血清Irisin、PTX3及MALAT1水平与糖尿病视网膜病变病情程度的关系及联合诊断价值

目的研究血清鸢尾素(Irisin)、长正五聚蛋白3(PTX3)、人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)水平与糖尿病视网膜病变(DR)病情程度的关系及联合诊断的价值。方法选取2022年4月至2023年4月沧州市中心医院2型糖尿病(T2DM)合并DR患者85例设为DR组,85例单纯T2DM患者设为非DR组,同时期85例健康志愿者设为对照组。将DR组患者以是否处于增生型DR为标准分为增生型组(38例)与非增生型组(47例)。收集DR组患者病例临床资料,包括性别、舒张压、年龄、收缩压、病程、空腹血糖(FPG)、体质量指数、糖化血红蛋白(HbA1c)、吸烟史、甘油三酯(TG)、饮酒史、收缩期峰值流速、舒张末期峰值流速、阻力指数、空腹胰岛素(FINS)、糖尿病家族史、总胆固醇(TC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。酶联免疫吸附法检测各组患者血清Irisin、PTX3水平,实时荧光定量PCR法检测血清MALAT1水平。采用Pearson相关性分析检测血清Irisin、PTX3及MALAT1水平与DR患者病情程度的相关性。Logistic回归分析DR患者病情程度的影响因素。受者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清Irisin、PTX3及MALAT1单独诊断DR的价值。ROC曲线、净重新分类指数(NRI)及综合判别改善指数(IDI)分析含与不含血清Irisin、PTX3及MALAT1方案诊断DR的价值。结果3组患者血清Irisin、PTX3、MALAT1水平比较,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。增生型组患者病程长于非增生型组,收缩期峰值流速、舒张末期峰值流速、血清Irisin水平均低于非增生型组,阻力指数、FPG、HbA1c、TG、FINS、HOMA-IR及血清PTX3、MALAT1水平均高于非增生型组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。DR患者血清Irisin水平与DR病情程度呈负相关(r=-0.512,P<0.001),PTX3、MALAT1水平与DR病情程度均呈正相关(r=0.497、0.573,均为P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,病程、FPG、HbA1c、TG、FINS、HOMA-IR、收缩期峰值流速、舒张末期峰值流速、阻力指数及血清Irisin、PTX3、MALAT1水平均为DR病情程度加重的影响因素(均为P<0.05)。血清Irisin、PTX3、MALAT1诊断DR的曲线下面积(AUC)分别为0.743、0.811、0.773。与常规诊断方案比较,含有血清Irisin、PTX3、MALAT1水平的新诊断方案的AUC明显增大(Z=2.708,P=0.007),NRI、IDI分别为0.039(95%CI:0.022~0.069)、0.026(95%CI:0.014~0.047)(均为P<0.05)。结论DR患者血清Irisin水平降低,PTX3、MALAT1水平升高,且与患者DR病情程度密切相关,含有血清Irisin、PTX3、MALAT1指标的诊断方案具有较高的诊断价值。

