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Well-dispersed Palladium Nanoparticles Catalysts Prepared by Wood Nanomaterials for Suzuki Coupling Reaction 被引量:1
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作者 XiaoBo Lin JiaHao Wang +1 位作者 Xing Han Min Wu 《Paper And Biomaterials》 2017年第4期27-33,共7页
Herein, well-dispersed Palladium(Pd) nanoparticles(NPs) with good catalytic activities were prepared using a wood nanomaterial(WNM) as a reductant and a supporting agent. Various factors that influenced the NP morphol... Herein, well-dispersed Palladium(Pd) nanoparticles(NPs) with good catalytic activities were prepared using a wood nanomaterial(WNM) as a reductant and a supporting agent. Various factors that influenced the NP morphologies, including reaction time, temperature, and precursor concentration were studied. The as-prepared Pd NPs/WNM showed good catalytic performance for Suzuki coupling reactions. 展开更多
关键词 Pd NPs synthesis CATALYST suzuki coupling reaction
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A Facile Synthesis of N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfona-mide via Linking DoM Reaction with Suzuki Reaction
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作者 章军 周智明 +1 位作者 薛为哲 李志怀 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2009年第3期327-332,共6页
Six N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfonamides were synthesized facilely and efficiently from low cost and readily available benzenesulfonyl chloride and C1-C4 fatty amines via linking DoM reaction with Suzuki r... Six N-alkyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfonamides were synthesized facilely and efficiently from low cost and readily available benzenesulfonyl chloride and C1-C4 fatty amines via linking DoM reaction with Suzuki reaction.The structures of the new compounds synthesized were confirmed by elemental analysis,IR,1H NMR and MS.This new method makes a feature of low cost and readily available starting material,fewer steps,mild condition,easiness to operate and higher yield. 展开更多
关键词 Do M reaction suzuki cross-coupling reaction N-alkyl-4'-methyl- 1 l'-biphenyl-2-sulfonamide synthesis
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P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能 被引量:1
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作者 郭孟萍 周丽 何仁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期480-483,共4页
对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催... 对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性。 展开更多
关键词 合成 二苯基膦丙酸钠 suzuki偶联反应
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氮杂环卡宾-铁配合物催化碳-碳偶联反应的研究进展
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作者 代祯 王亚鹏 +7 位作者 赵慧慧 张斌 刘万聪 张静学 何俊 胡嘉涛 刘浩 张翔 《合成化学》 CAS 2024年第5期469-484,共16页
