期刊文献+
共找到1,172篇文章
< 1 2 59 >
每页显示 20 50 100
植物PRRs和NLRs介导的免疫信号通路研究进展 被引量:3
1
作者 刘艳艳 丁颖 +3 位作者 郑佳秋 宛柏杰 曹婷 刘兴华 《江苏农业科学》 北大核心 2023年第8期43-50,共8页
植物在生长发育的过程中进化出大量细胞表面和胞内免疫受体以感知病原体侵染相关的各种信号。细胞表面模式受体PRR可以感知病原物模式分子以激活基础免疫,引起活性氧(ROS)快速产生、Ca2+内流和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的启动等... 植物在生长发育的过程中进化出大量细胞表面和胞内免疫受体以感知病原体侵染相关的各种信号。细胞表面模式受体PRR可以感知病原物模式分子以激活基础免疫,引起活性氧(ROS)快速产生、Ca2+内流和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的启动等,从而限制其致病性。病原物为了克服植物的这种免疫反应,通过分泌效应蛋白干扰PRR蛋白的功能及其免疫相关过程,促进病菌致病性。为了应对效应蛋白的致病效应并阻止病害发生,植物进一步进化出胞内核苷酸结合富亮氨酸重复序列受体(NLRs),以感知病原体效应物并启动强烈的特异性免疫反应。长期以来,病原相关分子模式激发的免疫反应(pattern-triggered immunity, PTI)和效应蛋白激发的免疫反应(effector-triggered immunity, ETI)在识别机制及早期信号转导上存在较大差异,被认为是相对独立的2类系统。但是随着植物免疫学研究的广泛和深入,PTI和ETI从相对独立变得交叉模糊,而研究PTI和ETI如何相互作用以抵抗病原体也成为植物免疫学亟需解决的重要科学问题之一。本文以PRRs和NLRs介导的免疫反应为重点,综述了PRRs与NLRs信号通路、免疫调控及二者的互作。 展开更多
关键词 植物免疫 prrS NLRS 分子机制 相互作用
下载PDF
谷子SiPRR73基因在不同光温组合条件下的可变剪切分析
2
作者 王晓蒙 李剑峰 +9 位作者 刘辉 王永芳 张小梅 王振山 桑璐曼 闫留延 龚珂珂 李兴杰 董志平 贾小平 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1324-1330,共7页
【目的】通过系统的可变剪切分析揭示SiPRR73参与谷子光温互作调控的可能机制。【方法】利用RT-PCR技术从“延谷11号”克隆生物钟基因SiPRR73,克隆低温(15℃)条件、自然条件、4个光温组合条件下的SiPRR73基因序列进行可变剪切分析。【... 【目的】通过系统的可变剪切分析揭示SiPRR73参与谷子光温互作调控的可能机制。【方法】利用RT-PCR技术从“延谷11号”克隆生物钟基因SiPRR73,克隆低温(15℃)条件、自然条件、4个光温组合条件下的SiPRR73基因序列进行可变剪切分析。【结果】扩增片段经克隆、测序以及序列拼接后得到2928 bp的cDNA序列,包含2283 bp的CDS区域,编码760个氨基酸。可变剪切分析表明只有低温(15℃)和低温长日照(22℃、15 h光/9 h暗)条件下检测到的SiPRR73-1和SiPRR73-3剪切体具有完整的编码区,因而具有完整的REC和CCT结构域;自然条件和低温短日照(22℃、9 h光/15 h暗)条件检测到的SiPRR73-2、SiPRR73-4剪切体均缺失CCT结构域;高温(27℃)条件无论长日照还是短日照SiPRR73均形成缺失REC和CCT结构域的SiPRR73-5、SiPRR73-6两种剪切体。【结论】SiPRR73基因通过可变剪接的方式参与谷子的光温互作调节。 展开更多
关键词 谷子 prr73 光温互作 可变剪切
下载PDF
燕麦PRR基因家族鉴定与表达分析
3
作者 南金生 王跃飞 +6 位作者 安江红 刘娜 温欣燕 王梦旭 王媛媛 强泽 韩冰 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1394-1403,共10页