急性脑梗死患者外周血PTX3、骨桥蛋白水平与神经功能、梗死面积及预后的关系

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者外周血正五聚体蛋白3(PTX3)、骨桥蛋白水平与神经功能、梗死面积及预后的关系。方法回顾性选取2020年5月至2022年6月于河北北方学院附属第一医院接受诊治的92例ACI患者作为研究对象,设为观察组;选取同期46名健康体检者,设为对照组。对比两组研究对象的外周血PTX3、骨桥蛋白水平;分析不同临床病理特征[性别、年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟史、饮酒史、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、梗死最大直径、改良Rankin量表(mRs)评分]ACI患者的PTX3、骨桥蛋白水平变化;采用分层回归模型分析PTX3、骨桥蛋白水平与ACI患者神经功能、梗死面积及预后的关系。结果观察组患者的PTX3、骨桥蛋白水平分别为(14.17±3.55)pg/mL、(7.69±2.08)mg/L,均明显高于对照组[(7.82±1.52)pg/mL、(5.02±1.05)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟史、饮酒史患者的PTX3、骨桥蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同NIHSS评分、梗死最大直径、mRs评分患者的PTX3、骨桥蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。分层回归模型显示,梗死最大直径会对PTX3产生显著的正向影响关系(P<0.05),而NIHSS评分、mRs评分并不会对PTX3产生影响关系(P>0.05)。NIHSS评分、mRs评分会对骨桥蛋白产生显著正向影响关系(P<0.05),而梗死最大直径不会对骨桥蛋白产生影响关系(P>0.05)。结论ACI患者外周血PTX3、骨桥蛋白表达随着神经功能缺损严重程度、脑梗死面积的增加及预后差呈显著上升趋势。

G-CSF、PLGF和PTX3在肺炎患儿血清中的表达及与肺通气功能的关系分析

目的 探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、胎盘生长因子(PLGF)和血清正五聚蛋白3(PTX3)在肺炎患儿血清中的表达及与肺通气功能的关系。方法 本研究以河南大学第一附属医院2021年1月~2023年3月进行治疗的小儿肺炎患者110例作为研究对象,设为观察组,并按照《儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)》标准,分为轻症组(46例)和重症组(64例)。另选取同期进行健康体检志愿者110例作为对照组,分别对两组的肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、G-CSF、PLGF和PTX3进行比较。进一步比较轻症组及重症组患儿之间的FVC、FEV1、FEV1%、G-CSF、PLGF和PTX3差异。采用spearman相关性分析FEV1、FEV1%、FVC与G-CSF、PLGF、PTX3的相关性。结果 观察组患儿的FEV1、FEV1%、FVC均显著低于对照组(P<0.001);重症组患儿的FEV1、FEV1%、FVC均显著低于轻症组(P<0.001);观察组患儿PTX3、G-CSF均显著高于对照组,PLGF低于对照组(P<0.001);重症组患儿PTX3、G-CSF均显著高于轻症组,PLGF低于轻症组(P<0.001);spearman相关性分析显示患儿FEV1、FEV1%、FVC与PTX3、G-CSF呈负相关,与PLGF呈正相关。结论 G-CSF、PLGF和PTX3在肺炎患儿血清中的表达与肺通气功能呈现显著的相关性,可作为病情严重程度判定以及治疗效果分析的重要参考。

血清IgG、PTX3、miR-141联合检测诊断狼疮性肾炎的临床价值

目的:探讨血清免疫球蛋白G(IgG)、正五聚蛋白3(PTX3)、微小核糖核酸-145(miR-145)联合检测诊断狼疮性肾炎的临床价值。方法:取我院2021年5月-2023年5月收治的95例狼疮性肾炎患者为研究组,同期95例健康体检者为对照组。比较两组入院时血清IgG、PTX3、miR-145水平、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白],比较不同疾病活动性患者入院时血清IgG、PTX3、miR-145水平,分析入院时血清IgG、PTX3、miR-145水平与肾功能指标及系统性红斑狼疮疾病活动度(SLEDAI)评分的相关性及联合诊断价值。结果:入院时,研究组血清IgG、PTX3水平高于对照组,miR-145水平低于对照组(P<0.05);入院时,研究组Sc、BUN、24h尿蛋白水平高于对照组(P<0.05);入院时活动期患者血清IgG、PTX3水平高于非活动期患者,miR-145水平低于非活动期患者(P<0.05);入院时血清IgG、PTX3水平与Scr、BUN、24h尿蛋白、SLEDAI评分均呈正相关,血清miR-145水平与Scr、BUN、24h尿蛋白、SLEDAI评分呈负相关(P<0.05);入院时血清IgG、PTX3、miR-145水平联合诊断狼疮性肾炎的AUC大于各单独指标诊断(P<0.05)。结论:血清IgG、PTX3、miR-141水平与狼疮性肾炎疾病严重程度密切相关,可考虑作为临床判断病情的有效指标。

GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片对NAFLD患者肝纤维化及PTX3、TXNIP的影响

目的:探讨GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝纤维化及血清五聚体蛋白-3(pentraxin 3,PTX3)、硫氧还蛋白结合蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)的影响。方法:选取2016年5月-2019年6月本院收治的308例NAFLD患者,随机分为观察组和对照组,各154例。对照组患者予以二甲双胍片进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合GLP-1受体激动剂利拉鲁肽进行治疗,比较两组患者治疗前后总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(postprandial 2 h plasma glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)等血糖血脂指标,空腹血糖、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)(HOMA-IR)等胰岛素抵抗指标,血清透明质酸(serum hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、IV型胶原(IV collagen,IV-C)、Ⅲ型前胶原(Ⅲprocollagen,PCⅢ)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)等肝纤维化指标和肝纤维化评分及PTX3和TXNIP水平表达情况。结果:治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、FPG、2 h PG、HbA1c等指标水平较治疗前降低,且观察组较对照组更低(P<0.05),而两组HDL-C水平较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、FINS、HOMA-IR等指标水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05),而治疗后对照组FPG较治疗前升高,FINS、HOMA-IR较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,两组患者LN、IV-C、PCⅢ、HA、AST、ALT等肝纤维化指标水平及NAFLDFS评分较治疗前显著降低,且观察组较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TXNIP、PTX3水平较治疗前降低,且观察组血清TXNIP、PTX3水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片可有效缓解NAFLD患者肝纤维化情况,改善胰岛素抵抗情况,降低血清PTX3、TXNIP水平表达,进而改善患者肝功能。

可溶性识别分子PTX3在ST段抬高型心肌梗死中的作用及其分子机制的研究

目的探究可溶性识别分子pentraxin 3(PTX3)在急性ST段抬高型心肌梗死中的表达水平及其作用机制。方法临床实验选择临床资料完整的STEMI患者93例以及183例健康对照,收集两组样本的血样,通过生化仪分别测定SOD和炎症分子IL-1β、IL-6,TNF-α表达水平;同时通过qPCR检测外周血细胞PTX3表达水平,细胞学实验:将人心肌细胞分为3组,对照组(不转染)、NC组(转染NC质粒)和试验组(转染PTX3质粒),通过qPCR检测细胞中炎症因子IL-1β、IL-6,TNF-α表达水平,通过流式细胞检测各组细胞凋亡水平。结果与对照组相比,STEMI组患者PTX3高表达,血清炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞学实验表明,与对照组相比,试验组细胞炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平显著升高,细胞凋亡比例显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论STEMI患者中PTX3表达水平显著升高,炎症因子分泌增加,PTX3可能通过促进炎症因子的分泌诱导心肌细胞的凋亡,引发心肌损伤。

PTX3在曲霉感染中的作用

曲霉是一种自然界广泛存在的真菌,主要以腐败的植物或动物尸体为营养来源。其大多数菌属对人类并不具有致病性,常被开发用于食品或药品酿造工业。烟曲霉是环境中最常见的曲霉属物种,也是人类感染的最主要霉菌物种,可在免疫力低下人群如器官移植患者、肿瘤患者中造成严重的侵袭性感染[1]。

