基于新α表达式的实用PT方程

提出了范德华型方程中引力项参数α的一种新的实用表达式，给出了基于新α表达式的ＰＴ方程。３０种物质饱和蒸汽压及饱和液体密度同时关联的结果表明，修正的ＰＴ方程较原始的有较大改进，特别是对极性物质。还给出了普遍化的ＰＴ方程，其对极性物质及非极性物质都有较高的预测精度。

CFCs和PT方程

CFCs问题引来了广泛的研究.本文概述了CFCs问题.对于状态方程,讨论了1982年发表的PT方程。由此进一步比较讨论了RKS 和PR方程,另外总结了立方型方程的通式.这些对CFCs新工质的模拟计算都具有现实价值.

PT方程基于Excel计算纯物质的饱和性质

运用PT状态方程计算纯物质饱和蒸汽压的性质,由于所联解的方程为非线性,计算流程涉及多次迭代求根等形式,人工计算是非常复杂的,甚至无法完成。而利用Excel超强的数据处理功能,通过简单的设计,可以比较容易解决饱和蒸气压和其相关的热力学性质的计算。

基于PT方程模拟建构等焓节流转换温度的研究

运用PT系列状态方程,预测氮、氩、二氧化碳和甲烷等流体的转换温度和转换曲线,系列状态方程给出了转换曲线低温分支的良好预测,并与文献转换曲线有较好的相吻合。通过状态方程计算了上述几种流体最大转换温度和最大转换压强。从几种流体的转换曲线来看,方程在预测最大转换压强普遍略大于文献值,最大转换温度则略小于文献值,总体而言方程在一定程度上能较好描述流体转换曲线的性质。

空间位移PT对称非局域非线性薛定谔方程的高阶怪波解

利用Kadomtsev-Petviashvili(KP)系列约束方法和双线性方法,构造了空间位移宇称-时间反演(PT)对称非局域非线性薛定谔方程的高阶怪波解.任意N阶怪波解的解析表达式是通过舒尔多项式表示的.首先通过分析一阶怪波解的动力学行为,发现怪波的最大振幅可以大于背景平面三倍的任意高度.分析了对称非局域非线性薛定谔方程中的空间位移因子x0在一阶怪波解中的影响,结果表明其仅改变怪波中心的位置.另外,研究了二阶怪波解的动力学行为以及怪波模式,然后给出了N阶怪波模式与N阶怪波解的解析表达式中参数之间的关系,进一步展示了高阶怪波的不同模式.

PT状态方程虚拟临界压缩因子和斜率参数的确定

根据1993 ASHRAE HANDBOOK中的制冷剂物性数据,对每种制冷剂以一系列饱和液相状态点的(T,P8)i作为输入参数,以饱和液相密度的平均相对误差值最小为目标函数,求解了33种制冷剂的PT状态方程参数-虚拟临界压缩因子ξc和斜率F.PT方程结合本文所确定的参数用于热力学性质计算,能够满足工程计算的精度要求。

将PT状态方程应用至高压电解质体系

基于作者提出的求离子组分模型参数的方法,本文直接将Patel-Teja状态方程扩展应用到高压电解质体系.盐-水对的交互作用参数由回归渗透系数数据确定;气体-水对及气体-盐对的交互作用参数通过对二元与三元VLE数据的回归获得.对气体和气体混合物在水及盐水中的溶解度预测结果表明,本文的处理方法是相当成功的.

适用于三氟碘甲烷的PT状态方程

为研究三氟碘甲烷的循环性能,根据该物质已有的p、v和T实验数据,以饱和蒸气数据(T,p)为输入量,以平衡气、液相逸度相等为约束条件,以饱和液相密度平均相对计算误差最小为目标函数,关联确定了PT状态方程参数———常数ζcTr和αTr关系式中的斜率常数F.为进一步提高精度,将ζc处理成温度的函数,并分别以多项式和分段多项式拟合了ζcTr和αTr关系.结果表明,与分段多项式ζcTr和αTr关系相应的PT状态方程,计算饱和液相密度和饱和蒸气压的平均相对误差在Tr=0.7593～0.9904范围内分别为0.23000和0.06400;在Tr=0.9904～1.0000范围内分别为1.92000和0.00300;3种ζcTr和αTr关系下的PT状态方程,均可方便地应用于CF3I的循环性能研究,并具有足够的精度.

