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RADICAL POLYMERIZATION OF N, N-DI(2-2'-METHYL-ACRYLOYLOXY-PROPYL)-PARA-TOLUIDINE FUNCTIONAL MONOMER
1
作者 丘坤元 傅杰 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期258-265,共8页
Functional monomer (MP)_2PT having tertiary aromatic amino group was systhesized from the reaction of N, N-di (2-hydroxypropyl)-p-toluidine with 2-methyl acryloyl chloride. In the presence of organic peroxide, the rad... Functional monomer (MP)_2PT having tertiary aromatic amino group was systhesized from the reaction of N, N-di (2-hydroxypropyl)-p-toluidine with 2-methyl acryloyl chloride. In the presence of organic peroxide, the radical polymerization of (MP)_2PT in toluene took place. The kinetics of (MP)_2PT polymerization and the ESR spectra of LPO-(MP)2PT-MNP systems were determined respectively. 展开更多
关键词 Functional monomer N N-di(2-2′-methylacryloyloxy-propyl )-p-toluidine Synthesis Radical polymerization kinetics of polymerization ESR study on the radical intermediates.
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BEHAVIOUR OF INHIBITORS IN EMULSION POLYMERIZATION(Ⅰ)CaseⅡKinetics
2
作者 霍炳培 A.Penlidis 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第1期12-20,共9页
The behaviour of water soluble and monomer soluble inhibitors in emulsion polymerization of monomersfollowing Case Ⅱ kinetics(e.g.styrene)has been investigated.Experimental studies reveal that inhibitors canhave an a... The behaviour of water soluble and monomer soluble inhibitors in emulsion polymerization of monomersfollowing Case Ⅱ kinetics(e.g.styrene)has been investigated.Experimental studies reveal that inhibitors canhave an appreciable effect on both polymer particle nucleation and growth.A mathematical model showingthese effects has been developed and simulation studies have been done.The simulation results imply that theconsequences of these effects of monomer soluble inhibitors for industrial emulsion polymerization may be quiteserious. 展开更多
关键词 polymerization monomer emulsion STYRENE INITIATOR CASE kinetics LATEX kinetics nucleation
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BEHAVIOUR OF INHIBITORS IN EMULSION POLYMERIZATION(Ⅱ)CaseⅠKinetics
3
作者 A.Penlidis 霍炳培 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第1期21-27,共7页
The behaviour of water soluble and monomer soluble inhibitors in the emulsion polymerization for CaseI system(e.g.vinyl acetate and vinyl chloride)has been studied.The behaviour of monomer soluble inhibitorsis shown t... The behaviour of water soluble and monomer soluble inhibitors in the emulsion polymerization for CaseI system(e.g.vinyl acetate and vinyl chloride)has been studied.The behaviour of monomer soluble inhibitorsis shown to be quite different from that observed in Case Ⅱ emulsion polymerization system.Model predictionsof the effect of these inhibitors on polymer particle nucleation and growth rate are shown to be in satisfactoryagreement with experimental results. 展开更多
关键词 monomer polymerization vinyl emulsion ACETATE CASE kinetics nucleation BEHAVIOUR TIMER
全文增补中
原位聚合制备PTT/纳米ZnO复合材料及结晶性能研究 被引量:2
4
作者 陈延明 贾鹏月 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期123-126,共4页
以精对苯二甲酸(PTA)和1,3-丙二醇(PDO)为基本原料,在5L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米ZnO,制得聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)/纳米ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了复合材料的非等温结晶行为。结果表... 以精对苯二甲酸(PTA)和1,3-丙二醇(PDO)为基本原料,在5L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米ZnO,制得聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)/纳米ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了复合材料的非等温结晶行为。结果表明,加入微量纳米ZnO,不影响PTT的聚合工艺。纳米ZnO的加入对PTT有异相成核作用,导致PTT的成核速率加快,结晶温度升高,结晶速率加快。非等温结晶动力学研究表明,Jeziorny法和Mo法可以很好地分析PTT非等温结晶过程,同时也表明纳米ZnO对PTT的结晶过程有很好的促进作用。 展开更多