PTX3对重症急性胰腺炎小鼠肾损伤的作用及机制研究

目的探究PTX3对重症急性胰腺炎(SAP)小鼠肾损伤的作用及其可能的机制。方法40只小鼠随机分为空白对照组、SAP组、PTX3组和anti-PTX3组,每组10只。除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射20%左旋精氨酸建立SAP小鼠模型。PTX3组和anti-PTX3组小鼠分别腹腔注射重组小鼠PTX3(0.5 mg/kg)和PTX3单克隆抗体(0.2 mg/kg),空白对照组和SAP组小鼠注射等量生理盐水,24 h后处死所有小鼠。全自动生化分析仪检测血清淀粉酶(AMY)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平;HE染色观察小鼠胰腺和肾组织病理学变化;TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况;ELISA检测血清白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4和IL-13水平;Western blot检测PTX3、iNOS、CD16/32、CD206和Arg-1蛋白表达;流式细胞术检测肾组织中M1型和M2型巨噬细胞比例。结果与空白对照组相比,SAP组小鼠AMY、BUN、Cr、IL-6、TNF-α水平及胰腺组织病理学评分、肾小管损伤评分、细胞凋亡率、M1型巨噬细胞比例、PTX3蛋白表达、iNOS和CD16/32蛋白表达明显升高(P<0.05),IL-4和IL-13水平、CD206和Arg-1蛋白表达、M2型巨噬细胞比例明显降低(P<0.05);与SAP组相比,PTX3组小鼠AMY、BUN、Cr、IL-6、TNF-α水平及胰腺组织病理学评分、肾小管损伤评分、细胞凋亡率、M1型巨噬细胞比例、PTX3蛋白表达、iNOS和CD16/32蛋白表达明显升高(P<0.05),IL-4和IL-13水平、CD206和Arg-1蛋白表达、M2型巨噬细胞比例明显降低(P<0.05);与SAP组相比,anti-PTX3组小鼠AMY、BUN、Cr、IL-6、TNF-α水平及胰腺组织病理学评分、肾小管损伤评分、细胞凋亡率、M1型巨噬细胞比例、PTX3蛋白表达、iNOS和CD16/32蛋白表达明显降低(P<0.05),IL-4和IL-13水平、CD206和Arg-1蛋白表达、M2型巨噬细胞比例明显升高(P<0.05)。结论PTX3能够促进SAP小鼠肾组织细胞凋亡和肾损伤,其机制可能是通过诱导巨噬细胞向M1型分化。

PTX3、MMP-9、Omentin-1在急性缺血性脑卒中介入前后水平变化及联合预测价值

目的:探讨五聚蛋白3(PTX3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、网膜素-1(omentin-1)在急性缺血性脑卒中(AIS)介入前后水平变化及联合预测价值。方法:选取2019年4月-2022年4月我院收治的102例AIS介入手术患者为研究对象,并在治疗3个月后根据改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(82例)和预后不良组(20例)。比较不同时间点2组血清PTX3、MMP-9、Omentin-1水平,分析血清各指标水平与美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分相关性,Logistic回归分析介入后7dAIS患者介入治疗后预后不良的影响因素,ROC分析介入后7d血清各指标联合检测对AIS患者介入治疗后预后不良的预测价值。结果:2组年龄、发病至就诊时间、冠心病、吸烟史、高血压、糖尿病、术前NIHSS评分、术后36 h再通程度水平对比,差异显著(P<0.05);不同时间点血清PTX3、MMP-9水平比较:预后良好组低于预后不良组,且介入前1d>介入后1d>介入后3d>介入后7d,血清Omentin-1水平比较:预后良好组高于预后不良组,且介入前1d<介入后1d<介入后3d<介入后7d(P<0.05);不同时间点血清PTX3、MMP-9水平与NIHSS评分均呈正相关,Omentin-1水平与之呈负相关(P<0.05);介入后7d血清PTX3、MMP-9、Omentin-1水平为AIS患者介入治疗后预后不良的影响因素,且各指标联合预测AIS患者介入治疗后预后不良的AUC为0.855。结论:AIS介入治疗患者血清中PTX3、MMP-9表达下调,Omentin-1表达上调,各指标联合检测对AIS患者介入治疗后预后情况有较高预测效能,可作为早期评估AIS患者介入治疗后预后情况的有效指标。

