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PSP94-TNFα D11a融合基因直接注射的抗肿瘤作用 被引量:1
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作者 刘丽 刘立忠 +4 位作者 石缨 谢宝树 王烨 冷爱军 曹颖 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期676-678,共3页
目的 探讨人PSP94和肿瘤坏死因子α衍生物 11a(TNFαD11a)融合基因 (PSP94 TNFαD11a)直接注射的抗肿瘤作用。 方法 人前列腺癌裸鼠模型肌肉注射含PSP94 TNFαD11a融合基因的pcDNA PSP94 TNFαD11a质粒DNA ,剂量为 5 0 μg/只 ,同时... 目的 探讨人PSP94和肿瘤坏死因子α衍生物 11a(TNFαD11a)融合基因 (PSP94 TNFαD11a)直接注射的抗肿瘤作用。 方法 人前列腺癌裸鼠模型肌肉注射含PSP94 TNFαD11a融合基因的pcDNA PSP94 TNFαD11a质粒DNA ,剂量为 5 0 μg/只 ,同时设 pcDNA PSP94、pcDNA3 .0空载体、生理盐水和环磷酰胺对照组。注射后第 2 0d处死动物 ,称瘤重计算抑瘤率。 结果  pcD NA PSP94 TNFαD11a组抑瘤率为 2 3% ,为 pcDNA PSP94组的 1.4倍。以同样方式给药 ,pcDNA PSP94 TNFαD11a质粒DNA对小鼠Lewis肺癌的抑制率为 31% ,为pcDNA TNFαD11a组的 2 .1倍。结论 pcDNA PSP94 TNFαD11a质粒DNA的直接注射具有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 psp94-tnfαdl11a 融合基因
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