新型耐药逆转剂PSC—833的研究与应用

耐药逆转剂是目前克服多药耐药(MDR)的主要方法。本文简介了耐药逆转剂valsponder(PSC-833)的耐药逆转作用、作用机制、毒副作用及其在临床各种肿瘤中的研究应用。

SDZ PSC833和维拉帕米逆转宫颈癌耐药的对照研究

目的:对照研究耐药逆转剂SDZ PSC833和维拉帕米(Verapamil,VER)体内逆转宫颈癌细胞对丝裂霉素(mitomycin,MMC)耐药的效果。方法:利用人宫颈癌耐药细胞亚系HeLa/MMC裸鼠移植瘤模型,观察裸鼠体内MMC联合应用SDZ PSC833和VER后荷瘤裸鼠肿瘤体积、瘤重、生长曲线及其瘤组织形态学变化,评价SDZPSC833和VER逆转宫颈癌细胞对MMC耐药的效果。结果:裸鼠体内单用MMC抑瘤率为35.79%,联合应用SDZ PSC833和VER后,抑瘤率分别为83.18%和73.24%,分别提高了1.32倍和1.0倍,统计学分析有高度显著差异(P<0.01)。结论:无毒剂量的SDZ PSC833和VER裸鼠体内能基本逆转HeLa/MMC细胞对MMC的耐药性,且SDZ PSC833逆转耐药作用强于VER。