PTX3与动脉粥样硬化的关系及中药的干预作用

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症疾病,是心脑血管疾病发生的主要病理基础,给人类健康造成了巨大威胁。正五聚蛋白3(PTX3)是一种新型的急性期反应蛋白,可通过病原体识别,补体激活等在免疫炎症反应中发挥作用。PTX3在动脉粥样硬化的发生发展,血栓形成等发挥了重要作用,中药干预PTX3防治AS取得较好疗效。现就PTX3概述、PTX3与动脉粥样硬化的关系及中药的干预作用做一概述,为动脉粥样硬化的有效防治提供新的思路。

正五聚蛋白3(PTX3)在动脉粥样硬化炎症反应中的作用研究

探讨正五聚蛋白3(PTX3)在动脉粥样硬化炎症反应中的作用。方法:收集诊断为动脉粥样硬化的标本20例作为实验组,同时选取正常血管样本20例作为对照组,对其进行免疫组织化学染色法进行检测;小鼠单核-巨噬细胞株RAW264.7和从小鼠腹腔中提取巨噬细胞,分别转染PTX3、PTX3-siRNA干预靶点,利用Werstern blot检测过表达、基因沉默PTX3对巨噬细胞炎症因子分泌的影响。通过RT-PCR法检测炎症细胞因子IL-6、IL-8以及TNF-α的表达水平;通过PTX3 siRNA转染巨噬细胞后,利用Werstern blot对PTX3的沉默效果进行检测;通过PTX3 siRNA对巨噬细胞进行转染后,再通过LPS对其进行干预,时间为24小时,然后利用RT-PCR对其炎症因子IL-6、IL-8以及TNF-α的表达水平进行检测。结果:相比较对照组,实验组中PTX3表达水平明显提高;转染PTX3 siRNA之后能够明显的降低PTX3蛋白的表达;对细胞利用LPS进行干预之后,巨噬细胞的IL-6、IL-8以及TNF-α的表达明显增加并且与其浓度呈正相关(P<0.05);LPS同PTX3 siRNA对巨噬细胞的干预相比较对照组,其炎症因子IL-6、IL-8以及TNF-α表达明显降低(P<0.05)。结论:对于动脉粥样硬化患者,其PTX3表达水平明显升高;LPS能够促进炎症因子IL-6、IL-8以及TNF-α的表达,但是PTX3的靶向沈默能够抑制LPS的刺激。PTX3在动脉粥样硬化炎症反应中占有重要作用,可能在其发生机制中具有重要作用。

特瑞普利单抗联合放化疗对鼻咽癌颈部淋巴结转移患者PTX3、CYFRA21-1水平的影响

目的 探讨特瑞普利单抗联合放化疗治疗鼻咽癌颈部淋巴结转移患者的临床疗效及对正五聚蛋白3(PTX3)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月中国人民解放军西部战区总医院肿瘤科鼻咽癌颈部淋巴结转移患者95例,按随机数字表法分为观察组(48例)、对照组(47例)。对照组常规进行放化疗治疗,在对照组基础上观察组加用特瑞普利单抗,均治疗3个疗程。对比两组疗效及治疗前后检测血清PTX3、CYFRA21-1、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及T淋巴细胞水平。统计两组治疗期间不良反应发生率。随访至2023年3月31日统计两组无进展生存时间(PFS)。结果 观察组鼻咽部原发灶及颈部淋巴结客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清PTX3、CYFRA21-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IFN-γ、TNF-α水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)高于治疗前,且高于对照组(P<0.05)。两组胃肠道反应、口腔黏膜炎、放射性皮炎、白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降、肝肾功能损伤、疲劳、贫血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清PTX3、CYFRA21-1高水平患者PFS短于低水平患者(P<0.05)。结论 特瑞普利单抗联合放化疗治疗鼻咽癌颈部淋巴结转移患者的临床疗效显著,可有效降低血清PTX3、CYFRA21-1水平,提升IFN-γ、TNF-α及T淋巴细胞水平,且安全性有保障。

