~ 8点突变、p15基因的... 目的 探讨上海地区人肺癌发生及发展过程中的分子病理学模式。方法 采用DNAslotblot、PCR、PCR SSCP等方法 ,先后检测 2 0 0例NSCLC组织DNA标本中C erbB2、C myc、EGFR癌基因扩增 ,抑癌基因中p5 3基因外显子 5~ 8点突变、p15基因的纯合性丢失 ,以及某些与肺癌相关的染色体 3p及 17p13 .3位点的杂合性丢失 (LOH)。结果 多种癌基因共扩增率与肺癌TNM分期呈正相关 (P <0 .0 0 1)。p5 3基因外显子 5~8点突变率为 49.2 % ( 3 1/63 ) ,其中以外显子 8为主。肺癌组织中p15基因出现高频率纯合性丢失 ,并与肺癌TNM分期密切相关 (P <0 .0 0 5 )。 17p13 .3杂合性丢失率为 40 % ( 8/2 0 ) ,并与p5 3基因的点突变相关联。 3p14及 3p2 5位点处的杂合性总丢失率可高达 66.7% ( 10 8/162 ) ,其中肺腺癌中 3p14及 3p2 5二位点的共丢失率明显高于鳞癌 (P <0 .0 5 )。结论 根据上述结果 ,提出上海市区居民的非小细胞肺癌分子病理学的初步模式 :癌前期病变时已可出现 3p丢失 ,原位癌时以p5 3基因突变及 17p13 .3丢失为主 ,浸润癌及向转移性癌过渡时有多种癌基因C myc、C erbB2及EGFR癌基因共扩增 ,并出现p15基因纯合性丢失。 展开更多
关键词 非小细胞肺瘤 癌基因 抑癌基因 分子病理学 模式
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转录因子FOXP3在不同肿瘤中的表达及功能研究进展 被引量:10
9
作者 任贺 李鑫 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期508-514,共7页
作为调节性T细胞中最重要的转录因子,转录因子叉头蛋白(forkheadbox protein 3,FOXP3)在T细胞研究领域已被广泛关注。然而最新研究表明,FOXP3在多种肿瘤组织中均有表达,在不同肿瘤中的表达量及发挥的功能亦不相同,部分肿瘤中FOXP3作为... 作为调节性T细胞中最重要的转录因子,转录因子叉头蛋白(forkheadbox protein 3,FOXP3)在T细胞研究领域已被广泛关注。然而最新研究表明,FOXP3在多种肿瘤组织中均有表达,在不同肿瘤中的表达量及发挥的功能亦不相同,部分肿瘤中FOXP3作为抑癌基因抑制肿瘤的增殖与转移,部分肿瘤中则作为癌基因促进肿瘤免疫逃逸。本文总结了FOXP3在不同肿瘤组织中的表达情况及其功能,旨在为今后FOXP3的研究和靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 肿瘤 转录因子 FOXP3 癌基因 抑癌基因
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肺癌相关基因与中心碳代谢 被引量:5
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作者 王晓燕 李卫东 花宝金 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期90-93,共4页
细胞代谢在癌症起始和转移性进展疾病中起到核心作用,代谢转换为有氧糖酵解和乳酸产生增加是侵袭性肿瘤细胞的特征,并且是肿瘤反应和治疗结果的共同决定因素。由于细胞代谢是相互依赖的途径的复杂网络,局部改变将对整体肿瘤代谢产生影响... 细胞代谢在癌症起始和转移性进展疾病中起到核心作用,代谢转换为有氧糖酵解和乳酸产生增加是侵袭性肿瘤细胞的特征,并且是肿瘤反应和治疗结果的共同决定因素。由于细胞代谢是相互依赖的途径的复杂网络,局部改变将对整体肿瘤代谢产生影响,而肺癌的发生和发展是一个多步骤过程,其特征在于许多遗传和表观遗传改变的积累,包括致癌基因和肿瘤抑制基因的改变,导致关键细胞-调节和生长-控制通路的改变。对肺癌相关癌基因和肿瘤抑制基因与中心碳代谢的研究做一论述,以期在葡萄糖转运和能量代谢途径中,挖掘可以阻断失调的癌基因和/或恢复功能丧失的肿瘤抑制基因的途径,以探索肺癌治疗的新方法,并作为开发新的抗肺癌转移疗法有价值的靶标。 展开更多
关键词 细胞代谢 肺癌 癌基因 肿瘤抑制基因
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人胃癌细胞肿瘤相关基因的表达与甲基化调控 被引量:2