关键词 原位聚合 纳米ZNO ptt 复合材料 非等温结晶动力学
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REGULATION AND CONTROL OF EQUILIBRIUM POLYMERIZATION
5
作者 王公善 颜德岳 唐敖庆 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1984年第5期621-627,共7页
Recently some progress has been made in the experimental research of equilibrium polymerzation. It is important in practice to regulate and control the molecular parameters of the polymers produced in such polymerizat... Recently some progress has been made in the experimental research of equilibrium polymerzation. It is important in practice to regulate and control the molecular parameters of the polymers produced in such polymerization. Tobolsky and Eisenberg had dealt with the kinetics and thermodynamics of equilibrium polymerization, 展开更多
关键词 polymerization thermodynamics Eisenberg kinetics monomer INITIATOR REGULATE mentioned ARRHENIUS GIVING
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THE EFFECTS OF PIPERIDINES ON THE POLYMERIZATION OF ACRYLAMIDE AND METHYL METHACRYLATE
6
作者 丘坤元 郭新秋 冯新德 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1986年第11期736-740,共5页
The initiation system of organic peroxide and amine belongs to the system of organic redox initiator. Although Pavlinic et al. have reported methyl methacrylate (MMA) polymerization using organic hydroperoxide and pip... The initiation system of organic peroxide and amine belongs to the system of organic redox initiator. Although Pavlinic et al. have reported methyl methacrylate (MMA) polymerization using organic hydroperoxide and piperidine (PD) as the initiation system, yet its kinetics has not been investigated in detail. In 展开更多
关键词 METHACRYLATE polymerization INITIATOR belongs kinetics monomer initiated polymethyl PEROXIDE redox
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烷氧基金属化合物引发ε-己内酯开环聚合研究
7
作者 李长存 《合成纤维工业》 CAS 2024年第2期8-12,共5页
在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多... 在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多分散性指数(PDI)随反应时间的变化,探讨了该条件下的聚合反应动力学及反应机理。结果表明:1 H-NMR表明产物中的聚合物为PCL,产物中有未反应的ε-己内酯;η随着反应时间的延长而升高,反应初期η增长快,反应后期η增长速度降低,反应7 h时η为90.16%;反应时间从5 h延长到6 h,产物PCL的M n从37788增长到54953,PDI从1.55降低到1.31,反应时间延长到7 h时产物PCL的M n降低到53778,PDI上升到1.43;A-17引发ε-己内酯开环聚合反应为一级反应,反应机理为活性阴离子配位聚合。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 开环聚合 单体转化率 相对分子质量 聚合反应动力学
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FT-IR Study on Crosslin king Reaction of Acrylates Copolymer Emulsions
8
作者 Li Jianzong, Cheng Shiyuan Xu Zushun (Chemistry Department, Hubei University, Wuhan) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期51-56,共6页
Introduction The emulsion of acrylate copolymers with actively functional groups have been widely developed and used as coating, adhesive and handling agent in spinning and weaving industry. Bessett, D. R. et al. stud... Introduction The emulsion of acrylate copolymers with actively functional groups have been widely developed and used as coating, adhesive and handling agent in spinning and weaving industry. Bessett, D. R. et al. studied the thermoset of N-(isobutoxymethyl) acrylamide by thermal evolution analysis and thermal gas chromatogram. Krejcar, 展开更多
关键词 Emulsion polymerization Active monomer ACRYLATES kinetics of crosslinking
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二元共聚高吸水性树脂的合成与溶涨性能 被引量:44
9
作者 崔英德 郭建维 +1 位作者 廖列文 康正 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期601-605,共5页
以N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液聚合法合成了丙烯酸 -丙烯酰胺二元共聚高吸水性树脂 .研究了单体组成、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量、反应温度等因素对产物性能的影响 .
