目的:分析广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因多态性特点,以利于指导用药,精确化治疗,做好脑血管病一级二级预防。方法:采用 DNA 微阵列芯片法对325例缺血性脑梗死患者进行GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因分...目的:分析广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因多态性特点,以利于指导用药,精确化治疗,做好脑血管病一级二级预防。方法:采用 DNA 微阵列芯片法对325例缺血性脑梗死患者进行GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因分型。结果:在325份检测标本中,GPⅢa基因3种基因型T/T,C/T,C/C分布频率分别为100%,0%,0%;PEAR1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为18.77%,32.31%,48.92%;PTGS1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为100%,0%,0%;GSTPI基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为2.77%,29.54%,67.69%。结论:广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa基因及PTGS1基因与阿司匹林抵抗相关性不大,广东河源地区缺血性脑梗死患者存在较高与消化道出血相关GSTP1突变性基因分布频率,针对不同基因型,采取个体化用药具有重要意义。展开更多
文摘目的:分析广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因多态性特点,以利于指导用药,精确化治疗,做好脑血管病一级二级预防。方法:采用 DNA 微阵列芯片法对325例缺血性脑梗死患者进行GPⅢa、PEAR1、PTGS1、GSTP1基因分型。结果:在325份检测标本中,GPⅢa基因3种基因型T/T,C/T,C/C分布频率分别为100%,0%,0%;PEAR1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为18.77%,32.31%,48.92%;PTGS1基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为100%,0%,0%;GSTPI基因3种基因型A/A,G/G,A/G分布频率分别为2.77%,29.54%,67.69%。结论:广东河源地区缺血性脑梗死患者GPⅢa基因及PTGS1基因与阿司匹林抵抗相关性不大,广东河源地区缺血性脑梗死患者存在较高与消化道出血相关GSTP1突变性基因分布频率,针对不同基因型,采取个体化用药具有重要意义。