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作者 杨丽 朱红音 +3 位作者 程中华 陆嵘 陈萦晅 房静远 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第13期1493-1498,共6页
目的:旨在阐明胃癌的发生中多种抑癌基因和癌基因的甲基化情况,以期为进一步深入探索通过改变抑癌基因的甲基化而为胃癌治疗提供新方法. 方法:培养人胃癌细胞株MKN-45和HGC-27两种细胞,在MTT确定去甲基化制剂5-氮脱氧胞苷(5-aza- 2’-de... 目的:旨在阐明胃癌的发生中多种抑癌基因和癌基因的甲基化情况,以期为进一步深入探索通过改变抑癌基因的甲基化而为胃癌治疗提供新方法. 方法:培养人胃癌细胞株MKN-45和HGC-27两种细胞,在MTT确定去甲基化制剂5-氮脱氧胞苷(5-aza- 2’-deoxycytidine,5-aza-dC)浓度和时间对细胞生长活力没有影响后,分别以2,5,和10μmol/L,浓度分别干预24和72 h,然后提取其DNA和RNA,用RT-PCR的方法检测p16INK4A,p21WAF1,p53,c-Ha-ras和c- myc等多种基因的表达情况;同时以流式细胞仪分析药物干预后的MKN-45和HGC-27的细胞周期变化; DNA分析则通过亚硫酸氢盐修饰和测序和甲基化特异性PCR(MSP)的方法检测p16INK4A基因及c-myc启动子区甲基化的情况. 结果:我们所采用的5-aza-dC的浓度和时间对细胞的生长无显著性影响.5-aza-dC干预前,MKN-45和HGC-27两种胃癌细胞系中均有p16INK4A表达,5-aza- dC干预后在MKN-45和HGC-27两种胃癌细胞系中p16INK4A的表达增强,且不同的胃癌细胞株表达增强最明显时的时间与浓度不同.-p53,p21WAF1,c-myc,c-Ha-ras 等多种基因在干预前后均有表达,且在干预前后无明显变化.在5-aza-dC干预后,HGC-27细胞周期阻滞在G1期,而MKN-45细胞的周期无明显改变.p16INK4A启动子区存在甲基化使得该基因的表达减少,在去甲基化试剂处理后使其表达增强. 结论:人胃癌细胞系MKN-45和HGC-27中,p16INK4A 启动子甲基化是其在表达减弱的主要原因,其去甲基化程度取决于5-aza-dC干预的时间和浓度. 展开更多
关键词 肿瘤相关基因 5-AZA-DC P16^INK4A基因 P21^WAF1 C-HA-RAS HGC-27 癌细胞株MKN-45 P16^INK4A MKN-45细胞 c-myc 5-氮脱氧胞苷 启动子区甲基化 流式细胞仪分析 调控 去甲基化制剂 细胞生长活力 RT-PCR 甲基化特异性 表达增强
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顺铂为基础的同步放化疗对晚期宫颈癌患者恶性程度及原癌基因、抑癌基因表达的影响 被引量:4
12
作者 贾瑞娟 张洋 +1 位作者 董巨浪 魏君 《海南医学院学报》 CAS 2017年第14期1976-1979,共4页
目的:探讨顺铂为基础的同步放化疗对晚期宫颈癌患者恶性程度及原癌基因、抑癌基因表达的影响。方法:收集2013年7月~2016年12月间在本院接受治疗的晚期宫颈癌患者82例,按照随机数表法分为对照组、观察组,各41例。对照组患者接受单纯放疗... 目的:探讨顺铂为基础的同步放化疗对晚期宫颈癌患者恶性程度及原癌基因、抑癌基因表达的影响。方法:收集2013年7月~2016年12月间在本院接受治疗的晚期宫颈癌患者82例,按照随机数表法分为对照组、观察组,各41例。对照组患者接受单纯放疗,观察组患者接受顺铂为基础的同步放化疗。对比两组患者治疗前后血清中肿瘤标志物含量,肿瘤组织中原癌基因、抑癌基因表达量的差异。结果:治疗前,两组患者血清中肿瘤标志物含量,肿瘤组织中原癌基因、抑癌基因表达量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清中肿瘤标志物鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)的含量低于对照组患者(P<0.05);肿瘤组织中原癌基因DEK、c-myc、PIK3CA mRNA的表达量低于对照组患者(P<0.05);肿瘤组织中抑癌基因p53、SOCS-1、FHIT、PTEN mRNA的表达量高于对照组患者(P<0.05)。结论:晚期宫颈癌患者接受顺铂为基础的同步放化疗,可有效降低肿瘤恶性程度,均衡原癌/抑癌基因的表达。 展开更多