春、夏播燕麦是长日照作物,光周期不敏感燕麦的创制使其在短日照条件下能正常生长发育。PRR基因是光周期途径中重要的昼夜节律调节基因。前期转录组研究表明PRR基因可能与燕麦光周期不敏感性有关。本研究从转录组和全基因组水平对燕麦PR... 春、夏播燕麦是长日照作物,光周期不敏感燕麦的创制使其在短日照条件下能正常生长发育。PRR基因是光周期途径中重要的昼夜节律调节基因。前期转录组研究表明PRR基因可能与燕麦光周期不敏感性有关。本研究从转录组和全基因组水平对燕麦PRR基因家族进行鉴定、生物信息学分析和表达研究。结果表明,在燕麦转录组和基因组水平分别鉴定到6个和2个PRR基因,均包含REC和CCT结构域;进化分析表明燕麦PRR基因与小麦、大麦、黑麦草和山羊草的亲缘关系较近;燕麦PRR基因启动子区域包含与光响应、生长发育和胁迫相关的顺式作用元件;qRT-PCR分析表明燕麦PRR基因的表达具有节律特征,全生育期过程中AsPRR1和AsPRR2在穗和叶的表达量均呈现由低到高、下降后再升高的双峰趋势,且AsPRR2基因的表达量高于AsPRR1。以上结果说明,AsPRR基因在燕麦光周期途径中发挥负调控作用,其下调表达促进了光周期不敏感性燕麦gp012在短日照条件下开花。本研究为揭示AsPRR基因在燕麦光周期不敏感机制中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 燕麦 光周期不敏感 prr基因 表达分析
下载PDF
生物钟PRR蛋白促进拟南芥幼苗中花青素的合成 被引量:2
4
作者 杨甲甲 杨米连 胡彦如 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期676-687,共12页
生物钟(circadian clock)是激发植物生理特征节律性表达,并使之维持稳定的保守内源调节机制。PRR(PSEUDO-RESPONSE REGULATOR)蛋白家族是生物钟中央振荡器的重要组成部分,调控植物的种子萌发、下胚轴伸长和开花等多种生命过程。花青素(a... 生物钟(circadian clock)是激发植物生理特征节律性表达,并使之维持稳定的保守内源调节机制。PRR(PSEUDO-RESPONSE REGULATOR)蛋白家族是生物钟中央振荡器的重要组成部分,调控植物的种子萌发、下胚轴伸长和开花等多种生命过程。花青素(anthocyanin)是植物次生代谢产物,对植物的繁衍、生长发育和抵抗逆境胁迫具有重要作用。该研究以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为对象,探讨生物钟PRR蛋白对花青素生物合成的调控功能和分子机制。结果表明:(1)在PRR基因单突变体及多突变体幼苗中,花青素的积累明显降低,某些花青素合成相关基因的表达也显著降低。(2)相反,在PRR5过表达幼苗中,花青素的积累以及某些花青素合成相关基因的表达则显著升高。(3)蛋白相互作用结果显示,PRR5蛋白能与MYB75、TT8、MYB90及MYB113等花青素调控蛋白相互作用,并形成复合物。(4)遗传学分析结果显示,拟南芥PRR5诱导幼苗中花青素的合成依赖于MYB家族花青素调控蛋白。综上认为,生物钟PRR蛋白可能通过PRR5与MYB75、TT8等相互作用,促进拟南芥幼苗中花青素的合成和积累。该研究结果对发掘PRR蛋白新的生物学功能,以及深入理解生物钟信号调控植物幼苗的环境适应性具有重要意义。 展开更多
关键词 拟南芥 生物钟 prr蛋白 花青素 MBW复合体
下载PDF
PRRS和PCV2共感染对猪场的影响及免疫策略
5
作者 汪志恒 向金梅 +5 位作者 陈文钦 杨茂春 于福来 赖庆光 张苗苗 万春云 《猪业科学》 2023年第11期67-70,共4页
猪圆环病毒2型(PCV2)和猪蓝耳病(PRRS)已经在世界范围内广泛流行,在我国流行趋势更加复杂,即使在养猪很少的区域,也容易看到这两个疾病的存在或共感染的情况,香港地区生猪保有量很低,有学者统计了香港特别行政区(HKSAR)PRRSV和PCV2的流... 猪圆环病毒2型(PCV2)和猪蓝耳病(PRRS)已经在世界范围内广泛流行,在我国流行趋势更加复杂,即使在养猪很少的区域,也容易看到这两个疾病的存在或共感染的情况,香港地区生猪保有量很低,有学者统计了香港特别行政区(HKSAR)PRRSV和PCV2的流行病学数据,从2020年2月3日至2021年3月11日,对香港特别行政区40个猪场中的29个进行了一项调查,用实时PCR检测了来自7个年龄组(代表关键生产阶段)的猪只。 展开更多
