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esp1基因Tet-on载体的构建及在Hela中的可调控性表达
1
作者
张天
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第15期228-229,共2页
目的构建esp1-pTRE-d2EGFP可调控真核表达载体,检测其在Hela细胞内的表达情况。方法将esp1导入pTRE-d2EGFP载体中。用脂质体将pTet-on、PTK-Hyg和esp1-pTRE-d2EGFP共转染入Hela细胞,以不同浓度的DOX诱导,用Real-time PCR、Western blot...
目的构建esp1-pTRE-d2EGFP可调控真核表达载体,检测其在Hela细胞内的表达情况。方法将esp1导入pTRE-d2EGFP载体中。用脂质体将pTet-on、PTK-Hyg和esp1-pTRE-d2EGFP共转染入Hela细胞,以不同浓度的DOX诱导,用Real-time PCR、Western blot检测esp1表达水平。结果我们构建的可调控性表达载体能在Hela细胞内表达,不同浓度药物诱导的esp1表达水平明显不同。结论成功构建了esp1-pTRE-d2EGFP真核表达载体,并可在Hela细胞内表达。为进一步观察esp1与肿瘤发生、发展的关系奠定了基础。
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关键词
esp1
HELA
pTet-on
ptk-hyg
esp1-pTRE-d2EGFP
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职称材料
题名
esp1基因Tet-on载体的构建及在Hela中的可调控性表达
1
作者
张天
机构
遵义医学院免疫学教研室
出处
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第15期228-229,共2页
文摘
目的构建esp1-pTRE-d2EGFP可调控真核表达载体,检测其在Hela细胞内的表达情况。方法将esp1导入pTRE-d2EGFP载体中。用脂质体将pTet-on、PTK-Hyg和esp1-pTRE-d2EGFP共转染入Hela细胞,以不同浓度的DOX诱导,用Real-time PCR、Western blot检测esp1表达水平。结果我们构建的可调控性表达载体能在Hela细胞内表达,不同浓度药物诱导的esp1表达水平明显不同。结论成功构建了esp1-pTRE-d2EGFP真核表达载体,并可在Hela细胞内表达。为进一步观察esp1与肿瘤发生、发展的关系奠定了基础。
关键词
esp1
HELA
pTet-on
ptk-hyg
esp1-pTRE-d2EGFP
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
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1
esp1基因Tet-on载体的构建及在Hela中的可调控性表达
张天
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014
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