干旱和遮光条件下玉米非光化学荧光猝灭的变化和组成的研究(英文)

干旱和光照不足是干扰玉米光合作用 ,进而影响玉米高产的重要限制因素。为了了解玉米叶绿素非光化学荧光猝灭 (q N)对干旱和遮光逆境的反应 ,我们研究了 q N的主要叶绿素荧光参数。结果表明 :(1)干旱和遮光处理显著增加了最大值时的 q Nmax和稳定态时的 q Ns,降低了 PS 电子传递的光量子产量 (ΦPS )。 (2 ) q Ns与 q Nmax的比值与逆境的严重程度相符合 ,它在各处理间的变化趋势与植株干物重减少的百分率 (RDDMW)一致。 (3)干旱和遮光在一定程度上影响了 q N到达最大值或稳定态的时间和速率。其中 q N到达稳定态的速率 (Rq Ns)是一个非常有意义的指标 ,它在严重的干旱 (DD)和遮光 (SS)处理下最低 ,在较轻的干旱 (DR)和遮光 (SR)处理下较低 ,在对照中最高。 Rq Ns在各处理间的变化趋势与植株干物重基本一致。 (4)遮光处理主要增加与能量耗散有关的 q N的快组分 (q E) ,而干旱处理主要增加与状态转换有关的 q N的中组分 (q T)。

玉米和小麦在光合诱导期间非光化学猝灭(qN)差异(英文)

为了比较玉米(ZeamaysL.)(C4)与小麦(TriticumaestivumL.)(C3)黑暗向光照变化过程中的光诱导适应性反应,对非光化学猝灭(Nonphotochemicalquenching,qN)的动态变化特征进行了观察和分析。结果表明,在15min至24h的不同暗适应处理中,根据qN的光适应的动态变化可分为F型(快速稳定型)、M型(中速稳定型)和S型(慢速稳定型)3种。在暗适应后的光诱导期间,小麦qN主要表现出M和F型,玉米则表现出S和M型。通过对主要的荧光参数分析,小麦与玉米的Fv/Fm,qP和ΦPSⅡ差异较小,而qN稳定值有一定的差异,但TqNmax(qN达到最大值的时间)和TqN(qN达到稳定值的时间)玉米明显高于小麦,差异极明显。进一步分析经黑暗处理后光诱导的光合速率和气孔导度的动态变化,两作物虽然在增加的速率和稳定后的绝对值有差异,但达到稳定的时间无明显的不同。通过塑料膜包封叶片的方法阻止CO2同化,而qN变化特征也基本不改变。这意味着短时间的C代谢不明显影响qN对光诱导的反应。对光系统Ⅰ反应中心P700的典型氧化还原方式的测定和电子库容能力的分析也表明它们不是造成qN动态变化的主要原因。然而,对qNmax成分的分析证明高能态猝灭(highenergystatequenching,qE)、转化猝灭(transitionquenching,qT)和光抑制猝灭(photoinhibitoryquenching,qI)分别为55.6%、18.5%和25.9%,说明qE是导致玉米qN在暗处理后的光诱导表现出TqNmax高、TqN长的主要原因。这意味着玉米(C4)在暗—光的变化中维持较高的qE,保持较高的类囊体质子梯度,有益于启动NADPH和ATP的形成。

珊瑚树叶片叶绿素荧光非光化学猝灭的日变化和季节变化

用脉冲调制荧光仪观测了珊瑚树叶片叶绿素荧光非光化学猝灭（qE）的日变化和季节变化后发现：在晴天，qE及其慢弛豫组分（qE-slow）随着光强的增加而升高，中午达最高值，之后随光强的减弱而下降；阴天时，这两个指标的日变化不明显。在不同季节，相同日时间和同一光照强度下测定珊瑚树叶片的qE和qE-slow，两个指标在冬季明显高于春、秋两季；在短时间（1d）内改变强光下的叶片周围的温度，叶片的qE和qE-slow在高温和低温下均高于过温下测定的结果。