关键词 共感染 PCV2 猪蓝耳病 prrS 流行病学数据 实时PCR 香港特别行政区 免疫策略
下载PDF
PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及预后相关性分析
6
作者 昌牧雨 张毅 《湖北医药学院学报》 CAS 2023年第6期584-589,601,F0003,共8页
目的:探讨富含脯氨酸的蛋白11(PRR11)、纺锤体和动粒相关蛋白2(SKA2)与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理的关系及预后相关性。方法:采用GEPIA数据库、LinkedOmics数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库,研究PRR11和SKA2在卵巢恶性肿瘤的表达及... 目的:探讨富含脯氨酸的蛋白11(PRR11)、纺锤体和动粒相关蛋白2(SKA2)与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理的关系及预后相关性。方法:采用GEPIA数据库、LinkedOmics数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库,研究PRR11和SKA2在卵巢恶性肿瘤的表达及预后价值,用免疫组织化学方法检测PRR11和SKA2在15例卵巢良性组织及50例卵巢上皮性恶性肿瘤组织标本中的表达,并分析二者与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理之间的关系。结果:GEPIA数据库分析结果表明,与卵巢良性组织相比,PRR11和SKA2在卵巢恶性肿瘤中的表达明显增高(P<0.05),且二者之间有相关性(P<0.05);LinkedOmics数据库分析结果表明,卵巢恶性肿瘤队列中差异表达基因(PRR11)与SKA2具有相关性;Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果表明,PRR11和SKA2的表达与患者的总生存率(OS)有关,卵巢肿瘤组织PRR11或SKA2高表达的患者总生存率低于PRR11或SKA2低表达的患者(P<0.001);但PRR11的表达与患者无进展生存期(PFS)无关(P>0.05),SKA2的表达与患者PFS有关(P<0.05);在卵巢上皮性恶性肿瘤组织和卵巢良性组织中,PRR11阳性表达率分别为84.00%(42/50)和46.00%(7/15),SKA2阳性表达率分别为92.00%(46/50)和40.00%(6/15),卵巢上皮性恶性肿瘤组织中PRR11和SKA2阳性表达率明显高于卵巢良性组织,差异具有统计学意义(P<0.05);PRR11和SKA2在浆液性卵巢恶性肿瘤中不同的FIGO分期表达差异具有统计学意义(P<0.05),表示PRR11和SKA2高表达可能导致卵巢浆液性恶性肿瘤的恶性程度及侵袭转移能力增强;在不同年龄、脉管神经是否浸润、淋巴是否转移中的表达差异无统计学意义(P>0.05);Spearman相关性分析结果显示PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达呈正相关性(r=0.475,P<0.05),且分别在浆液性肿瘤及交界性肿瘤中的表达均具有正相关性(浆液性肿瘤中r=0.516,P<0.05;交界性肿瘤中r=0.459,P<0.05)。结论:PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤中高表达,其表达水平与病理类型存在一定相关性,联合检测PRR11和SKA2可能对于卵巢上皮来源的恶性肿瘤恶性程度评估具有一定指导意义。 展开更多
关键词 卵巢上皮性恶性肿瘤 prr11 SKA2 相关性
下载PDF
PRRS弱毒活疫苗保护效果对同源性要求有多高?