作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在... 作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在铁催化中也得到了广泛的应用。本文综述了氮杂环卡宾及铁配合物催化剂的特点,并重点讨论了近十年其催化的碳-碳偶联包括芳基-芳基交叉偶联、芳基-烷基交叉偶联、烷基-烷基交叉偶联等反应中的研究进展。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾配体 铁催化剂 suzuki偶联反应 Kumada偶联反应 合成 催化活性
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3,5-二(4-甲基苯基)吡啶的Suzuki偶联合成及其光学性能 被引量:1
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作者 张来军 刘峰 +6 位作者 陈秀英 吴春燕 袁国财 李德琳 黄丹 陈发云 童吉灶 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第11期946-949,共4页
以3,5-二溴吡啶和对甲基苯硼酸为原料,醋酸钯为催化剂,经Suzuki偶联反应合成了3,5-二(4-甲基苯基)吡啶(1),收率73%,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,IR,元素分析,UV-Vis,FL和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1509844)属正交晶系,空间... 以3,5-二溴吡啶和对甲基苯硼酸为原料,醋酸钯为催化剂,经Suzuki偶联反应合成了3,5-二(4-甲基苯基)吡啶(1),收率73%,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,IR,元素分析,UV-Vis,FL和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1509844)属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=6.447 8(12),b=7.240 2(14),c=29.890 0(6),β=90°。1为非平面刚性共轭分子,荧光量子产率13.9%。 展开更多
关键词 3 5-二溴吡啶 suzuki偶联反应 3 5-二(4-甲基苯基)吡啶 合成 光学性能
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NHC-Pd配合物的合成及其催化Suzuki-Miyaura偶联反应的研究 被引量:5
6
作者 于宏伟 施继成 《精细石油化工进展》 CAS 2014年第2期34-37,共4页
以2-氨基联苯等为原料制备出NHC-Pd配合物,并以该配合物为催化剂催化氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。通过1H NMR对N,N-二甲基-2-氨基联苯、NHC-Pd配合物及偶联产物的结构进行了表征,对NHC-Pd配合物催化氯苯与苯硼酸的SuzukiMiya... 以2-氨基联苯等为原料制备出NHC-Pd配合物,并以该配合物为催化剂催化氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。通过1H NMR对N,N-二甲基-2-氨基联苯、NHC-Pd配合物及偶联产物的结构进行了表征,对NHC-Pd配合物催化氯苯与苯硼酸的SuzukiMiyaura偶联反应进行了研究。实验结果表明,NHC-Pd配合物可以高活性地催化氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,收率达到93%,远高于传统催化体系Pd(OAc)2/PPh3的催化活性。 展开更多
关键词 NHC-Pd配合物 合成 1H NMR suzuki-Miyaura偶联反应 催化
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1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐的合成及其在Pd催化Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用 被引量:1
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作者 于宏伟 韩卫荣 +1 位作者 周中高 施继成 《精细石油化工进展》 CAS 2013年第2期56-58,共3页
N,N'-双(2,6-二烷基苯基)乙烷二亚胺与多聚甲醛在氯化氢的作用下,关环反应合成1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐(1a和1b),收率分别为35%和40%,通过IR和1H NMR对产品的结构进行了表征,并进一步研究了Pd(OAc)2/(1a和1b)的催化活性... N,N'-双(2,6-二烷基苯基)乙烷二亚胺与多聚甲醛在氯化氢的作用下,关环反应合成1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐(1a和1b),收率分别为35%和40%,通过IR和1H NMR对产品的结构进行了表征,并进一步研究了Pd(OAc)2/(1a和1b)的催化活性。结果表明,Pd(OAc)2/(1a和1b)可以高活性地催化4-三氟甲基氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,收率可达到98%~99%,高于传统催化体系Pd(OAc)2/PPh3。 展开更多
关键词 合成 咪唑鎓盐 suzuki-Miyaura偶联反应 PD催化
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Suzuki偶联反应合成4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯 被引量:1
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作者 高丰琴 何汉江 +2 位作者 郭强 王小明 臧超 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期86-90,共5页