关键词 晚期宫颈癌 顺铂 同步放化疗 原癌基因 抑癌基因
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microRNA在食管癌中的特征 被引量:5
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作者 程蕾 凌志强 毛伟敏 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第23期2434-2441,共8页
microRNAs(miRNA)是一类长19-22个核苷酸的内源性非编码的小分子RNA,通过对靶基因转录后水平的负调控,几乎参与了体内所有的基本信号传导途径.最近发现microRNA与肿瘤的发生、分化、转移及复发等密切相关.食管癌发生过程中microRNA的改... microRNAs(miRNA)是一类长19-22个核苷酸的内源性非编码的小分子RNA,通过对靶基因转录后水平的负调控,几乎参与了体内所有的基本信号传导途径.最近发现microRNA与肿瘤的发生、分化、转移及复发等密切相关.食管癌发生过程中microRNA的改变已成为目前的研究热点,为食管癌的早期诊断、治疗和预后提供了新的手段.microRNA有望成为肿瘤诊断新的生物学标志和肿瘤基因治疗的新靶点.本文着重介绍microRNA的产生、作用机制、与肿瘤的关系、检测方法及其在食管癌的诊断、分期和生物治疗方面的潜在作用. 展开更多
关键词 MICRORNA 癌基因 抑癌基因 食管癌
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胃癌患者血清PGⅠ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性研究 被引量:4
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作者 方慧云 程伟民 +3 位作者 季明芳 李付贵 余霞 黄汉添 《临床和实验医学杂志》 2019年第11期1163-1165,共3页
目的研究胃癌患者血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性。方法回顾性选择2015年10月至2018年2月期间在中山大学附属中山医院接受根治性切除手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,另取同期体检的健康志愿者作为... 目的研究胃癌患者血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性。方法回顾性选择2015年10月至2018年2月期间在中山大学附属中山医院接受根治性切除手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,另取同期体检的健康志愿者作为对照组。采集血清后测定PGⅠ及PGⅡ的含量,收集胃癌病灶、癌旁组织后测定抑癌基因、原癌基因、侵袭基因的表达量。结果胃癌组患者血清中PGⅠ/PGⅡ的比值均低于对照组(4.63±0.62 vs.10.45±1.86,t=24.907,P<0.05);胃癌病灶中p16、p53、PTEN、KISS1、TSPYL5的mRNA表达量均低于癌旁组织且与血清中PGⅠ/PGⅡ的比值呈正相关(P<0.05),Notch1、LOXL2、Cyclin D1、PCNA、MMP-2、CEACAM-1、Fascin-1、CST-6的mRNA表达量均高于癌旁组织且与血清中PGⅠ/PGⅡ的比值呈负相关(P<0.05)。结论胃癌患者血清中PGⅠ/PGⅡ值的降低与病灶内抑癌基因的低表达、原癌基因及侵袭基因的高表达密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 抑癌基因 原癌基因 侵袭
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Hippo信号通路在胃黏膜癌变过程中的作用 被引量:3
15
作者 魏文超 张翠萍 +4 位作者 张琪 王小玮 张红珠 赵坤 田字彬 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第31期3027-3032,共6页