7
作者 向金梅 汪志恒 +3 位作者 陈文钦 赖庆光 王雯熙 万春云 《猪业科学》 2023年第7期54-56,共3页
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive Syndrome,PRRS)也称猪蓝耳病,是世界上对猪场影响最严重的猪病;猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive Syndrome Virus,PRRSV)几乎在所有区域猪场都有流行,也是目前我国猪场最顽固、带... 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive Syndrome,PRRS)也称猪蓝耳病,是世界上对猪场影响最严重的猪病;猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive Syndrome Virus,PRRSV)几乎在所有区域猪场都有流行,也是目前我国猪场最顽固、带来危害和经济损失最大的病原之一。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪蓝耳病 弱毒活疫苗 prrS 猪病 猪场 同源性
下载PDF
Role of Prognostic Marker PRR11 in Immune Infiltration for Facilitating Lung Adenocarcinoma Progression
8
作者 WANG Wen Hao MA Chang Geng +5 位作者 CUI Yun Shang BAI Bing Yu SHENG Zhi Mei LIU Jin LI Ao ZHANG Bao Gang 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期862-868,共7页
The PRR11 gene(Proline Rich 11)has been implicated in lung cancer;however,relationship between PRR11 and immune infiltration is not clearly understood.In this study,we used The Cancer Genome Atlas(TCGA)data to analyze... The PRR11 gene(Proline Rich 11)has been implicated in lung cancer;however,relationship between PRR11 and immune infiltration is not clearly understood.In this study,we used The Cancer Genome Atlas(TCGA)data to analyze the lung adenocarcinoma patients;PRR11 gene expression,clinicopathological findings,enrichment,and immune infiltration were also studied.PRR11immune response expression assays in lung adenocarcinoma(LUAD)were performed using TIMER,and statistical analysis and visualization were conducted using R software.All data were verified using Gene Expression Profiling Interactive Analysis(GEPIA),and the Human Protein Atlas(HPA).We found that PRR11 was an important prognostic factor in patients with LUAD.PRR11 expression was correlated with tumor stage and progression.Gene Set Enrichment Analysis(GSEA)showed that PRR11was enriched in the cell cycle regulatory pathways.Immune infiltration analysis revealed that the number of T helper 2(Th2)cells increased when PRR11 was overexpressed.These results confirm the role of PRR11 as a prognostic marker of lung adenocarcinoma by controlling the cell cycle and influencing the immune system to facilitate lung cancer progression. 展开更多
关键词 BIOINFORMATICS Lung adenocarcinoma prr11 Cell cycle Th2 cell
下载PDF
雷公藤多苷通过调控lncRNA PRR34-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响
9
作者 牟映运 舒涛 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第4期994-998,共5页
