人脑胶质瘤中PRDX-1、EGFR、PI3K、PTEN的表达及相关性

目的探讨PRDX-1、EGFR、P13K和PTEN在不同恶性程度人脑胶质瘤中的表达及意义。方法用免疫组化sP法检测PRDX-1、EGFR、P13K及PTEN在156例人脑胶质瘤手术切除标本中的表达，Image—ProPlus6．0（IPP6．0）图像分析软件检测阳性部位平均吸光度值（A）进行定量分析，单因素方差分析及Dunnett’s T3检验比较组间差异，Pearson相关分析检验PRDX-1、EGFR、P13K及PTEN表达水平间的相关性。结果PRDX-1、EGFR及P13K的表达水平在I-Ⅳ级胶质瘤中差异显著（P〈0．05），且随胶质瘤恶性程度增加呈升高趋势；PTEN的表达水平在I～Ⅳ级胶质瘤中差异显著（P〈0．05），且随胶质瘤恶性程度增加呈降低趋势。PRDX-1与PTEN、PTEN与P13K在胶质瘤中的表达水平均呈显著负相关（r=-0．407、r=-0．429，P〈0．05）；P13K与EGFR在胶质瘤中的表达水平呈显著正相关（r=0．293，P〈0．05）。结论PRDX-1、EGFR、P13K表达水平随胶质瘤等级上升而增高，PTEN表达水平则随胶质瘤等级上升而下降。上述蛋白可能通过PRDX-1／PTEN／EGFR／P13K途径在人脑胶质瘤的恶性演变中发挥重要作用。

Prdx1与肿瘤

Prdx1(peroxiredoxin 1)属于过氧化物氧化还原酶蛋白(peroxiredoxin,Prdx)家族成员,是一类在对抗活性氧簇(ROS)、抗氧化过程中发挥关键作用的蛋白质,在多种肿瘤组织中高表达,其表达与肿瘤细胞增殖、分化、转移、复发及放化疗的敏感性密切相关。本文就Prdx1的结构、在肿瘤中的生物学功能及其信号调控机制等进行综述,为寻找新的肿瘤生物治疗靶点提供依据。

过氧化物酶蛋白1真核表达载体构建及在Hela细胞的表达与定位

目的:构建过氧化物酶蛋白1(PRDX 1)的真核表达载体,观察其在Hela细胞内表达及定位。方法:提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到小鼠PRDX 1编码序列,酶切后克隆至pcDNA3-myc载体。重组质粒通过PCR、酶切、测序证明构建正确后经脂质体转染Hela细胞,然后利用Western blot和荧光显微镜技术观察该融合蛋白在细胞内表达及定位。结果:经鉴定证明重组质粒构建正确;Western blot实验显示,该质粒能够在Hela细胞中特异表达;免疫荧光试验显示,蛋白产物分布在胞浆和胞核,证明该蛋白在细胞内高表达。结论:成功构建带有myc标签的PRDX 1真核表达载体,该质粒能够在哺乳细胞中特异表达并且外源性PRDX 1蛋白分布在Hela细胞胞浆胞核内,为深入研究PRDX 1蛋白在细胞内相关生物学研究奠定了基础。