高效液相色谱法测定藏药翼首草药材中10种成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱法同时测定藏药翼首草药材中10个成分的含量方法。方法:采用SWELL Chomplus^(R) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃;采用237、325 nm双波长检测;进样量10μL。结果:目标成分在各自检测范围内表现出良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率和相对标准差分别为96.79%-103.69%、RSD 1.08%-4.14%。结论:该方法具有精密稳定,简便快速、重复性良好的特点,可作为翼首草质量检测和控制的有效手段。

珍贵藏药匙叶翼首草的有效成分与药用价值研究

藏药匙叶翼首草是一种珍贵的药用植物,随着该药在各方面的应用,需要对其的药理作用和毒性作用进行进一步的研究。文章通过对藏药匙叶翼首草的化学成分、鉴别方法与药用价值进行了综述,以期为其的合理用药提供原则,为药理毒理研究提供理论依据。

翼首草总苷对佐剂性关节炎大鼠药效及作用机制的研究

目的探讨藏药翼首草总苷(TGP)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其作用机制。方法取健康SD大鼠48只,随机选取8只作为正常组,其余40只大鼠右足趾皮内注射0.1 m L完全弗氏佐剂(CFA),致炎17 d后,随机分为5组,每组8只,即模型组,醋酸地塞米松组(0.001 g·kg-)1,翼首草总苷低、中、高剂量组(0.058,0.116,0.232 g·kg-)1,连续灌胃给药30 d。观测致炎后17,27,37,47 d大鼠足趾肿胀率、苏木素-伊红(HE)染色法观察致炎侧踝关节滑膜病理改变。致炎47 d,ELISA法测定血清中白介素-1β(IL-1β)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及膝关节滑膜核因子-κB(NF-κB)的水平。结果与正常组比较,模型组足趾肿胀率明显升高(P<0.01),滑膜细胞、巨噬细胞、纤维细胞大量增生,炎症细胞大量浸润,而且IL-1β、TNF-α、IL-17、NF-κB水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组足趾肿胀率明显降低(P<0.05,P<0.01),并能改善滑膜细胞、巨噬细胞、纤维细胞增生与炎症细胞浸润,IL-1β、TNF-α、IL-17、NF-κB水平也明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论翼首草总苷能抑制AA大鼠关节肿胀,改善AA大鼠踝关节滑膜病变,对佐剂性关节炎大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与降低体内IL-1β、TNF-α、IL-17、NF-κB的水平有关。

基于数据挖掘的含翼首草藏药组方用药规律研究

该研究在收集含翼首草处方的基础上,利用"中医传承辅助平台(V2.0.1)"软件构建数据库,采用关联规则、apriori算法等数据挖掘方法,探讨分析《中国医学百科全书-藏医学》、《藏医成方制剂现代研究与临床应用》、《常用藏成药诠释》等含翼首草组方中翼首草用药规律。分析含翼首草处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等。通过处方收集最终纳入方剂215首,共涉及376味药材。通过"频次统计",分析出含翼首草的处方主要治疗感冒发热,瘟毒及各种温热病与关节炎疾病等。高频药物(频次≥15)包括矮紫堇、藏黄连、麻花秦艽等。高频药物组合包括"翼首草、矮紫堇"、"翼首草、藏黄连"、"翼首草、麻花秦艽"等。含翼首草处方主治疾病主要为外感湿热秽毒类病证、发热类、关节炎等疾病,如瘟毒、肺炎以及流行性感冒、类风湿关节炎等,所用药物多具清热解毒、消炎、祛风除湿等功效,亦常与清热类药物配伍运用,用药较为集中,组方法度清晰。

藏族药翼首草不同药用部位UFLC指纹图谱比较

目的:建立藏族药翼首草不同药用部位的指纹图谱,并比较翼首草地上、地下部位指纹图谱的差异。方法:采用Agilent Proshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:建立了17个批次翼首草地上、地下部位的指纹图谱,地上部分共提取了15个色谱峰,其中6,7号峰为地下部分缺失峰,并结合对照品对其中的5个色谱峰进行了指认,分别为绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A。相似度结果表明,地下部分相似度较好,均>0.9;地上部分第2,3,7,11,16,17批次相似度<0.9,其他批次均>0.9。结论:该方法稳定、可靠、重复性好,可用来控制翼首草的质量。

藏族药翼首草的HPLC指纹图谱分析

目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC测定了10批不同产地的翼首草样品。Boston Symmetrix色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1 mol·L-1乙酸铵水溶液(81:19),流速0.8 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:该方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。

外翻肠囊法研究藏族药翼首草肠吸收成分及其吸收特征

通过大鼠肠外翻模型评价翼首草中环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的体外肠吸收特征。收集高、中、低浓度翼首草提取物给药后不同时间的肠囊液,采用UPLC-PDA检测肠吸收液样品中10个化学成分的含量,计算各成分在各肠段的累计吸收量和吸收速率常数,比较翼首草提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况。结果发现:在不同给药浓度下,10个化学成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0. 9),符合零级吸收速率;吸收速率常数与给药浓度、肠道部位有关,提示各成分的体外肠吸收有被动运输和主动转运;不同浓度翼首草肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异。因此,肠道对翼首草中10个化学成分均有吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征。

翼首草鲨烯合酶(PhSQS2)全长克隆、表达特性分析及蛋白功能验证

目的从匙叶翼首草Pterocephalus hookeri转录组中挖掘参与三萜合成的鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)并研究其作用机制。方法以翼首草基原植物匙叶翼首草为研究对象,基于前期转录组数据筛选克隆PhSQS2基因,并进行生物信息学分析;通过烟草瞬时转化实验观察PhSQS2亚细胞定位情况,利用实时荧光定量PCR分析PhSQS2在不同器官中的表达特征;构建原核表达载体经体外酶促反应鉴定PhSQS2功能。结果PhSQS2基因开放阅读框(open reading frame,ORF)区域全长1242 bp编码414个氨基酸,蛋白相对分子质量为47400,理论等电点为6.57,总平均疏水性为-0.075,为不稳定蛋白。PhSQS2主要定位在细胞核和细胞质中;组织分布具有特异性,在根和叶中均有表达,叶中表达量显著高于根中。体外酶促实验证明PhSQS2催化法尼基焦磷酸生成鲨烯。结论PhSQS2的功能鉴定为解析翼首草中萜类物质生物合成途径,提高三萜皂苷类成分含量及优质种质资源筛选培育提供了前期理论基础。