目的:研究雷公藤多苷通过调控长链非编码RNA(lncRNA)PRR34-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:培养结直肠癌细胞株HT29、SW620、HCT-116,用不同浓度(20、40、80、160μmol/L)雷公藤多苷处理后检测细胞增殖和凋亡,筛选出调控效应... 目的:研究雷公藤多苷通过调控长链非编码RNA(lncRNA)PRR34-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:培养结直肠癌细胞株HT29、SW620、HCT-116,用不同浓度(20、40、80、160μmol/L)雷公藤多苷处理后检测细胞增殖和凋亡,筛选出调控效应最显著的SW620细胞,用不同浓度雷公藤多苷处理,并转染阴性对照(NC)pcDNA3.1质粒或lncRNA PRR34-AS1 pcDNA3.1质粒后检测细胞增殖、凋亡及lncRNA PRR34-AS1、MVIH、PTENP1、TBX5-AS1和Foxo3a、Wnt2、β-catenin蛋白表达。结果:雷公藤多苷处理HT29、SW620、HCT-116细胞可浓度依赖性降低增殖、促进凋亡,其中雷公藤多苷对SW620细胞增殖和凋亡的调控作用最显著;雷公藤多苷处理SW620细胞可浓度依赖性降低lncRNA PRR34-AS1、MVIH及Wnt2、β-catenin蛋白表达,升高lncRNA PTENP1、TBX5-AS1及Foxo3a蛋白表达。转染lncRNA PRR34-AS1 pcDNA3.1质粒可减弱雷公藤多苷上述作用。结论:雷公藤多苷能抑制结直肠癌细胞增殖、促进结直肠癌细胞凋亡,其机制与降低lncRNA PRR34-AS1表达并调控下游Foxo3a/Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 雷公藤多苷 增殖 凋亡 长链非编码RNA prr34-AS1
下载PDF
Glycyrrhizic Acid-Loaded Poly-ɛ-Caprolactone Nanoparticles Decrease PRRSV Infection in MARC-145 Cells
10
作者 Samantha Jardon Oscar Escalona +4 位作者 Carlos Gerardo García David Quintanar Carlos Ignacio Soto María Zaida Urbán Susana Elisa Mendoza 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2023年第12期221-236,共16页
Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) is an economically devastating disease with worldwide distribution caused by Betaarterivirus suid (PRRSV). The virion has great genetic and antigenic variability wi... Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) is an economically devastating disease with worldwide distribution caused by Betaarterivirus suid (PRRSV). The virion has great genetic and antigenic variability with a marked increase in virulence. Vaccines tested to date have been of little use in controlling the problems caused by PRRSV, so the present study was conceived to evaluate the antiviral effect of polymeric nanoparticles (PNPs) made with glycyrrhizic acid (GA). Recent work has proven that this nanoparticle system is stable. These nanoparticles have good GA carrying capacity, a size < 250 nm, a spherical morphology, and a wide safety range. The integrity of cell morphology can be maintained for up to 72 h. The antiviral effect of this nanoparticle system was tested in cultures of MARC-145 cells in pre- and coinfection assays with PRRSV to evaluate changes in cell morphology and effects on cell viability. The use of PNPsGA with the real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) decreased viral infection by 38% in 3 amplification cycles. These results suggest that this system has an antiviral effect against PRRSV under the study conditions established. 展开更多