关键词 高吸水性树 溶液聚合 丙烯酸 丙烯酰胺 二元共聚树脂 合成 溶涨性能
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丙烯酰胺和阳离子型单体反相乳液共聚合的研究 被引量:19
10
作者 易昌凤 徐祖顺 +1 位作者 程时远 陈正国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期291-296,共6页
以油酸失水山梨醇酯(SPAN80)作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺———N,N二甲基,N丁基,N(3甲基丙烯酰胺基)丙基溴化铵(DBMPA)反相乳液共聚合反应,研究了单体配... 以油酸失水山梨醇酯(SPAN80)作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺———N,N二甲基,N丁基,N(3甲基丙烯酰胺基)丙基溴化铵(DBMPA)反相乳液共聚合反应,研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 动力学 反相乳液共聚合 功能性单体 阳离子型单体
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丙烯酰胺-DBMA反相乳液共聚合研究 被引量:11
11
作者 易昌凤 徐祖顺 +1 位作者 程时远 陈正国 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期47-49,54,共4页
以SPAN80作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺-N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酸乙酯溴化铵(DBMA)反相乳液共聚合反应。研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等... 以SPAN80作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺-N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酸乙酯溴化铵(DBMA)反相乳液共聚合反应。研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 动力学 乳液聚合 聚酰胺 DBMA
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无皂乳液聚合理论及动力学模型 被引量:7
12
作者 康凯 阚成友 +1 位作者 刘德山 李玉中 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期333-338,共6页
介绍了无皂乳液聚合理论和相关的动力学模型 。
关键词 无皂乳液聚合 单体极性 聚合机理 动力学模型
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聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型 被引量:15
13
作者 詹晓力 杨小波 陈丰秋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期110-115,共6页
基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理 ,并建立了聚合速率模型 ,聚合速率与引发剂浓度呈 1次方、与单体浓度呈小于 1次方关系 ,与聚合温度服从Arrhenius关系 .实验考察了聚丙烯固相接... 基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理 ,并建立了聚合速率模型 ,聚合速率与引发剂浓度呈 1次方、与单体浓度呈小于 1次方关系 ,与聚合温度服从Arrhenius关系 .实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系 ,这一关系与上述速率模型十分吻合 .采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解 :频率因子为6 86 8× 10 9,表观活化能为 5 8 89kJ·mol-1,单体浓度的幂为 0 78. 展开更多
关键词 固相接枝 丙烯酸 聚丙烯 接枝机理 动力学模型
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含亲水羟基丙烯酸酯单体的乳液聚合动力学 被引量:7
14
作者 张发爱 康剑姝 朱兴华 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期76-79,共4页
研究了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量和羟基单体用量对含亲水羟基丙烯酸酯单体乳液聚合动力学的影响.结果表明:反应温度和引发剂用量对含有亲水单体的丙烯酸酯乳液聚合影响较大,较理想的反应温度在75℃以上,聚合反应的表观活化能为6... 研究了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量和羟基单体用量对含亲水羟基丙烯酸酯单体乳液聚合动力学的影响.结果表明:反应温度和引发剂用量对含有亲水单体的丙烯酸酯乳液聚合影响较大,较理想的反应温度在75℃以上,聚合反应的表观活化能为62.3 kJ/mol;乳化剂或引发剂用量增加,乳液聚合速率加快,单体转化率提高,聚合速率Rp对乳化剂浓度[S]的关系为Rp∝0.436[S],对引发剂浓度[I]的关系为Rp∝1.57[I];含有亲水单体时,乳液聚合有一定的引发诱导期,其用量对初期单体转化率影响不大,而最终转化率随用量的增加而提高,聚合速率与亲水单体浓度[OH]的关系为Rp∝-0.13[OH]. 展开更多