盐藻叶绿素荧光非光化学猝灭产生的条件和主要组分的检测

实验用盐藻取自天津溏沽轻工业部制盐研究所 ,应用叶绿素荧光技术检测盐藻悬浮液在暗适应或稳态光合作用下的荧光产量 (光化学荧光猝灭 qP和非光化学荧光猝灭 qN的进程 )和在稳态后黑暗期间荧光产量的恢复 (qN的暗弛豫动力学 )。通过改变诱导光强、脉冲频率和脉冲强度 ,寻找适当的条件以区分光诱导期间的qP、qN和随后黑暗期间qN的快 (qf)、中 ( qm)、慢 ( qs)三个组分。结果表明 ,qN的快相 (qf)仅在相对高的诱导光强 [>1 50 μE/(m2 ·s) ]下出现 ,它被尼日利亚菌素抑制 ,属于高能态猝灭 ( qE)。在大多数情况下 ,qE是 qN的最主要组分 ,它的出现表明了通过增加能量耗散可以避免强光破坏光合器官的保护机制的启动。

珊瑚树和大豆叶片叶绿素荧光的非光化学猝灭

用ＰＡＭ２０００ 型荧光仪和７５４ 型分光光度计观测了珊瑚树和大豆叶片叶绿素荧光的非光化学猝灭快、中和慢３ 个组分（ｑＮｆ，ｑＮｍ 与ｑＮｓ） 和５０５ ｎｍ 光吸收的日变化。主要结果如下：（１） 中午，珊瑚树叶片的ｑＮｓ 比ｑＮｆ 大得多，而大豆叶片的这两个参数却几乎处于同一水平。它们的ｑＮｍ 虽然也随光强变化，但与ｑＮｓ 和ｑＮｆ 相比，除早晨和傍晚以外全天的水平都是最低的。（２） 珊瑚树叶片的初始荧光水平（Ｆｏ） 中午最低，而大豆叶片的Ｆｏ 中午最高。（３） 饱和光照射引起的珊瑚树叶片５０５ ｎｍ 光吸收的增加比大豆叶片大得多。（４） 珊瑚树叶片５０５ ｎｍ 光吸收的日变化方式与ｑＮｓ 的相类似。（５） 叶黄素循环的抑制剂ＤＴＴ对珊瑚树叶片ｑＮｓ 的抑制（５７ ％ ） 比对大豆叶片ｑＮｓ 的抑制（２３ ％ ） 严重。

土壤干旱和强光对高山嵩草叶片PSII反应中心非光化学猝灭的交互影响分析

本文采用叶绿素荧光图像分析手段,研究了土壤干旱对高山嵩草(Kobresia pygmaea)叶片PSII非光化学猝灭中光诱导和非光诱导的量子产量的影响,及其与稳态作用光强的交互效应。结果表明:土壤干旱胁迫可加剧高山嵩草叶片光合作用的光抑制程度,引起PSII最大光化学量子效率(Fv/Fm)的显著降低;高光强下叶片PSII实际光化学量子效率(ΦPSII)显著较低,非光化学猝灭中光诱导的PSII调节性能量耗散量子产量(ΦNPQ)则显著增大,且为干旱胁迫所加剧;干旱和强光胁迫对非调节性能量耗散量子产量(ΦNO)的影响程度相对较小;非光化学猝灭(NPQ)中快弛豫相组分(NPQf)约占2/3,干旱胁迫可引起NPQ以及NPQf和慢弛豫相组分(NPQs)的升高。由此可知,ΦNPQ是高山嵩草响应强光和土壤干旱胁迫的敏捷途径,高光强下的上调是光胁迫驯化的结果,也是导致PSII反应中心ΦPSII降低的主要原因;NPQ和ΦNPQ存在着2种胁迫因子的交互效应,而ΦPSII则无。

超氧阴离子诱导的叶绿素荧光猝灭

分别通过黄嘌呤 (X)与黄嘌呤氧化酶 (XO)反应和甲基紫金 (MV)的作用 ,观察了O·2 诱导莴苣叶绿体的叶绿素荧光猝灭过程 .结果表明 ,O·2 的产生明显使光化学猝灭 (qP)和非光化学猝灭 (qN)增加 .叶绿体内SOD被DDC抑制后 ,X +XO诱导的叶绿素荧光猝灭过程中 ,qP下降 ,qN上升 ;MV诱导的叶绿素荧光猝灭过程中 ,qP上升幅度不大 ,qN增加不明显 .当碳代谢被碘乙酰胺 (JAA)抑制后 ,qP下降 ,qN上升 .解偶联剂NH4 Cl增加质子跨类囊体膜的通透性 ,导致 qP增加和 qN降低 ,加入MV后qP和 qN增加不明显 .分析认为 ,O·2 的产生和及时被清除对保持光合电子传递和增加跨膜ΔpH有很重要的作用 ,有利于叶绿体吸收的光能得到转化和耗散 ,在一定程度上减轻过量光能引起的光抑制损伤 .