以2,3-二氟苯硼酸和4-乙基溴苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了纯度99.5%以上的液晶中间体4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯,目标化合物进行了1HNMR、13CNMR、IR及GC-MS表征。考察了催化剂、溶剂体系、碱的用量、温度及环境对反... 以2,3-二氟苯硼酸和4-乙基溴苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了纯度99.5%以上的液晶中间体4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯,目标化合物进行了1HNMR、13CNMR、IR及GC-MS表征。考察了催化剂、溶剂体系、碱的用量、温度及环境对反应的影响,确定了最佳反应条件。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 液晶 联苯 硼酸自偶 合成
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微波辅助快速Suzuki绿色交叉偶联反应研究 被引量:1
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作者 杜正银 刘伟 周万伟 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期59-64,共6页
采用PdCl2为催化剂,K2CO3为碱,以PEG-400为溶剂,在微波辐射下,芳基硼酸和卤代芳烃快速发生Suzuki交叉偶联反应合成了一系列联芳烃.此法具有操作简单,反应时间短,底物适用范围广,产物收率高,溶剂体系无毒且廉价易得,是一种环境友好的绿... 采用PdCl2为催化剂,K2CO3为碱,以PEG-400为溶剂,在微波辐射下,芳基硼酸和卤代芳烃快速发生Suzuki交叉偶联反应合成了一系列联芳烃.此法具有操作简单,反应时间短,底物适用范围广,产物收率高,溶剂体系无毒且廉价易得,是一种环境友好的绿色合成技术. 展开更多
关键词 suzuki反应 芳基硼酸 卤代芳烃 PEG-400 微波辅助合成
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含羟基手臂双咪唑鎓氯盐的合成及其Pd络合物对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性
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作者 康泰然 何龙 +2 位作者 陈联梅 周丽梅 王中华 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期301-303,333,共4页
合成了一种新型含羟基手臂的双咪唑鎓氯盐(L.2HCl)。N2保护下L.2HCl与Pd(OAc)2原位制备N-杂环卡宾-Pd络合物。以DMF-H2O为溶剂,K2CO3为碱,该络合物催化溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成取代联苯,收率75%~99%。
关键词 双咪唑鎓氯盐 N-杂环卡宾 suzuki-Miyaura交叉偶联反应 PD 络合物 合成
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TYK2抑制剂BMS986202的合成工艺
11
作者 张倩倩 李铭东 +4 位作者 党诗涵 李春 李庶心 胡文祥 闵清 《合成化学》 CAS 2024年第4期332-338,共7页
BMS986202是一种有效的,具有选择性的口服活性TYK2抑制剂,对包括JAK家族在内的激酶具有高度选择性,可用于IL-23驱动的棘皮症、抗CD40诱导的结肠炎和自发性狼疮的治疗,具有良好的开发和应用前景。以1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯为起始原料,经... BMS986202是一种有效的,具有选择性的口服活性TYK2抑制剂,对包括JAK家族在内的激酶具有高度选择性,可用于IL-23驱动的棘皮症、抗CD40诱导的结肠炎和自发性狼疮的治疗,具有良好的开发和应用前景。以1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯为起始原料,经还原、偶联、芳基化和酰胺化4步反应得到BMS986202,并对BMS986202的合成路线进行优化,总收率为85%,其结构经^(1)H NMR和MS(ESI)表征。结果表明:该方法步骤简单,反应条件温和,操作方便,具有较好的工业化前景。 展开更多
关键词 BMS986202 氘可来昔替尼 合成 TYK2抑制剂 JAK抑制剂 工艺改进 suzuki偶联反应
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特班布林药物的优化合成研究
12
作者 刘加艳 任宇鹏 《广州化工》 CAS 2024年第19期38-40,共3页
创新并优化了一种特班布林的合成方法,采用2,5-二溴吡啶、溴乙酸乙酯为原料经三步合成。以得率为指标,考察原料1、原料2、原料3添加量对每步产物得率的影响。从单因素考虑,第一步中,化合物1、溴乙酸乙酯的投料当量比为1∶1.2时,化合物2... 创新并优化了一种特班布林的合成方法,采用2,5-二溴吡啶、溴乙酸乙酯为原料经三步合成。以得率为指标,考察原料1、原料2、原料3添加量对每步产物得率的影响。从单因素考虑,第一步中,化合物1、溴乙酸乙酯的投料当量比为1∶1.2时,化合物2得率较好;第二步中化合物2、苄胺的投料当量为1∶1.1时,化合物3得率较好;第三步中,化合物3、化合物4、催化剂Pd(dppf)Cl 2投料当量比为1∶1.05∶0.01时,特班布林得率最高,终产物HPLC纯度98.34%。 展开更多
关键词 特班布林 Negishi偶联反应 suzuki偶联反应 优化合成 2 5-溴吡啶
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Solid-Phase Organic Synthesis of Aryl Vinyl Ethers Using Sulfone-Linking Strategy
13
作者 余腊妹 汤妮 +3 位作者 盛寿日 陈茹冰 刘晓玲 蔡明中 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期1027-1030,共4页
