The PRR11 gene(Proline Rich 11)has been implicated in lung cancer;however,relationship between PRR11 and immune infiltration is not clearly understood.In this study,we used The Cancer Genome Atlas(TCGA)data to analyze...The PRR11 gene(Proline Rich 11)has been implicated in lung cancer;however,relationship between PRR11 and immune infiltration is not clearly understood.In this study,we used The Cancer Genome Atlas(TCGA)data to analyze the lung adenocarcinoma patients;PRR11 gene expression,clinicopathological findings,enrichment,and immune infiltration were also studied.PRR11immune response expression assays in lung adenocarcinoma(LUAD)were performed using TIMER,and statistical analysis and visualization were conducted using R software.All data were verified using Gene Expression Profiling Interactive Analysis(GEPIA),and the Human Protein Atlas(HPA).We found that PRR11 was an important prognostic factor in patients with LUAD.PRR11 expression was correlated with tumor stage and progression.Gene Set Enrichment Analysis(GSEA)showed that PRR11was enriched in the cell cycle regulatory pathways.Immune infiltration analysis revealed that the number of T helper 2(Th2)cells increased when PRR11 was overexpressed.These results confirm the role of PRR11 as a prognostic marker of lung adenocarcinoma by controlling the cell cycle and influencing the immune system to facilitate lung cancer progression.展开更多
目的:探索富脯氨酸蛋白11(Proline-rich protein 11,PRR11)过表达诱发染色体凝聚异常的分子机理。方法:综合利用瞬时过表达、si RNA敲减和免疫荧光染色方法在人肺癌细胞系A549中过表达或沉默PRR11后,检测波形蛋白(Vimentin)的表达与亚...目的:探索富脯氨酸蛋白11(Proline-rich protein 11,PRR11)过表达诱发染色体凝聚异常的分子机理。方法:综合利用瞬时过表达、si RNA敲减和免疫荧光染色方法在人肺癌细胞系A549中过表达或沉默PRR11后,检测波形蛋白(Vimentin)的表达与亚细胞分布及染色质凝聚异常情况。结果:肺癌细胞中内源性PRR11在胞浆中呈现弥散型分布,而Flag-PRR11过表达后在细胞中的分布呈现弥散状和网络状两种不同形态。进一步检测发现内源性或外源过表达PRR11与Ⅲ型中间丝蛋白Vimentin共定位,并且导致Vimentin绕核分布紊乱及染色质凝聚异常。结论:在细胞周期过程中PRR11与Vimentin共定位并调节其组装过程。推测PRR11异常表达可能通过与Vimentin共定位导致核骨架核纤层不稳定并诱发染色质异常凝聚,从而促进肿瘤的发生发展。展开更多
目的探讨过表达微小RNA(miRNA,miR)-4731-5p对结直肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法将miR-4731-5p类似物(miR-4731-5p组)和阴性对照miR-NC(miR-NC组)转染至结直肠癌HT-29细胞。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测HT-29...目的探讨过表达微小RNA(miRNA,miR)-4731-5p对结直肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法将miR-4731-5p类似物(miR-4731-5p组)和阴性对照miR-NC(miR-NC组)转染至结直肠癌HT-29细胞。