民勤沙生植物园4种云杉属植物光化学特性的趋同适应

采用叶绿素荧光图像分析手段,结合叶绿素含量和主枝生长量测定,研究了沙地云杉、青海云杉、蓝云杉、白扦PSⅡ光化学效率和非光化学能量耗散的光响应特性及对稳态光强的适应性。结果表明:在相同生境和管理条件下,15a苗龄的4种云杉属植物生长势态良好,均能适应民勤荒漠气候环境;蓝云杉针叶的叶绿素含量较高,而青海云杉的叶绿素a、b比值(Chl a/b)较低;4种植物PSⅡ光化学效率的光响应曲线相似,但蓝云杉PSⅡ非光化学猝灭系数(NPQ)的光响应明显有别于其余3种;150μmol m^(-2)s^(-1)低光强下4种植物间NPQ的差异与PSⅡ最大光化学量子效率(Fv/Fm)一致,是内禀光合特性的反映;1500μmol m^(-2)s^(-1)高光强下的NPQ和PSⅡ最大效率(Fv'/Fm')在4云杉属植物间没有差异,呈现光合生理的趋同适应。综合比较分析可知,蓝云杉和白扦在低光强具有略低的PSⅡ非光化学猝灭能力,在高光强具有相对高的PSⅡ运行效率(Fq'/Fm'),光驯化适应能力较大;沙地云杉和青海云杉具有几乎一致的PSⅡ光化学和非光化学猝灭特性,其耐荫性和喜光性相近;4种云杉属植物光合机构对干旱荒漠生境的驯化适应具有趋同性,可作为我国北方防护林建设和城市绿化的重要树种。

拟南芥叶黄素缺失突变体叶绿素荧光猝灭的特性

研究了 3个叶黄素组分缺失的拟南芥核基因突变体 ,npq1(缺乏玉米黄质Z和单环氧玉米黄质A)、lut2(缺乏lutein)和lut2 npq1(双突变体 ,同时缺Z和lutein) ,及其对照野生型 (WT)在强光诱导下叶绿素荧光猝灭的特性 .与WT相比 ,3个突变体的叶绿素a/b没有明显的差异 ,Fv/Fm 则有不同幅度的增加 ,缺乏lutein的突变体lut2 和lut2 npq1的叶黄素循环库 (V +A +Z)显著增大 .缺乏Z的突变体npq1和lut2 npq1在强光下 ,荧光的非光化学猝灭 (NPQ)的诱导受到明显抑制 ,lut2 的NPQ形成也受到部分抑制 .强光处理 9min后 ,3个突变体和WT的NPQ大小顺序为WT >lut2 >npq1>npq1 lut2 .强光诱导过程中突变体的光化学猝灭 (qP)都小于WT .强光下突变体显示较弱的抗光抑制能力 ,其抗光抑制能力的强弱顺序为 :WT >lut2 >npq1>lut2 npq1.结果表明叶黄素循环不但与NPQ的形成直接相关也与

缺锰降低大豆叶片叶绿素荧光的高能态猝灭

缺锰大豆叶片光合速率比对照低 5 0 %左右。缺锰叶片的Fv/Fm较对照低约 30 %～ 40 % ,而Fo比对照高 2～ 3倍左右。强光下 ,缺锰叶片的qP为对照的5 0 %。缺锰降低了叶片的高能态猝灭 (qE) ,仅占其NPQ的 6 0 %左右 ;而对照 qE组分占NPQ的 90 %左右。对照和缺锰叶片叶黄素库的脱环氧化程度分别为36 %和 2 1%左右。认为缺锰叶片

乙烯诱导衰老过程中大豆叶片快速叶绿素荧光诱导动力学和PSⅡ光化学特征

通过分析光合速率和快速叶绿素荧光诱导动力学曲线,研究了乙烯诱导衰老过程中大豆叶片PSⅡ光化学特征的变化.随着大豆叶片的衰老,光合速率大幅度下降,但是Fv/Fm只有轻微下降.这表明,大豆衰老过程中光合速率的下降不是PSⅡ光化学活性下降造成的;随着衰老,光合机构中的QB降解,QB的降解可能是导致PSⅡ光化学活性下降的关键因素.叶绿素荧光猝灭分析表明,在衰老初期,非光化学猝灭NPQ是强光下耗散过剩激发能的一个重要机制,然而当叶片严重衰老时,PSⅡ反应中心的失活可能成为光合机构耗散过剩激发能的另一种有效机制.