龟羚帕安丸对帕金森病大鼠神经干细胞移植后中脑黑质TH、GDNF、Ptx3表达的影响

目的观察龟羚帕安丸对帕金森病大鼠神经干细胞移植后中脑黑质TH、GDNF、Ptx3表达的影响。方法 6-羟基多巴注射法建立帕金森病模型后,60只造模大鼠随机分为空白对照组,美多芭组,龟羚帕安丸高、中、低剂量组,神经干细胞移植组,各组灌胃给药28 d。然后,免疫组化法检测大鼠中脑黑质TH、GDNF、Ptx3蛋白表达,原位杂交法检测TH mRNA表达。结果与神经干细胞移植组比较,美多芭组、龟羚帕安丸组TH、GDNF、Ptx3蛋白及TH mRNA表达均显著增加(P<0.01)。结论龟羚帕安丸可增加帕金森病大鼠中脑黑质TH、GDNF、Ptx3蛋白表达,可能是其治疗帕金森病的作用机制之一。

血清PTX3、IL-10、HBP检测在肺结核诊断中的临床意义

目的分析血清正五聚蛋白(PTX3)、白介素-10(IL-10)、肝素结合蛋白(HBP)检测在肺结核诊断中的临床意义。方法选取某院2018年12月—2021年6月收治的122例肺结核患者为结核组,依据肺部有无空洞分为有空洞组和无空洞组;另选取该院同期行健康体检人群113例为对照组,以及潜伏感染者109例为潜伏感染组。对比不同人群、有无肺部空洞者PTX3、IL-10、HBP表达水平;对比治疗后空洞吸收者与未吸收者PTX3、IL-10、HBP表达水平;对比肺结核患者治疗后1、2、3个月PTX3、IL-10、HBP表达水平,分析PTX3、IL-10、HBP对肺结核诊断的价值。结果结核组PTX3、IL-10、HBP表达水平均高于潜伏感染组与对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。有空洞组PTX3、IL-10、HBP表达水平均高于无空洞组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。治疗后空洞吸收组PTX3、IL-10、HBP表达水平均低于空洞未吸收组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。治疗后PTX3、IL-10、HBP水平呈逐渐降低趋势,3个月肺结核患者PTX3、IL-10、HBP水平低于治疗后1、2个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PTX3、IL-10、HBP对肺结核诊断的曲线下面积(AUC)分别为0.756、0.745、0.752,PTX3稍高于IL-10、HBP,但三者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTX3、IL-10、HBP在肺结核患者中均为高表达,有望成为肺结核患者病情评估的参考指标,为临床诊疗提供新思路。

血清PTX3、HBP、PGRN水平与产褥期细菌感染所致脓毒症的关联性分析

目的:探讨血清正五聚体蛋白3(PTX3)、肝素结合蛋白(HBP)、颗粒体上皮蛋白前体(PGRN)与产褥期细菌感染所致脓毒症的关联性及对病情的评估价值。方法:选取某院2020年4月—2022年4月诊治的产褥期细菌感染所致脓毒症患者154例为研究组,选取同期产褥期健康产妇154例为对照组,比较2组入院时血清PTX3、HBP、PGRN水平。根据病情程度将研究组分为普通脓毒症组(48例)、严重脓毒症组(62例)、脓毒症休克组(44例)3个亚组,比较3组入院时血清PTX3、HBP、PGRN水平及急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分,采用Pearson分析入院时血清PTX3、HBP、PGRN水平与APACHEⅡ、SOFA评分相关性。随访3个月后,比较不同病情转归患者入院2周后血清PTX3、HBP、PGRN水平,危险度分析其对脓毒症预后的预测价值。结果:入院时,研究组血清PTX3、HBP水平高于对照组,PGRN水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组不同病情程度患者血清PTX3、HBP水平及APACHEⅡ、SOFA评分比较:普通脓毒症组<严重脓毒症组<脓毒症休克组;血清PGRN水平比较:普通脓毒症组>严重脓毒症组>脓毒症休克组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,入院时血清PTX3、HBP水平与APACHEⅡ、SOFA评分呈正相关,PGRN水平与APACHEⅡ、SOFA评分呈负相关(P<0.05)。入院2周后,存活组血清PTX3、HBP水平低于病死组,PGRN水平高于病死组,差异均有统计学意义(P<0.05)。危险度分析显示,血清PTX3、HBP、PGRN高水平组入院3个月内病死风险分别为低水平组的4.362、3.047、0.249倍(P<0.05)。结论:血清PTX3、HBP、PGRN水平与产褥期细菌感染所致脓毒症的发生、发展密切相关,临床可通过其评估病情及预测转归结局,以针对性制定干预方案,改善预后。