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测HT-29细胞miR-4731-5p的相对表达量。采用集落形成实验和流式细胞术分别检测HT-29细胞的增殖水平和凋亡情况。生物信息学软件miRTarBase预测miR-4731-5p的靶基因。qRT-PCR和Western blot检测HT-29细胞靶基因的相对表达量。结果miR-NC组和miR-4731-5p组HT-29细胞中miR-4731-5p的表达分别为(1.05±0.16)和(7.91±1.26),差异有统计学意义(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-4731-5p组HT-29细胞增殖能力明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增强(P<0.01)。miR-4731-5p的靶基因可能是富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)基因。与miR-NC组相比,miR-4731-5p组HT-29细胞中PRR11基因表达明显降低[(0.28±0.11)比(1.02±0.12)](P<0.01)。结论过表达miR-4731-5p可抑制结直肠癌HT-29细胞的增殖、促进HT-29细胞的凋亡,其机制可能是通过抑制PRR11基因表达实现。展开更多
目的:研究Proline-rich protein 11(PRR11)对胰腺癌(Pancreatic cancer)和SW1990细胞的影响。方法:用RTPCR和免疫组化检测PRR11在67例胰腺癌组织和胰腺癌旁组织样本中的表达情况;用RT-PCR的方法检测4种胰腺癌细胞中PRR11的表达,筛选出PR...目的:研究Proline-rich protein 11(PRR11)对胰腺癌(Pancreatic cancer)和SW1990细胞的影响。方法:用RTPCR和免疫组化检测PRR11在67例胰腺癌组织和胰腺癌旁组织样本中的表达情况;用RT-PCR的方法检测4种胰腺癌细胞中PRR11的表达,筛选出PRR11表达量最高的SW1990细胞。随机将SW1990细胞分成3组:对照组(Con组),敲减PRR11空载组(si-NC组),敲减PRR11组(siRNA-PRR11组),敲减PRR11组对PRR11进行敲减,用RT-PCR的方法检测Caspase 3、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)在SW1990细胞中的表达;Transwell检测SW1990细胞的迁移能力。结果:在胰腺癌组织的免疫组化结果中,呈现有大量呈黄褐色的阳性细胞和组织,PRR11在癌旁组织的表达显著低于胰腺癌组织。PRR11在si-PRR11组的表达显著低于对照组和si-NC组。与对照组比较,Caspase 3在si-PRR11组的表达显著升高,BCL2的表达显著降低,对照组和si-NC组没有显著性差异。与对照组比较,si-PRR11组SW1990细胞的迁移能力显著降低。结论:PRR11是影响胰腺癌发生和发展的关键基因之一,PRR11的研究将为胰腺癌的致病机制和治疗提供一定的理论基础。展开更多
目的研究富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌患者临床病例特征及预后的关系,并探讨PRR11对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及作用机制。方法免疫组化检测PRR11在60例宫颈癌组织和20例正常宫颈组织...目的研究富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌患者临床病例特征及预后的关系,并探讨PRR11对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及作用机制。方法免疫组化检测PRR11在60例宫颈癌组织和20例正常宫颈组织中的表达水平,并分析宫颈癌组织中PRR11的表达与临床病例特征的关系及患者预后的影响。Western-blot检测PRR11蛋白在宫颈癌细胞系HeLa和人宫颈上皮永生化细胞H8中的表达;HeLa经脂质体分别转染PRR11 siRNA(si-PRR11)和对照(si-NC)48h后,采用MTS实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞周期阻滞和凋亡情况,Western-blot检测各组细胞中CyclinD1、caspase-3蛋白的影响。结果免疫组化结果显示宫颈癌组织中PRR11的阳性表达率显著高于正常宫颈组织中的表达,PRR11阳性表达与宫颈癌肿瘤大小及组织学分级显著相关(P均<0.05),宫颈癌组织中PRR11阳性表达患者生存期较短。PRR11在宫颈癌细胞系HeLa中的表达均显著高于人宫颈上皮永生化细胞H8(P<0.05);转染PRR11 siRNA后,HeLa细胞增殖能力下降、细胞阻滞在G1期,凋亡细胞增多,CyclinD1蛋白表达减少,caspase-3蛋白表达增加(P均<0.05)。结论PRR11在宫颈癌组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤大小、组织学分级及不良预后相关,同时PRR11可能通过调控CyclinD1、caspase-3蛋白促进宫颈癌增殖和抑制细胞凋亡,PRR11可以作为治疗子宫颈癌的潜在分子靶点。展开更多
