嵌段-接枝共聚物SEPG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究

利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯 -b-聚 (乙烯 -co-丙烯 ) ( SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯 ( PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物 SEPG.发现在甲苯中因支链 PEMA与聚 (苯乙烯 -co-对六氟羟丙基 -α-甲基苯乙烯 ) [简称 PS( OH]的氢键络合作用和 EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化 .研究了胶束的尺寸及其分布对 PS( OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性 .

阻燃型氢氧化镁表面改性及与PS复合效果研究

采用硬脂酸对氢氧化镁[Mg(OH)2]施行湿法有机化表面改性,将改性后的氢氧化镁加入到聚苯乙烯(PS)中混炼制备无机阻燃型PS-Mg(OH)2复合功能材料。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热分析(TG-DSC)和扫描电镜(SEM)等测试手段对氢氧化镁的表面改性机理进行综合分析,通过SEM以及氧指数、拉伸强度等测试方法对PS-Mg(OH)2复合材料的复合效果及性能进行测定。研究结果表明:硬脂酸对氢氧化镁的表面改性本质上是一个化学吸附过程;改性后的氢氧化镁颗粒与PS基体的相容性得到显著改善,复合材料的氧指数(OI)显著提高。当氢氧化镁添加量为PS质量的40%～60%时,OI达到25%左右,且材料的力学性能变化不大。

多孔硅表面Si—OH结构的研究

建立了2×1的表面为S i—OH结构的多孔硅(Porous S ilicon,PS)模型,在周期性边界条件下的K空间中,采用基于密度泛函理论广义梯度近似的平面波超软赝势方法,对S i—OH结构进行几何结构与电子结构的计算研究.通过分析优化后稳定的S i—OH结构,从理论上证实多孔硅的结构是完全不规则的,表面结构中两类S i—O键长值分别介于0.161-0.163 nm之间和0.168-0.170 nm之间,两类O—H键长值分别为0.097 nm和0.098-0.100 nm,角∠S i—O—H的值主要分布在109.0-°116.3°之间,角∠O—S i—O的值主要分布在96.2-°98.5°之间;最后通过电子局域函数ELF图分析了表面成键与表面电子分布特性.

含氢键高分子共混体系的分相动力学研究

经过共聚改性的含羟基聚苯乙烯PS(OH)可以和许多含质子接受基团的聚合物形成氢键而成为互溶体系,本文着重研究这类含氢键共混体系的相分离动力学以及它们的相图。PS(OH)是由苯乙烯与对-六氟异丙醇-α-甲基苯乙烯共聚得到。它与聚甲基丙烯酸丁酯PBMA组成的共混物用温度跃变光散射法研究分相动力学行为。分相初期,符合Cahn-Hilliard-Cook线性理论,共混物具有LCST性质。由于PS(OH)中只含有1.5mol%OH基团,使得共聚物的组成不均匀,以及PS(OH)和PBMA的分子量多分散性,导致共混物的临界共溶点不在亚稳单相极限线(Spinodal curve)和稳定单相极限线(Binodal Curve)的最低点。对于临界组成的共混物在分相后期相区的增长按Siggia模型进行。而非临界组成的共混物按Lifshitz-Slyozov模型进行而且散射光强I(q,t)随散射矢量q的变化出现与q无关的峰,这与金属氧化物的共混物有类似的情况。

单分散氢氧化钙/聚苯乙烯微球的制备与表征

以葡萄糖水溶液为反应介质，在氧化钙消化成氢氧化钙的过程中，加入苯乙烯单体和引发剂，采用原位悬浮聚合法成功制备了聚苯乙烯（PS）包覆氢氧化钙[Ca（OH）2]形成Ca（OH）2／PS微球。考察了葡萄糖水溶液、苯乙烯、稳定剂聚乙烯醇以及反应温度对单分散Ca（OH）2／PS微球的粒径及粒子分散系数的影响，得出较佳合成条件。在较佳条件下制备的Ca（OH）2／PS微球平均粒径为30～40μm，粒子分散系数为0．08～0．10。扫描电镜照片表明，Ca（OH）2／PS具有良好的球形度，表面光滑、无破损。红外光谱表征显示，产物为Ca（OH）2／PS微球。