关键词 CYTOTOXICITY Glycyrrhizic Acid Cell Morphology Polymeric Nanoparticles prrS Virus
下载PDF
一起输入性猪繁殖与呼吸综合征疫情的紧急流行病学调查
11
作者 吴雪军 张传亮 +1 位作者 刘俐君 李盛琼 《中国动物检疫》 CAS 2024年第5期20-24,共5页
自2023年6月4日开始,四川省金堂县某生猪代养场引进的仔猪陆续出现异常死亡情况。为确定病因,分析来源,评估传播风险,赴现场开展了紧急流行病学调查。该猪场于2023年5月20—30日分4批共引进仔猪2200头,截至7月14日,共有222头仔猪发病,12... 自2023年6月4日开始,四川省金堂县某生猪代养场引进的仔猪陆续出现异常死亡情况。为确定病因,分析来源,评估传播风险,赴现场开展了紧急流行病学调查。该猪场于2023年5月20—30日分4批共引进仔猪2200头,截至7月14日,共有222头仔猪发病,124头死亡,袭击率为10.09%,病死率为55.86%。经现场临床诊断、病死猪病理剖检、实验室检测及干预治疗效果印证,综合判定病因为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染。经追踪调查,该发病猪场无生猪调出,与该猪场有流行病学关联的其他猪场未出现类似发病情况,因此判定疫情扩散风险较低。溯源调查发现发病仔猪的来源种猪场曾发生过猪繁殖与呼吸综合征疫情,现场调查发现该发病猪场生产管理规范,且周边养殖场未出现猪只异常死亡情况,因此综合判定疫情由引进带毒仔猪引起。本起疫情警示,养殖场在引种前应先确认种源场的疾病流行情况,同时加强引种检疫,尽可能避免输入性疫情发生。 展开更多
关键词 紧急流行病学调查 猪繁殖与呼吸综合征 仔猪 猝死
下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续感染和传播特点及防控出路 被引量:1
12
作者 蔡雪辉 徐敏 汤艳东 《猪业科学》 2024年第4期28-31,6,共5页
1PRRS简述。1987年,美国首次暴发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),随后在世界各国陆续暴发该病,截至目前PRRS已遍布世界主要的养猪业国家,成为各国养猪业最为严重的疫病之一,每年给全球养猪业造成数十亿甚至上百亿美元的经济损失。
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 养猪业 持续感染 传播特点 prrS 疫病 暴发 经济损失
下载PDF
中国降水再循环率对全球变暖的响应
13
作者 黄必城 雍佳桦 +3 位作者 吴丹 吴永萍 封国林 孙桂全 《冰川冻土》 CSCD 2024年第1期284-297,共14页
中国地域广阔,涵盖了多种气候类型和地形特征,这为降水再循环过程提供了复杂的环境条件,使得在研究降水再循环率特征时难以对区域进行划分和比较。本文利用优化后的降水再循环率评估模型计算中国地区降水再循环率,研究了中国地区降水再... 中国地域广阔,涵盖了多种气候类型和地形特征,这为降水再循环过程提供了复杂的环境条件,使得在研究降水再循环率特征时难以对区域进行划分和比较。本文利用优化后的降水再循环率评估模型计算中国地区降水再循环率,研究了中国地区降水再循环率的变化特征及其对全球变暖的响应。结果表明,1979—2020年,中国降水再循环率具有明显的区域和季节性差异,其中青藏高原的再循环率最高,降水再循环率的大值区和线性增长的区域主要位于非季风区的内陆湿润地区;但在干旱半干旱的西北地区东部,降水再循环率整体偏低的情况下,其线性趋势增加非常显著。通过经验正交函数(EOF)分解的结果发现,降水再循环率的第一模态在2000年之前以负位相为主,而2000年之后以正位相为主,且从九年滑动平均来看降水再循环率呈先增加再减少的趋势。本研究依据降水再循环率的大小和气候倾向率的正负,将中国分出四类降水再循环率区域:降水再循环率较大且呈上升趋势(Ⅰ类),降水再循环率较大且呈下降趋势(Ⅱ类),降水再循环率较小且呈上升趋势(Ⅲ类),降水再循环率较小且呈下降趋势(Ⅳ类),并在四类区域中筛选出八个典型区域来研究降水再循环率对全球变暖的响应。在Ⅰ类和Ⅱ类区域的典型区域中的降水主要受到本地蒸发的影响,在Ⅲ类和Ⅳ类区域的典型区域中,降水与外来水汽输送之间的关系更为密切。在同一类型区域中内外循环各变量对全球变暖的响应值不同,蒸发量和水汽通量散度的变化会影响降水平流贡献和局地蒸发贡献对全球变暖的响应强弱。研究中国不同类型区域内外循环变量对全球变暖响应差异,有助于深化对气候变化影响的认识,为制定相应的气候适应策略提供科学依据。 展开更多
关键词 降水 降水再循环率(prr) 全球变暖 典型区域
下载PDF
PRRS病毒感染对猪细胞因子IL-2、IL-4和IL-10mRNA转录的影响 被引量:15
14
作者 郑洁 郭鑫 +3 位作者 杨汉春 王彬 陈艳红 查振林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期483-489,共7页