目的:探讨富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在肝内胆管细胞癌组织中的表达及对预后的影响。方法:采用免疫组织化学染色SP法测定51例人肝内胆管细胞癌和42例正常肝内胆管组织中PRR11蛋白的表达情况,并统计分析PRR11蛋白...目的:探讨富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在肝内胆管细胞癌组织中的表达及对预后的影响。方法:采用免疫组织化学染色SP法测定51例人肝内胆管细胞癌和42例正常肝内胆管组织中PRR11蛋白的表达情况,并统计分析PRR11蛋白与肝内胆管细胞癌临床病理参数(TNM分期、淋巴结转移、组织分化等)的关系,对随访资料进行分析。结果:51例肝内胆管细胞癌组织中有29例PRR11蛋白表达阳性,阳性表达率为56.9%,远高于其在正常肝内胆管组织(4.8%)中的表达(P<0.05)。χ2检验分析:PRR11蛋白在肝内胆管细胞癌组织中的表达与组织分化程度、TNM分期、门脉是否受侵、有无淋巴结转移及有无脏器转移有关(P<0.05);但与患者的年龄、性别及有无肝炎无关(均P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,PRR11蛋白表达阳性的患者生存期明显低于PRR11蛋白阴性者(P<0.05)。结论:PRR11蛋白在肝内胆管细胞癌组织中高表达,而在正常肝内胆管组织中微弱表达或不表达,提示其可能参与肝内胆管细胞癌的发生、侵袭及转移的过程,PRR11蛋白高表达提示预后不良。展开更多
基金supported by the Traditional Chinese Medicine Science and Technology Project of Shandong Province [grant number 2020Q139]。
文摘The PRR11 gene(Proline Rich 11)has been implicated in lung cancer;however,relationship between PRR11 and immune infiltration is not clearly understood.In this study,we used The Cancer Genome Atlas(TCGA)data to analyze the lung adenocarcinoma patients;PRR11 gene expression,clinicopathological findings,enrichment,and immune infiltration were also studied.PRR11immune response expression assays in lung adenocarcinoma(LUAD)were performed using TIMER,and statistical analysis and visualization were conducted using R software.All data were verified using Gene Expression Profiling Interactive Analysis(GEPIA),and the Human Protein Atlas(HPA).We found that PRR11 was an important prognostic factor in patients with LUAD.PRR11 expression was correlated with tumor stage and progression.Gene Set Enrichment Analysis(GSEA)showed that PRR11was enriched in the cell cycle regulatory pathways.Immune infiltration analysis revealed that the number of T helper 2(Th2)cells increased when PRR11 was overexpressed.These results confirm the role of PRR11 as a prognostic marker of lung adenocarcinoma by controlling the cell cycle and influencing the immune system to facilitate lung cancer progression.
文摘目的:探索富脯氨酸蛋白11(Proline-rich protein 11,PRR11)过表达诱发染色体凝聚异常的分子机理。方法:综合利用瞬时过表达、si RNA敲减和免疫荧光染色方法在人肺癌细胞系A549中过表达或沉默PRR11后,检测波形蛋白(Vimentin)的表达与亚细胞分布及染色质凝聚异常情况。结果:肺癌细胞中内源性PRR11在胞浆中呈现弥散型分布,而Flag-PRR11过表达后在细胞中的分布呈现弥散状和网络状两种不同形态。进一步检测发现内源性或外源过表达PRR11与Ⅲ型中间丝蛋白Vimentin共定位,并且导致Vimentin绕核分布紊乱及染色质凝聚异常。结论:在细胞周期过程中PRR11与Vimentin共定位并调节其组装过程。推测PRR11异常表达可能通过与Vimentin共定位导致核骨架核纤层不稳定并诱发染色质异常凝聚,从而促进肿瘤的发生发展。