关键词 乳液聚合 动力学 丙烯酸酯 甲基丙烯酸羟乙酯
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聚对苯二甲酸丙二醇酯的聚合研究及国产化设想 被引量:3
15
作者 黄南薰 宇恒星 《化工新型材料》 CAS CSCD 2003年第7期18-19,共2页
 论述了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的聚合工艺、催化体系、性能表征,并就目前国内存在的问题,提出了实现其产业化的建议。
关键词 聚对苯二甲酸丙二醇酯 聚合工艺 国产化 催化体系 性能表征 产业化 动力学
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较大水溶性单体乳液聚合动力学研究 被引量:1
16
作者 曹同玉 刘素芳 +2 位作者 甘志华 许涌深 龙复 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1989年第3期1-8,共8页
以较大水溶性单体甲基丙烯酸甲酯乳液聚合体系为研究对象,利用膨胀计研究了在一定温度一定搅拌速度下乳化剂及引发剂浓度对聚合反应速率、乳胶粒直径及数目以及聚合物分子量的影响,并将试验数据与低水溶性单体乳液聚合数学模型预计的结... 以较大水溶性单体甲基丙烯酸甲酯乳液聚合体系为研究对象,利用膨胀计研究了在一定温度一定搅拌速度下乳化剂及引发剂浓度对聚合反应速率、乳胶粒直径及数目以及聚合物分子量的影响,并将试验数据与低水溶性单体乳液聚合数学模型预计的结果进行了拟合,得到了对于乳液聚合过程数学模型化很有价值的结论。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸酯 乳液聚合 动力学
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苯乙烯本体聚合动力学及链转移反应的研究 被引量:1
17
作者 王铭钧 杨晓慧 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期92-103,共12页
本文以新的计算方法对烯烃单体的本体聚合动力学进行了较全面的理论分析,获得了一系列的动力学方程式.使用这些方程式可对聚合实验数据以合理而有效的处理.
关键词 苯乙烯 本体聚合 链转移 烯烃单体
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DMAEMA/SAMPS反相乳液聚合动力学 被引量:7
18
作者 高青雨 石家华 +2 位作者 王振卫 李润明 俞贤达 《胶体与聚合物》 2000年第3期1-4,共4页
用过硫酸铵为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span-80 )为乳化剂 ,研究了甲基丙烯酸 -N、N-二甲胺基乙酯 (DMAEMA) /2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合的聚合反应动力学。得到的动力学方程为 Rp∝ [Span-80 ] -0 .6 8... 用过硫酸铵为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span-80 )为乳化剂 ,研究了甲基丙烯酸 -N、N-二甲胺基乙酯 (DMAEMA) /2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合的聚合反应动力学。得到的动力学方程为 Rp∝ [Span-80 ] -0 .6 8[(NH4) 2 ] S2 O8] 0 .46 [SAMPS] 0 .6 0 [DMAEMA] 1 .1 2。聚合反应起始阶段和自动加速阶段的活化能分别为 5 3.6 8KJ· mol-1 和 32 .2 9KJ· mol-1 。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 动力学 DMAEMA SAMPS 丙烯酰胺
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含氟单体聚合温度的控制策略
19
作者 潘海天 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期3-5,17,共4页
本文在讨论含氟单体的聚合工艺和聚合速率、聚合釜传热能力、聚合温度和冷却水温选择的基础上,提出了聚合温度自控方案.
关键词 含氟 单体 聚合 传热 温度控制 聚氟乙烯
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气态单体活性聚合动力学——“活性聚合”教学内容的补充 被引量:3
20
作者 郭丽华 刘文静 公培伟 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2018年第24期25-27,共3页
活性聚合的教学内容在高分子化学课程中占有重要的地位。对气态单体参与的活性聚合动力学进行了补充,丰富了活性聚合的教学内容,并加深了学生对活性聚合的认识。
关键词 活性聚合 聚合反应动力学 高分子化学 气态单体
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