通过构建猪细胞因子IL 2、IL 4和IL 10的缺失cDNA竞争分子,利用定量竞争PCR技术对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒感染过程中细胞因子IL 2、IL 4和IL 10的mRNA进行转录水平变化的定量检测,研究PRRS病毒感染对猪细胞因子IL 2、IL 4和IL 10m... 通过构建猪细胞因子IL 2、IL 4和IL 10的缺失cDNA竞争分子,利用定量竞争PCR技术对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒感染过程中细胞因子IL 2、IL 4和IL 10的mRNA进行转录水平变化的定量检测,研究PRRS病毒感染对猪细胞因子IL 2、IL 4和IL 10mRNA转录的影响。结果表明猪Th1型细胞因子IL 2的mRNA转录水平分别在PRRS病毒感染后1d、28d和56d出现3个mRNA转录高峰;而Th2型细胞因子IL 4的mRNA转录水平在病毒感染后56d内,一直处于低水平,而后才逐渐升高;IL 10的mRNA转录水平在病毒感染后6d内,一直处于低水平状态,第6d后才逐渐上升,至42d到达高峰,而后下降,恢复正常。结果显示PRRS病毒感染可导致Th2型细胞因子IL 4和IL 10基因转录的抑制。 展开更多
关键词 prrS病毒感染 细胞因子 IL-2 IL-4 IL-10mRNA转录 影响因素 PCR技术 繁殖器官 呼吸道
下载PDF
2008-2010年中国华东地区PRRSV ORF5基因遗传变异分析 被引量:11
15
作者 王小敏 何孔旺 +10 位作者 张文文 陈蔚 茅爱华 俞正玉 温立斌 倪艳秀 张雪寒 吕立新 郭容利 周俊明 李彬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期3886-3894,共9页
【目的】对来自2008-2010年中国华东地区7个不同省市的疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场送检的病料进行PRRSV检测,并对其ORF5基因进行测序,确定当前PRRSV在中国华东地区的分子流行病学特征,并分析PRRSV在中国的遗传演化规律。【方... 【目的】对来自2008-2010年中国华东地区7个不同省市的疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场送检的病料进行PRRSV检测,并对其ORF5基因进行测序,确定当前PRRSV在中国华东地区的分子流行病学特征,并分析PRRSV在中国的遗传演化规律。【方法】利用RT-PCR方法对采集的样品进行PRRSV检测,并对PRRSV检测呈阳性的36份病料进行ORF5基因的序列测定和分析。【结果】260份病料中共检测到118份PRRSV阳性样品,阳性率为45.4%。ORF5序列分析和系统进化树分析结果表明,本试验所获得的36株PRRSV毒株序列均属于北美型,与GenBank中高致病性PRRSV(HP-PRRSV)参考毒株的氨基酸同源性为94.6%-100%,并可分为5个亚群,亚群III与HP-PRRSV同源性最高,几乎所有的亚群中和表位(primary neutralizing epitope,PNE)都存在变异,亚群III和IV相对于其它亚群具有更多的糖基化位点。由于36个毒株是于2008-2010年间采集自安徽、江苏、上海等7省,进化树分析结果表明,病毒的分型并没有呈现明显的地域性。【结论】2008-2010年间中国华东地区普遍存在PRRSV感染,PRRSV流行株为HP-PRRSV,其遗传演化相对稳定,但也具有不同的遗传特征。来源于不同省市的PRRSV毒株的遗传关系存在交叉,虽然亚群IV和V只出现在部分省市,但PRRSV的分布没有呈现明显的地域特征。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征(prrS) 华东地区 ORF5基因 遗传变异
下载PDF
PRRS病毒核衣壳蛋白在大肠杆菌中的高效表达 被引量:9
16
作者 高云 杨汉春 +4 位作者 刘平黄 陈声 郭鑫 韩军 黄芳芳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期438-440,共3页
用表达非融合蛋白的原核表达载体 p BV2 2 0 ,通过 PCR技术的引物设计对猪繁殖与呼吸综合征( PRRS)病毒 BJ-4株核衣壳蛋白 ( N)基因起始密码子上游进行了改造和修饰 ,成功地构建了含有 PRRS病毒 N基因的原核重组表达载体 p BV-N。 p BV-... 用表达非融合蛋白的原核表达载体 p BV2 2 0 ,通过 PCR技术的引物设计对猪繁殖与呼吸综合征( PRRS)病毒 BJ-4株核衣壳蛋白 ( N)基因起始密码子上游进行了改造和修饰 ,成功地构建了含有 PRRS病毒 N基因的原核重组表达载体 p BV-N。 p BV-N转化大肠杆菌 DH5α,温度诱导后菌体裂解物经 SDS-PAGE分析发现 ,在约 1 5 0 0 0处出现 1条诱导前后的 p BV2 2 0载体对照和诱导前的 p BV-N中均缺少的特异性的蛋白条带 ,分子量大小与 PRRS病毒 N蛋白相符 ,并随着诱导时间的延长而变化 ,在诱导后 4 h达到高峰。薄层扫描结果显示 ,重组 N蛋白表达量最多可占菌体总蛋白的 2 7.4 %。 Western-blotting检测 ,此 1 5 0 0 0的蛋白带可为 PRRS病毒 N蛋白的单克隆抗体所识别 ,表明该重组 展开更多
关键词 prrS病毒 核衣壳蛋白 原核表达 PBV220 猪繁殖与呼吸综合征 prrS
下载PDF
从疑似PRRS流产胎儿分离PRRSV的研究 被引量:922
17
作者 郭宝清 陈章水 +1 位作者 刘文兴 崔益洙 《中国畜禽传染病》 CSCD 1996年第2期1-5,共5页