目的:探讨Hippo信号通路的核心组件Mst1、Lats1及Yap1在正常组、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、不典型增生、胃癌组中的表达及临床意义.方法:应用PV-6000两步免疫组织化学法测定Hippo通路中3个核心组件Mst1、Lats1及Yap1在30例正常胃黏膜... 目的:探讨Hippo信号通路的核心组件Mst1、Lats1及Yap1在正常组、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、不典型增生、胃癌组中的表达及临床意义.方法:应用PV-6000两步免疫组织化学法测定Hippo通路中3个核心组件Mst1、Lats1及Yap1在30例正常胃黏膜,60例肠上皮化生、不典型增生及胃癌胃黏膜中的表达情况.结果:Mst1、Lats1在胃癌中的阳性表达率明显低于其余各组,其中Mst1在胃癌组与正常组,肠上皮化生组,不典型增生组中阳性表达的差异有明显统计学意义(P分别为0.000、0.001和0.007),而Lats1在胃癌组与正常组,肠上皮化生组,不典型增生组中阳性表达也有显著差异(P分别为0.006、0.002和0.004).由正常组至不典型增生组,Mst1、Lats1的阳性表达率呈逐渐降低的趋势;Yap1在胃癌中的阳性表达率明显高于其余3组(P分别为0.000、0.002和0.006),差异有统计学意义;Yap1由正常组至不典型增生组其阳性表达率呈逐渐增高的趋势;Mst1、Lats1及Yap1的阳性表达率与胃癌分化程度及有无淋巴结转移密切相关,差异有显著统计学意义(P分别为0.007、0.028;0.007、0.014;0.009、0.013);胃癌组织中,Yap1与Mst1、Lats1的表达呈负相关(r分别为-0.715、-0.642),Mst1与Lats1的表达呈正相关(r=0.702).结论:Hippo信号通路在胃癌的发生发展中起着重要作用,其转录共激活因子Yap可能会成为胃癌治疗中新的靶点. 展开更多
关键词 胃癌 Hippo通路 抑癌基因 癌基因 胃黏膜癌变
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微环境调控肿瘤代谢的研究 被引量:2
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作者 尹淼 李金涛 +1 位作者 王义平 雷群英 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期649-659,共11页
20世纪20年代,奥托·瓦博格首次发现肿瘤细胞在正常氧的情况下优先利用糖酵解的现象.近一个世纪以来,细胞代谢在肿瘤发生发展中的作用引起了广泛的关注.其基本机制是肿瘤细胞在营养匮乏的环境中通过劫持、重塑不同的细胞代谢途径,... 20世纪20年代,奥托·瓦博格首次发现肿瘤细胞在正常氧的情况下优先利用糖酵解的现象.近一个世纪以来,细胞代谢在肿瘤发生发展中的作用引起了广泛的关注.其基本机制是肿瘤细胞在营养匮乏的环境中通过劫持、重塑不同的细胞代谢途径,包括合成和分解途径,从而为其生存和增殖提供生物大分子原料;而这些代谢途径改变和代谢物的变化通过转录、表观、翻译和翻译后修饰等不同机制来调控细胞的生命活动,从而在肿瘤发生发展中起着至关重要的作用.因此,代谢异常是肿瘤的十大特征之一.近年来,随着对癌基因和抑癌基因的突变以及各类生长因子和下游信号通路的深入研究,特别是近十年对肿瘤细胞所处的微环境在肿瘤发生发展中的关键作用不断阐明,人们逐步认识到肿瘤细胞和其所处微环境的相互作用对肿瘤代谢的重塑产生重要的影响,因此揭示微环境对肿瘤细胞代谢的调控机制,将为肿瘤的诊断和治疗提供新的靶点和合理化治疗方案,从而提高肿瘤病人的生存率及其生活质量. 展开更多
关键词 肿瘤代谢 糖酵解 癌基因抑癌基因 肿瘤微环境
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胰腺癌发病分子机制研究进展 被引量:5
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作者 叶尔买克 张明鑫 王健生 《北京联合大学学报》 CAS 2010年第3期23-28,共6页