Patel-Teja三参数状态方程及应用

文章介绍了三参数立方型状态方程Patel-Teja,讨论了其用法和存在问题,详细介绍了Valderrama对PT方程参数计算方法的改进。分别用vd W、RK、SRK、PR、PT和改进的PT方程计算了几种物质的PVT性质,比较了它们的效果。结果表明:低压下,原始的PT方程效果和PR方程相当;中、高压下PT方程效果很差;改进的PT方程适合中高压,预测效果最好,同时适合于非极性和极性物质,且计算比原始的PT方程更简单。

改进PT EOS建构二元制冷工质汽液相平衡特性的研究

运用PT及系列的五个状态方程,预测三种混合物制冷剂(R410a、R502和R507a)的热力学性质以及这些制冷工质二元混合物在温度(T=245~340 K)区间下平衡压强和平衡汽相组分值,并与文献值进行比较分析。对于二元混合制冷工质,在这里我们采用经典的vdW混合规则。五个系列状态方程在预测平衡压强和平衡汽相组分值时除预测R502制冷剂偏差略大些,其余都能较好描述这些制冷工质的热力学性质。

R290／R744新型低温混合工质物性分析

采用pT状态方程并结合van der Waals混合规则,对R290/R744混合物的热物性参数进行了理论研究,计算中采用了Kay规则计算的虚拟临界参数来代替混合物的真实临界参数,计算得到了R290/R744混合物饱和气体比容、饱和液体密度、比焓和比熵等物性参数,并对计算数据进行了精度分析.计算结果为R290/R744混合物的应用打下了基础.

天然气组分在醇和水中溶解度的模型化研究

将溶液缔合理论和PT状态方程相结合 ,建立了用于计算气体在醇、水溶液中溶解度的热力学模型 ,并对水、醇等缔合物质的模型参数进行了回归。应用新建热力学模型对水、醇等纯缔合物质的饱和蒸汽压和饱和液体体积进行了计算 ,并对甲烷、乙烷、氮气和二氧化碳在水、甲醇、乙二醇中的溶解度进行了预测。将预测结果与文献值及PT状态方程、Anderko模型和Pires模型的计算结果进行了比较。结果表明 ,用该模型可更准确地计算水、醇等缔合体系的饱和蒸汽压、饱和液相体积及预测气体在水。

加压下二氧化碳在氯化钠水溶液中的溶解度

采用气液逆流双循环的溶解度测定装置测定了不同温度、不同压力、不同含盐浓度下CO2在NaCl水溶液中的溶解度数据。应用改进的PT方程，并提出CO2和H2O交互作用参数与温度的新关系式，用于CO2在水以及NaCl水溶液中溶解度的计算并获得满意的结果。

气体在聚合物中的溶解度的模型研究

将PT状态方程应用到气体在聚合物中的溶解度计算,采用拟合纯聚合物PVT的方法,解决了PT状态方程用于聚合物时的参数问题,分别用与Flory Huggins的GE模型相结合的Wong-Sandler和vanderWaals混合规则来关联计算气体在聚合物中的溶解度,其计算结果平均相对误差分别为1 846%和6 784%。

气体与长链烃类体系的相平衡模型研究

基于气体与长链烃类非对称物系的结构与大小不同的特点,及在压力无穷大时,状态方程的引力项可以忽略的情况下,假定AE∞(等于零,结合Patel Teja状态方程,给出了一个能够较好的描述该类物系相平衡的的热力学模型。本文对乙烯,CO2和甲烷气体与长链烃类的相平衡实验数据进行了关联计算,并与MHV1、LCVM和vanderWaals(vdW)等模型的计算结果进行了比较,并考核了气体与烃类的三元物系CO2 C15H32 C16H34、和CH4 C2H6 C22H46,结果表明本模型的计算结果优于MHV1,LVCM和vdW模型。

改进混合规则在气液平衡中的应用

在使用状态方程计算混合物的相态平衡时,用哪种混合规则来计算混合物参数,对计算的精度影响非常大。文章以Valderrama改进的PT状态方程为基础,研究了含极性分子(水,甲醇)的油气体系的相态,利用混合物非对称性质,改进了PT方程的混合规则,并根据国内外文献数据对油气相态进行预测,对比分析了该预测模型的计算精度。

通过研究得出计算酸气密度的最佳方法

准确计算CO2 、H2 S密度对注气方案设计至关重要。本文介绍了三个常用的计算酸气密度的状态方程 :SRK方程、PR方程、PT方程。运用Peneloux ,Mathias体积校正法对SRK方程和PR方程计算结果进行校正 ,并提出了误差计算公式。用SRK、SRK Peneloux、PR、PR Peneloux、PR Mathias和PR方程分别计算了CO2 、H2 S及其混合物的密度 ,同时还评估了绝对误差、平均误差、绝对平均误差和最大误差。研究表明 ,除SRK方程外其它