P_(SAG12)序列克隆及P_(SAG12)-ipt嵌合基因植物表达载体的构建

通过聚合酶链式反应技术,成功克隆了拟南芥SAG12基因5'端2130bp的非编码序列PSAG12。结构分析结果表明,该序列由55bp的5'-UTR和-1^-2075的5'端非转录序列构成,-1^-1345为拟南芥SAG12基因启动子功能区,具有-1181^-1345增强子序列和衰老特异表达关键序列-571^-603,但无典型的TATAbox、CAATbox和转录起始位点帽子结构序列。成功构建了PSAG12-ipt嵌合基因植物表达载体pAGT,为通过基因转移技术人为控制植物叶片细胞分裂素含量,延迟叶片衰老打下了基础。