新生血管内皮生长因子EG-VEGF/PROK1在肿瘤中的研究进展

内分泌腺性血管内皮生长因子(endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF)是一种新发现的可以特异性促进产类固醇激素的靶器官(肾上腺、睾丸、卵巢、胎盘等)血管内皮细胞生长的细胞因子,并由此而得名。最初发现它具有收缩胃肠平滑肌促进胃肠动力的作用,因而也叫做前动力蛋白1(prokineticin-1,PROK1)。越来越多的研究证实EG-VEGF/PROK1在人类恶性肿瘤中扮演着非常重要的角色。本文针对EG-VEGF/PROK1在肿瘤中的最新研究进展作一综述,为今后深入研究EG-VEGF/PROK1提供新视角和切入点。

PROK1与女性妊娠的研究进展

前动力蛋白-1(PROK1)是近年发现的一种分泌蛋白,具有多种生物学功能,在女性生殖系统的表达具有明显的时空特性。因其在女性生殖功能中扮演着重要的角色而备受关注。现就PROK1与女性妊娠的研究进展作一综述。

靶向干扰PROK1基因对结直肠癌细胞HT29增殖和迁移的影响

为研究前动力蛋白1(PROK1)对结直肠癌细胞增殖与迁移的作用机制,设计合成3条针对PROK1基因的靶向干扰序列,采用荧光显微镜观察干扰片段的转染情况,实时荧光定量PCR分析靶向干扰PROK1基因后PROK1 mRNA下调的表达水平,采用MTT、平板克隆形成试验、transwell迁移实验检测敲除PROK1后对HT29细胞增殖和迁移的影响。结果显示:荧光标记的Cy3-siRNA成功转染到HT29细胞中;3条靶向PROK1基因siRNA-62、siRNA-341、siRNA-1121转染HT29细胞48 h后,沉默效率分别为35%、70%、50%;与阴性对照组相比,siRNA-341组细胞增殖明显被抑制,24 h抑制最显著(p<0.01);siRNA-341组的细胞克隆形成率(19.3±1.989 9)与空脂质体对照组(30.3±3.780 6)和阴性对照组(32.3±2.404 1)相比显著减少(p<0.05);siRNA-341组通过小室迁移的细胞数(76±9.539 3)与空脂质体对照组(212±2.645 7)和阴性对照组(193±7.539 8)相比明显减少(p<0.01)。本研究发现PROK1基因促进结直肠癌细胞的增殖和转移,PROK1基因有望成为治疗结直肠癌潜在的靶位点。