采用猪肺巨噬细胞和Marc-145细胞培养对国内暴发流行PRRS的某地猪场进行了病毒分离,从流产胎儿分离出特征性致细胞病变因子。用PRRSV SDOW-17单克隆抗体进行间接免疫荧光染色,证明从4头流产胎儿分离出4株PRRSV(CH-la,CH-lb,CH-lc,CH-ld... 采用猪肺巨噬细胞和Marc-145细胞培养对国内暴发流行PRRS的某地猪场进行了病毒分离,从流产胎儿分离出特征性致细胞病变因子。用PRRSV SDOW-17单克隆抗体进行间接免疫荧光染色,证明从4头流产胎儿分离出4株PRRSV(CH-la,CH-lb,CH-lc,CH-ld)。这4株毒均可在猪肺巨噬细胞和Marc-145细胞上生长,并产生特征性CPE变化。用PRRSV美国分离毒株VR-2332和NVSL抗血清分别对4株CH-1、VR-2332和NVSL毒株感染细胞进行间接免疫荧光试验,结果表明4个CH-l毒株近似于美洲型PRRSV。间接免疫荧光试验证明,4个CH-l分离株与HCV、PrV、PPV、TGEV、PEDV和HEV无交叉抗原。本文首次报道在国内暴发生殖和呼吸道综合征猪群分离到PRRS病毒。 展开更多
关键词 猪病 生殖呼吸综合征 prrS 病毒
下载PDF
板蓝根多糖对PRRS弱毒苗免疫猪抗体和T细胞亚群的影响 被引量:11
18
作者 张红英 崔沛 +5 位作者 崔保安 王学斌 陈红英 金钺 赵现敏 赵金凤 《中国农学通报》 CSCD 2008年第6期4-7,共4页
研究板蓝根多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。35日龄断奶仔猪16只随机分为4组,将多糖分别以高、低两个剂量和猪PRRSV弱毒苗同时注射,于免疫后不同的时间点采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周... 研究板蓝根多糖对PRRSV弱毒苗免疫抗体和猪外周血T细胞亚群的影响。35日龄断奶仔猪16只随机分为4组,将多糖分别以高、低两个剂量和猪PRRSV弱毒苗同时注射,于免疫后不同的时间点采血,ELISA方法检测猪PRRSV抗体水平,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化。弱毒苗免疫后7d,板蓝根多糖高剂量组即可检测到PRRSV阳性抗体,而其它组在免疫后14d,均可检测到PRRS阳性抗体,板蓝根多糖对PRRS弱毒苗产生抗体的影响是和剂量密切相关的,高剂量能提高抗体水平,低剂量会阻碍PRRSV抗体的产生。板蓝根多糖和PRRS弱毒苗联合使用对猪外周血CD3+和CD4+细胞数量的影响不显著,在早期可促进猪外周血CD8+细胞的增殖。合适剂量的板蓝根多糖可以作为免疫增强剂与PRRSV弱毒苗联合使用。 展开更多
关键词 板蓝根多糖 prrS弱毒苗 T淋巴细胞亚群
下载PDF
人PRR11启动子的结构与功能初步分析 被引量:9
19
作者 艾青 卜友泉 +6 位作者 刘竹 兰欢 吉颖 杜刚 杨正梅 刘革力 宋方洲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期356-363,共8页
PRR11(proline-rich protein 11,PRR11)是我们最近发现的一个新的肿瘤相关基因.初步研究表明,PRR11参与细胞增殖、细胞周期和细胞癌变等多种生物学过程.为了进一步研究PRR11基因的转录调控机制并全面解析其功能,本研究对PRR11基因的启... PRR11(proline-rich protein 11,PRR11)是我们最近发现的一个新的肿瘤相关基因.初步研究表明,PRR11参与细胞增殖、细胞周期和细胞癌变等多种生物学过程.为了进一步研究PRR11基因的转录调控机制并全面解析其功能,本研究对PRR11基因的启动子进行了克隆鉴定和初步分析.首先,应用5'RACE(rapid amplification of cDNA ends,cDNA末端快速扩增)技术鉴定了PRR11基因的转录起始位点,发现了其具有多个转录起始位点.通过PCR定向克隆和DNA blunting技术,构建了6个相互重叠并覆盖PRR11基因转录起始位点附近约2.0 kb区域的PRR 11基因启动子荧光素酶报告基因重组体.启动子活性分析表明,PRR 11基因启动子主要定位于转录起始位点附近-563 bp~+341 bp的区域内.采用转录因子结合位点预测分析软件分析表明,PRR 11基因启动子缺乏典型的TATA盒,但含有典型的GC盒、CCAAT盒以及潜在的经典转录因子E2F1和MYB的结合位点,提示Sp1、NF-Y、E2F1和MYB等经典转录因子可能参与PRR 11基因的转录调控. 展开更多
关键词 prr11(proline-rich PROTEIN 11) 启动子 转录调控 肿瘤相关基因
下载PDF
猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)S_A毒株的分离与鉴定 被引量:11
20
作者 张婉华 叶向阳 +2 位作者 祁贤 朱永军 陆鑫芳 《上海农业学报》 CSCD 2002年第2期76-79,共4页
从仔猪内脏分离到一株猪繁殖呼吸综合征病毒 (PRRSV)毒株 ,该毒株能在Marc 14 5细胞上增殖致细胞病变 ,该病变能被PRRSV美洲型阳性血清所抑制 ,不被乙脑病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒阳性血清所抑制 ,经美洲型PRRSV荧光抗体染色呈阳性反... 从仔猪内脏分离到一株猪繁殖呼吸综合征病毒 (PRRSV)毒株 ,该毒株能在Marc 14 5细胞上增殖致细胞病变 ,该病变能被PRRSV美洲型阳性血清所抑制 ,不被乙脑病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒阳性血清所抑制 ,经美洲型PRRSV荧光抗体染色呈阳性反应 ,电镜观察到直径 5 5nm左右的病毒粒子 ,属RNA病毒 ,接种阴性仔猪未见临床症状异常 ,但血清学阳性。命名该分离毒为PRRSV SA 毒株。 展开更多
关键词 繁殖呼吸综合征病毒 prrSV SA毒株 分离 鉴定
下载PDF
上一页 1 2 59 下一页 到第
使用帮助 返回顶部