胰腺癌因其发病率高、恶性程度高、预后差等特点受到了广泛的关注,其5年存活率较低,且目前缺少有效的放化疗手段,所以对于胰腺癌发病机制的研究显得尤为重要,而基因水平的改变在胰腺癌发病过程中的作用不容忽视。对胰腺癌发病机制的深... 胰腺癌因其发病率高、恶性程度高、预后差等特点受到了广泛的关注,其5年存活率较低,且目前缺少有效的放化疗手段,所以对于胰腺癌发病机制的研究显得尤为重要,而基因水平的改变在胰腺癌发病过程中的作用不容忽视。对胰腺癌发病机制的深入研究有助于对此病的诊断、治疗及预后发挥至关重要的作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 分子机制 癌基因 抑癌基因 端粒酶
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Hippo信号通路与肿瘤发生相关性研究进展 被引量:3
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作者 李桂兰 张丽 闫华超 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第9期1002-1004,共3页
Hippo信号通路是新发现的生长控制信号通路,能够限制细胞的生长增殖,诱导细胞凋亡,信号通路不能激活或者作用下调有利于肿瘤的发生。信号通路的组成成分中包括多种抑癌基因和一种候选癌基因,其中候选癌基因YAP在多种类型的人类肿瘤中表... Hippo信号通路是新发现的生长控制信号通路,能够限制细胞的生长增殖,诱导细胞凋亡,信号通路不能激活或者作用下调有利于肿瘤的发生。信号通路的组成成分中包括多种抑癌基因和一种候选癌基因,其中候选癌基因YAP在多种类型的人类肿瘤中表达异常增加,而RASFF、MER等抑癌基因在一些人类肿瘤细胞系中突变失活或缺失。 展开更多
关键词 Hippo信号通路 抑癌基因 癌基因 癌症
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癌症与DNA甲基化异常 被引量:2
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作者 李洪艳 佟少明 李艳 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期219-224,共6页
DNA甲基化是哺乳动物基因组最常见的修饰方式,它存在于生物体正常的生理过程,DNA异常甲基化和疾病的发生发展有关.该文综述了癌症中存在着的DNA的异常甲基化现象,即抑癌基因的高度甲基化,低表达,及癌基因的低甲基化,高表达,检测这些基... DNA甲基化是哺乳动物基因组最常见的修饰方式,它存在于生物体正常的生理过程,DNA异常甲基化和疾病的发生发展有关.该文综述了癌症中存在着的DNA的异常甲基化现象,即抑癌基因的高度甲基化,低表达,及癌基因的低甲基化,高表达,检测这些基因的甲基化状态可以为癌症的早期诊断及治疗提供参考依据. 展开更多
关键词 癌症 抑癌基因 癌基因 高甲基化 低甲基化
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小细胞肺癌分子细胞生物学的研究进展 被引量:2
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作者 戢福云 钱桂生 黄桂君 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期903-908,共6页
在癌变的过程中,发生了多种遗传变异和生物学改变。遗传变异和生物学改变的结合,则促进肿瘤的恶性发展。小细胞肺癌是一种多基因参与和协同作用的恶性肿瘤,临床表现为早期广泛转移,以及对化疗药物初次敏感但易产生耐药性和复发等。目前... 在癌变的过程中,发生了多种遗传变异和生物学改变。遗传变异和生物学改变的结合,则促进肿瘤的恶性发展。小细胞肺癌是一种多基因参与和协同作用的恶性肿瘤,临床表现为早期广泛转移,以及对化疗药物初次敏感但易产生耐药性和复发等。目前,对小细胞肺癌而言,在了解其恶性转化的分子细胞生物学机制基础上,制定新的治疗方案迫在眉睫。小细胞肺癌的分子细胞生物学特征常表现为多种染色体异常,最为常见的是3p缺失,以及癌基因和抑癌基因的变异。伴随着遗传变异,小细胞肺癌还表现出细胞表面受体的过度表达,包括受体酪氨酸激酶、G蛋白耦合受体、整合蛋白及其它受体等。一些被激活的下游分子,例如磷脂酰肌醇激酶,有可能成为新的治疗方案的靶位点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 小细胞性 染色体异常 癌基因 抑癌基因 细胞表面受体
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