A novel facile solid-phase organic synthesis of aryl vinyl ethers by reaction of polystyrene-supported 2-phenylsulfonylethanol with phenols under Mitsunobu conditions and subsequent elimination reaction with DBU has b... A novel facile solid-phase organic synthesis of aryl vinyl ethers by reaction of polystyrene-supported 2-phenylsulfonylethanol with phenols under Mitsunobu conditions and subsequent elimination reaction with DBU has been developed. The advantages of this method include straightforward operation, good yield and high purity of the products. Alternatively, a typical example of Suzuki coupling reaction on-resin was further applied to prepare 4-phenylphenyl vinyl ether for extending this method. 展开更多
关键词 solid-phase organic synthesis aryl vinyl ether polystyrene-supported 2-phenylsulfonylethanol sul-fone-linking suzuki coupling reaction
原文传递
4-甲基联苯逆合成分析法及交叉偶联反应设计
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作者 杨雪苹 侯佩林 +1 位作者 程景 金剑 《广东化工》 CAS 2024年第14期197-200,共4页
传统验证型教学实验大多采用照方抓药的授课模式,不利于学生创新能力的培养。本文以逆合成分析法为切入点,通过翻转课堂的授课方式引导学生剖析目标产物,自主设计合成路线。在实验操作过程中,通过分组教学,让学生分别采用Kumada偶联反应... 传统验证型教学实验大多采用照方抓药的授课模式,不利于学生创新能力的培养。本文以逆合成分析法为切入点,通过翻转课堂的授课方式引导学生剖析目标产物,自主设计合成路线。在实验操作过程中,通过分组教学,让学生分别采用Kumada偶联反应和Suzuki偶联反应合成目标产物。通过对实验条件、产物产率等的比较让学生全面掌握两类交叉偶联反应的特点。最后再通过撰写论文式报告对学生进行考核,培养学生基础的科研论文写作能力。该实验项目以科研思维为导向,重点学习两类交叉偶联反应,让学生认识和完成了一个基本的科研过程,有利于培养综合性、具有较高科研素养的创新型人才。 展开更多
关键词 逆合成分析法 Kumada偶联反应 suzuki偶联反应
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Suzuki偶联反应合成2,3-二芳基取代吡嗪化合物
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作者 张焱 苑雪冬 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期7-13,共7页
以2,3-二氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,经Suzuki偶联反应构筑分子骨架,合成了不同取代基修饰的新型2,3-二芳基取代吡嗪衍生物;目标化合物结构经1H NMR,IR和EI-MS分析表征;探讨了底物用量比及不同结构芳硼酸对反应的影响.结果表明,在无... 以2,3-二氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,经Suzuki偶联反应构筑分子骨架,合成了不同取代基修饰的新型2,3-二芳基取代吡嗪衍生物;目标化合物结构经1H NMR,IR和EI-MS分析表征;探讨了底物用量比及不同结构芳硼酸对反应的影响.结果表明,在无氧条件下,碱性二氧六环中,使用Pd(PPh_3)_4催化剂,除邻氰基苯硼酸外,所有反应均可有效进行,目标产物收率可达44%~93%. 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 2 3-二芳基吡嗪 催化 合成 精细化工中间体
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Suzuki交叉偶联法合成非甾体抗炎药二氟尼柳 被引量:1
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作者 刘世文 张苗 +2 位作者 王腊生 李伟 郭孟萍 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第2期94-97,共4页
以5-溴水杨酸和2,4-二氟苯硼酸为原料,1 mol%新型结构钯配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在25℃反应6h可一步合成原料药二氟尼柳,分离产率高达90%,粗产品通过简单的重结晶处理后,纯度高... 以5-溴水杨酸和2,4-二氟苯硼酸为原料,1 mol%新型结构钯配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在25℃反应6h可一步合成原料药二氟尼柳,分离产率高达90%,粗产品通过简单的重结晶处理后,纯度高达99.1%(HPLC)。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,催化效率高。该Suzuki交叉偶联反应步骤少、操作简单、产品产率好、纯度高,具有工业应用前景。 展开更多
关键词 钯催化剂 suzuki交叉偶联 催化合成 二氟尼柳
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磺酸芳香酯参与的Suzuki反应的研究进展 被引量:1