文摘目的探讨过表达微小RNA(miRNA,miR)-4731-5p对结直肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法将miR-4731-5p类似物(miR-4731-5p组)和阴性对照miR-NC(miR-NC组)转染至结直肠癌HT-29细胞。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测HT-29细胞miR-4731-5p的相对表达量。采用集落形成实验和流式细胞术分别检测HT-29细胞的增殖水平和凋亡情况。生物信息学软件miRTarBase预测miR-4731-5p的靶基因。qRT-PCR和Western blot检测HT-29细胞靶基因的相对表达量。结果miR-NC组和miR-4731-5p组HT-29细胞中miR-4731-5p的表达分别为(1.05±0.16)和(7.91±1.26),差异有统计学意义(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-4731-5p组HT-29细胞增殖能力明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增强(P<0.01)。miR-4731-5p的靶基因可能是富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)基因。与miR-NC组相比,miR-4731-5p组HT-29细胞中PRR11基因表达明显降低[(0.28±0.11)比(1.02±0.12)](P<0.01)。结论过表达miR-4731-5p可抑制结直肠癌HT-29细胞的增殖、促进HT-29细胞的凋亡,其机制可能是通过抑制PRR11基因表达实现。
文摘目的研究富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌患者临床病例特征及预后的关系,并探讨PRR11对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及作用机制。方法免疫组化检测PRR11在60例宫颈癌组织和20例正常宫颈组织中的表达水平,并分析宫颈癌组织中PRR11的表达与临床病例特征的关系及患者预后的影响。Western-blot检测PRR11蛋白在宫颈癌细胞系HeLa和人宫颈上皮永生化细胞H8中的表达;HeLa经脂质体分别转染PRR11 siRNA(si-PRR11)和对照(si-NC)48h后,采用MTS实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞周期阻滞和凋亡情况,Western-blot检测各组细胞中CyclinD1、caspase-3蛋白的影响。结果免疫组化结果显示宫颈癌组织中PRR11的阳性表达率显著高于正常宫颈组织中的表达,PRR11阳性表达与宫颈癌肿瘤大小及组织学分级显著相关(P均<0.05),宫颈癌组织中PRR11阳性表达患者生存期较短。PRR11在宫颈癌细胞系HeLa中的表达均显著高于人宫颈上皮永生化细胞H8(P<0.05);转染PRR11 siRNA后,HeLa细胞增殖能力下降、细胞阻滞在G1期,凋亡细胞增多,CyclinD1蛋白表达减少,caspase-3蛋白表达增加(P均<0.05)。结论PRR11在宫颈癌组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤大小、组织学分级及不良预后相关,同时PRR11可能通过调控CyclinD1、caspase-3蛋白促进宫颈癌增殖和抑制细胞凋亡,PRR11可以作为治疗子宫颈癌的潜在分子靶点。
文摘目的:探讨富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在肝内胆管细胞癌组织中的表达及对预后的影响。方法:采用免疫组织化学染色SP法测定51例人肝内胆管细胞癌和42例正常肝内胆管组织中PRR11蛋白的表达情况,并统计分析PRR11蛋白与肝内胆管细胞癌临床病理参数(TNM分期、淋巴结转移、组织分化等)的关系,对随访资料进行分析。结果:51例肝内胆管细胞癌组织中有29例PRR11蛋白表达阳性,阳性表达率为56.9%,远高于其在正常肝内胆管组织(4.8%)中的表达(P<0.05)。χ2检验分析:PRR11蛋白在肝内胆管细胞癌组织中的表达与组织分化程度、TNM分期、门脉是否受侵、有无淋巴结转移及有无脏器转移有关(P<0.05);但与患者的年龄、性别及有无肝炎无关(均P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,PRR11蛋白表达阳性的患者生存期明显低于PRR11蛋白阴性者(P<0.05)。结论:PRR11蛋白在肝内胆管细胞癌组织中高表达,而在正常肝内胆管组织中微弱表达或不表达,提示其可能参与肝内胆管细胞癌的发生、侵袭及转移的过程,PRR11蛋白高表达提示预后不良。