低温逆境对青藏高原小嵩草叶片PSⅡ光化学效率的影响

【目的】探究低温逆境对高山植物叶片PSⅡ反应中心光化学效率的影响,明确光合机构的适宜运行温度。【方法】应用叶绿素荧光图像分析手段,以青藏高原典型寒冷中生植物小嵩草(Kobresia pygmaea)为材料,研究低温对叶片PSII光化学效率和非光化学猝灭的影响。【结果】PSⅡ最大光化学量子效率(Fv/Fm)在5℃至15℃时较高(P<0.05)。低温可影响PSⅡ光化学效率和非光化学猝灭的光响应过程,引起稳态作用光强下PSⅡ运行效率(Fq′/Fm′)和PSⅡ效率因子(Fq′/Fv′)的降低,以及非光化学猝灭(NPQ)的增高,并导致PSⅡ反应中心光化学效率的变异系数(CV)升高。低温对PSⅡ最大效率(Fv′/Fm′)和NPQ总变异的贡献较强光明显,但Fq′/Fm′、Fv′/Fm′、Fq′/Fv′和NPQ均没有呈现低温和强光的交互效应,即使模拟-5℃的低温也未能完全抑制光合机构的活性。【结论】低温可导致小嵩草叶片PSⅡ光化学效率的不稳定性增高,植株在承受逆境胁迫的同时,又表现出对高寒生境的极强适应性和耐性,是形成高寒小嵩草草甸地带性分布的重要因素。

阳生植物和阴生植物的叶黄素循环与非辐射能量耗散

自然条件下阳生植物和阴生植物的光合速率存在着明显的差距 ,它们拥有不同的适应强光胁迫的能力 ,前者明显强于后者。从叶黄素组分来看 ,阳生植物拥有更大的叶黄素库[紫黄质 (V) +单环氧玉米黄质 (A) +玉米黄质 (Z) ],其中 Z和 [Z+A]的含量更明显高于阴生植物 ;从阳生植物或阴生植物内部来看 ,不同物种间 Z、[Z+A]和 [V+A+Z]含量的差异相对较小 ,A则基本相同 ;不论是阳生植物还是阴生植物 ,非光化学猝灭值与 Z、[Z+A]及 [V+A+Z]含量均呈现较好的正相关关系 ,后三者含量越高 ,非光化学猝灭值越大 ,而且 [V+A+Z]库的大小与 Z含量基本上是成比例增加的。说明在不同植物种间 ,[Z+A](主要是 Z)

低温对高山嵩草叶片光化学和非光化学能量耗散特征的影响

低温是青藏高原地区植物生长季内频繁发生的非生物胁迫,然而其对典型高山植物叶片光能利用和分配的影响如何,尚缺乏研究。该研究以高寒草甸优势种高山嵩草(Kobresia pygmaea)为材料,采用叶绿素荧光成像分析技术,研究了低温对光系统Ⅱ(PSⅡ)光化学及非光化学猝灭中光诱导和非光诱导的量子产量相对份额的影响。结果表明:PSⅡ最大光化学量子效率(F_(v)/F_(m)和1/F_(o)-1/F_(m))的最适温度在10℃左右,且变异系数(CV)较小;PSⅡ相对电子传递速率(rETR)的光响应曲线随温度降低而整体下移,其初始斜率(α)也相应降低。低温逆境可引起PSⅡ实际光化学量子效率(Φ_(PSⅡ))和非光化学猝灭中非调节性能量耗散量子产量(Φ_(NO))的降低,及调节性能量耗散量子产量(Φ_(NPQ))的增大,并导致均值CV的增高。1000μmol·m^(-2)·s^(-1)稳态光强下,Φ_(PSⅡ)、Φ_(NPQ)和Φ_(NO)三组分的相对比率在20、10、5、0和-5℃分别为:23:57:20、18:63:19、15:68:17、11:75:14和8:80:12。PSⅡ反应中心光化学效率的相对限制(LPPFD)随温度降低而逐渐增大,且光强越大其限制增强。一般线性模型的双因素方差分析表明,PSⅡ光化学和非光化学能量耗散过程没有交互效应产生。尽管光化学能量转换和保护性的调节机制可有效分配激发能,能避免Φ_(NO)的增加,但高山嵩草叶片的光合机构在维持运行的同时依然承受着来自低温的胁迫,是影响植物光合生理过程及限制生长发育的重要因素。