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作者 王婷 代祯 +3 位作者 黄冲 黄晴菲 朱槿 王启卫 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第9期763-770,共8页
通过Suzuki偶联反应构建碳-碳键是有机合成的一种重要策略。近年来,酚类结构通过构建磺酸酯,增强底物的离去活性而进行Suzuki偶联反应,扩大了底物的适应性,引起化学家们的广泛关注。该方法底物来源广泛、制备方法简单,为碳-碳键的构建... 通过Suzuki偶联反应构建碳-碳键是有机合成的一种重要策略。近年来,酚类结构通过构建磺酸酯,增强底物的离去活性而进行Suzuki偶联反应,扩大了底物的适应性,引起化学家们的广泛关注。该方法底物来源广泛、制备方法简单,为碳-碳键的构建提供了一种绿色、高效的途径,具有广泛的应用前景。本文按不同过渡金属形成的催化剂种类,对近年来对甲苯磺酸酯、甲磺酸酯、取代胺基磺酸酯等与芳基硼酸的Suzuki偶联反应的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 磺酸酯 suzuki偶联反应 催化剂 合成 综述
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(PPh_3)_2Pd(Ar)Br在Suzuki偶联反应中的应用
18
作者 付宏伟 李慧 +2 位作者 李静 战宏梅 程延祥 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期404-407,共4页
芳基钯(Ⅱ)化合物(PPh3)2Pd(Ar)Br(1a^1e)与苯硼酸(2)经Suzuki偶联反应定量合成了一系列取代联苯(3a^3e),其结构经1H NMR确证。考察了辅助膦配体、反应温度、反应溶剂、反应时间、原料配比及芳环上取代基对偶联反应的影响。实验结果表明... 芳基钯(Ⅱ)化合物(PPh3)2Pd(Ar)Br(1a^1e)与苯硼酸(2)经Suzuki偶联反应定量合成了一系列取代联苯(3a^3e),其结构经1H NMR确证。考察了辅助膦配体、反应温度、反应溶剂、反应时间、原料配比及芳环上取代基对偶联反应的影响。实验结果表明,在最佳反应条件[1 1 mmol,n(1)/n(2)=1/1,不加膦配体,甲苯/水为溶剂,于60℃~90℃反应3 h^24 h]下,可定量生成3;过量辅助膦配体和低反应温度不利于偶联反应中金属转移和还原消除的顺利进行,收率较低;芳环上带有吸电子基团时则有利于金属转移和还原消除,收率较高。 展开更多
关键词 芳基钯(Ⅱ)化合物 suzuki偶联反应 金属转移 还原消除 电子效应 合成
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腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究 被引量:1
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作者 李瑞 张东东 +2 位作者 周多 周诗雨 郭旭明 《合成化学》 CAS 2022年第7期527-533,共7页
以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD。采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征。首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β... 以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD。采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征。首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD为配体,醋酸钯(Pd(OAc)_(2))为钯源,高效原位催化了水相Suzuki偶联反应。探索了催化剂用量、缚酸剂种类、四丁基溴化铵(TBAB)用量、反应温度、反应时间等因素对催化反应的影响,研究了催化反应的底物普适性。结果表明:以对溴甲苯和苯硼酸为底物,K_(3)PO_(4)·7H_(2)O为缚酸剂,TBAB为相转移催化剂,在单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD与醋酸钯的物质的量比为4∶1,催化剂物质的量分数为0.030 mol/mol条件下,80℃反应2 h时,对溴甲苯几乎可以完全转化。而在优化后的催化条件下,溴代及含有吸电子取代基的氯代芳烃底物普适性较好,偶联反应产率均在85%以上。该催化反应具有腺嘌呤衍生β-环糊精合成简单,成本低,偶联反应可在水相中进行,催化剂用量少,反应时间短等优点。 展开更多
关键词 Β-环糊精 单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD 腺嘌呤 水相催化 suzuki偶联反应 绿色合成
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Suzuki偶联反应合成三联苯中的副产物研究 被引量:5
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作者 董兆恒 王建文 +3 位作者 高仁孝 武生喜 冯星 杨东杰 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期731-734,共4页
以4-(4′-乙基)联苯硼酸和4-丙基溴苯为原料,采用Suzuki偶联反应在Pd(PPh3)4催化下合成了4-乙基-4″-丙基-1,1′∶4′,1″-三联苯液晶,其结构经MS表征。考察了催化剂、反应时间、保护气体、碱等对反应的影响,找出了产生自偶联、脱硼酸... 以4-(4′-乙基)联苯硼酸和4-丙基溴苯为原料,采用Suzuki偶联反应在Pd(PPh3)4催化下合成了4-乙基-4″-丙基-1,1′∶4′,1″-三联苯液晶,其结构经MS表征。考察了催化剂、反应时间、保护气体、碱等对反应的影响,找出了产生自偶联、脱硼酸和芳基-芳基互换3种副产物的影响因素,并对其产生的机理进行了讨论。 展开更多
关键词 液晶 偶联 芳基硼酸 suzuki偶联反应 合成
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