PT-演算法与Clauss法测定血浆纤维蛋白原的比较分析

随着自动、半自动血凝仪的发展与推广应用,检测血浆纤维蛋白原（Fib）的方法已由传统的免疫浊度法、热沉淀法、亚硫酸盐析法,逐渐过渡到血凝仪的Fib-演算法和（或）Clauss法。凝血酶原时间（PT）-演算法不需加任何试剂,仪器通过测定PT,根据浊度变化换算出Fib的含量,省钱省时。Clauss法根据纤维蛋白原在过量凝血酶作用下形成纤维蛋白丝,纤维蛋白原含量与凝固所需时间存在一定关系。

两种方法检测纤维蛋白原结果差异的原因分析

目的探讨纤维蛋白原检测的方法,以确定其临床诊断价值。方法比较计算法与凝血酶法(采用Sta- go与System公司全自动凝血测定仪)的差异。结果采用凝血酶法检测纤维蛋白原,在不同检测仪上的结果差异不显著。结论采用凝血酶法测定纤维蛋白原更适于临床诊断。

影响纤维蛋白原检测结果的因素分析

目的:探讨纤维蛋白原测定的影响因素。方法:采用凝血酶法检测不同样本状态纤维蛋白原含量,并对纤维蛋白原测定的两种方法即凝血酶法和PT-演算法进行方法学比对研究。结果:标本溶血或脂血不影响利用凝血酶原理对纤维蛋白原含量的测定,但PT-演算法对脂血标本则产生测定误差;方法学比对结果显示纤维蛋白原含量在1.5-4.3g/L浓度之间,两种方法学之间无统计学差异,但对于过低或过高浓度时两种方法测定结果产生明显的偏离。结论:在临床工作中首先要采集合格的标本,然后尽可能选择凝血酶法进行测定,以确保为临床提供准确可靠的实验结果。