两种杂交杨叶绿素荧光特性及光能利用

比较研究了伊犁地区两种杂交杨伊犁杨1号(Populus deltaids'cv-64'(P64))和伊犁杨小叶杨(P.simonii canaden×P.russkii-9(Jia))对太阳辐射光能的利用和耗散特性。两种杂交杨光合速率(Pn)的日变化均呈现双峰型,高光量子通量密度(PFD)阶段Pn达到20.1%的差距;实际最大光化学猝灭ΦPSII日变化均呈"U"型,于16:30时,P64的ΦPSII达到最低值,而Jia的值于14:30时达到最低(Jia>P64);光合系统的闭合程度(L)在14:30时均出现一个短暂回落,全天平均闭合程度无显著差异(p>0.05)。非光化学猝灭系数(NPQ)在16:30同时达到最大值(Jia>P64),两者NPQ全天相差31.7%。叶片转化吸收太阳能热能耗散(E.D)和光化学反应转化的光能量(E.P)进行估算表明:在PFD较低的环境条件下,两种杂交杨将吸收的光能50%以上用于光化学猝灭;在PFD较高的环境条件下,P64的E.P值比例大于Jia,两者全天的E.P值没有太大的差异,P64的E.D值显著大于Jia的E.D值(p>0.01),而P64的E.D值占全天转化能量的比例小于Jia。P64和Jia的E.P达到最大的估算值时,其E.D也达到了最大。分析结果表明:两种杂交杨对高光能形成不同的适应机制,P64利用更多的太阳能进行光化学猝灭反应,而Jia利用更多的太阳能进行非光化学猝灭反应,减缓强太阳辐射伤害;两种杂交杨用于光化学能量分配的比例P64大于Jia,而Pn值在强辐射阶段和全天平均值、累积值均出现Jia>P64。结果证明,仅通过杂交杨本身叶绿体对光的荧光特性反应计算接收到的光能中有多少能量被利用与实际植物光合速率的转化的干物质存在一定的差异,两种杂交杨光化学实际固定碳和转化光能的多少的内在关系需进一步的研究。

切断匍匐茎对臭柏叶绿素荧光特性的影响

用荧光测定仪 (MINI-PAM)测定了切断匍匐茎对臭柏叶绿素荧光特性的影响。结果表明 :匍匐茎被切断前 (8月 15日 ) ,备切断处理的小枝与对照的PSⅡ实际光化学量子产量 (ΔF F′m)、表观光合电子传递速率 (ETR)及非光化学猝灭 (NPQ)值 ,除在 15 :0 0差异显著 (P <0 0 5 )外 ,其他时段差异不显著。切断匍匐茎处理第一天 (8月 16日 ) ,9:0 0和 18:0 0切断匍匐茎处理小枝的ΔF F′m 与对照间的差异显著 (P <0 0 5 ) ,9:0 0较对照平均低约 2 5 % ;ETR与对照间的差异虽不显著 ,但平均降幅达 13% ,午后差值减小 ;NPQ在 9:0 0和 12 :0 0与对照间的差异显著 (P<0 0 5 ) ,午前平均增幅高达 4 7% ,午后平均增幅减至 15 %。 8月 2 4日 ,切断匍匐茎处理小枝的ΔF F′m 与对照小枝之间差异显著率约为 33% (P <0 0 5 ) ,ETR的差异显著率约为 4 3% (P <0 0 5 ) ,NPQ的差异显著率约为 5 8% (P <0 0 5 )。 8月 2 4日切断匍匐茎处理样枝的气孔导度在 8:30仅为对照的 30 %左右 ,12 :0 0为 36 % ,12 :0 0后二者间的差距逐渐缩小 ,较对照平均约低 39%。 8月 19日切断匍匐茎处理样枝各部位的Fv Fm 值与对照间差异不显著 (P>0 0 5 ) ,表明不定根在消除切断匍匐茎所造成的不利干扰中发挥了明显的作用。

热锻炼对甘蓝幼苗叶片激发能分配的影响

以喜温凉的蔬菜甘蓝为试材 ,研究了热锻炼与对照甘蓝幼苗叶片光合速率和叶绿素荧光参数对高温胁迫的响应 .结果表明 ,叶片温度在 2 5～ 35℃之间 ,热锻炼苗和对照苗叶片叶绿素可变荧光 (Fv)、光化学猝灭(qP)、非光化学猝灭 (qN)、PSⅡ光化学效率 (PSⅡ)没有明显的变化 ;当叶温高于 35℃时 ,热锻炼苗的Fv、qP和PSⅡ均明显高于对照 ,37℃时Fv、qP和PSⅡ分别比对照高 5 3%、2 4 %和 86 % ;qN较对照低 2 2 % ,尤其是与光抑制(光破坏 )有关的 qNs明显降低 ,以维持较高的高能态猝灭 (qNf)耗散过剩激发能 ,保护PSⅡ反应中心不受破坏 ,减轻了光抑制 ,这与热锻炼幼苗叶片在高温下具有较高的光合能力是一致的 .

植物光合系统对高温胁迫的响应机制

温度变化是影响植物生长和发育的一个非常重要的因素,而光合作用是植物对温度变化最为敏感的生理过程.高温胁迫给植物光合器官造成了严重的危害,但在高温胁迫下,植物并不是消极被动的,并且能够在生理生化及分子水平上发生各种变化来渡过逆境.本文结合当今国内外研究进展,从光合系统热量耗散与光合修复的相关因素,如类囊体膜上相关蛋白,热激蛋白,水杨酸,抗过氧化物酶及抗坏血酸等几个方面展开分析,阐述了植物光合系统对高温胁迫的防御机制,并对今后的研究方向进行了探讨和展望.

1,2,4-三氯苯和萘对水稻抽穗期叶片光合特性的影响

研究了1,2,4-三氯苯(TCB)和萘(NAP)对抽穗期水稻叶片光合特性的影响。结果表明,随TCB和NAP胁迫浓度的增加,叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、细胞间隙CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、原初光能转换效率(Fv/Fm)、PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)、光合电子传递量子效率(ΦPSII)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)均呈下降趋势;而且TCB对以上指标的影响明显大于NAP的影响,汕优63的敏感性要大于武运粳7号;有机污染胁迫下,光合速率下降的原因,在低浓度时主要由于气孔限制引起,而在较高浓度下由气孔限制和非气孔限制共同引起。较高浓度的有机污染物使光合作用受到明显抑制,最终导致水稻产量显著降低。在各叶绿素荧光动力学参数中,以PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)和非光化学猝灭系数(qN)对有机污染胁迫最为敏感。建议将这两个参数作为衡量水稻发生有机污染伤害的参考指标。

菊花黄绿叶突变体的叶绿素荧光特性

以菊花黄绿叶突变体金陵国紫为试验材料,对突变体黄绿叶中绿叶与黄叶组织的荧光参数、光能分配、非光化学猝灭系数(NPQ)及其三成分[高能态猝灭(qE)、状态转换猝灭(qT)和光抑制猝灭(qI)]和荧光诱导动力学曲线等进行了分析。结果表明:菊花突变体黄叶组织与绿叶组织相比,其初始荧光(Fo)较高,而最大光化学效率(Fv/Fm)、光下光系统II(PSⅡ)的最大光化学效率(Fv'/Fm')、PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光化学淬灭系数(qP)等参数较低;在吸收光能分配上黄叶组织用于反应中心的过剩激发能(EX)与光化学反应的光能(P)远小于绿叶组织,而用于热耗散的光能(D)则远大于绿叶组织。黄叶组织中非光化学系数NPQ较高,与光抑制有关的NPQ成分qI增加较多。黄叶组织放氧复合体(OEC)可能受到伤害,光系统间初级醌电子受体(QA)与次级醌电子受体(QB)之间的电子传递受阻,单位面积有活性的反应中心数量(RC/CS)显著减少,单位面积捕获的光能(TRo/CS)与单位面积传递的光能(ETo/CS)显著低于绿叶组织,但单位面积的热耗散(DIo/CS)则大大高于绿叶组织,以吸收光能为基础的性能指数(PIABS)与绿叶组织相比也明显下降。说明黄叶组织的光合机构受到破坏,光化学能力下降;与绿叶组织相比,黄叶组织对光抑制比较敏感。黄叶组织通过提高热耗散能力,特别是依赖与光抑制相关的热耗散来减少过剩光能对黄叶组织光合机构的破坏。