血清Apelin-13、MCP-1及PTX3对膝关节骨性关节炎患者合并骨质疏松的诊断价值

目的探究血清脂肪细胞因子-13(Apelin-13)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及五聚素3(PTX3)对膝关节骨性关节炎(KOA)患者合并骨质疏松(OP)的诊断价值。方法选取2019年1月至2022年2月期间邢台市第三医院收治的130例KOA患者作为研究对象,并按是否并发OP分为KOA组(n=63)和合并组(n=67)。比较各组基线资料、Apelin-13、MCP-1、PTX3、腰椎及整体的骨密度、血清骨代谢指标和炎症因子的水平差异。采用多因素Logistic回归分析KOA合并OP患者影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Apelin-13、MCP-1及PTX3对KOA合并OP患者的预测价值。结果单因素分析显示,KOA严重程度分级、Apelin-13、MCP-1及PTX3水平、整体及腰椎骨密度、降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均是KOA患者合并OP的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示KOA严重程度分级、MCP-1、PTX3、整体及腰椎骨密度、CT、BGP、OPG、IL-6、IL-10及TNF-α均为KOA合并OP患者的独立危险因素(P<0.05),Apelin-13为KOA合并OP患者的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线显示血清Apelin-13、MCP-1、PTX3单独及三者联合预测KOA合并OP患者的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.684、0.606、0.685和0.764(P<0.05)。结论血清Apelin-13、PTX3和MCP均与KOA合并OP密切相关,三者联合检测有助于KOA合并OP的诊断,有望成为KOA合并OP的预测指标。

PTX3对LPS诱导内皮细胞表达TF的影响

目的研究PTX3(pentraxin-3)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞表达组织因子(Tissue fac-tor,TF)的影响及其相关机制。方法胰蛋白酶消化法原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),一期凝血法检测不同实验组TF促凝活性,酶联免疫吸附实验测TF抗原和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测TF mRNA表达。结果与对照组比较,单独加入SAP、CRP和PTX3的M199培养基中HUVEC TF促凝活性、抗原和mRNA表达未见明显改变(P>0.05);当与LPS共同培养6 h,每组HUVEC TF活性和抗原均明显升高(P<0.05)。结论PTX3不影响内皮细胞TF促凝活性、抗原和mRNA表达,但参与LPS诱导的内皮细胞表达TF。

PTX3在非酒精性脂肪肝患者血清中的表达及与肝纤维化评分的相关性

目的观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清正五聚体蛋白-3(PTX3)的表达及与非酒精性脂肪性肝纤维化评分(NAFLDFS)的相关性。方法共纳入73例NAFLD患者,选取同期70名健康体检者作为健康对照组。采用ELISA法检测受试者血清PTX3水平。结果 NAFLD患者组体质指数(BMI)、腰围、ALT、AST、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、PTX3、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。NAFLD患者肝纤维化危险组PTX3、FBG水平明显高于无肝纤维化NAFLD患者组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PTX3与NAFLDFS呈显著正相关(r=0.429,P<0.01)。结论 PTX3在NAFLD患者血清中存在高表达,并与肝纤维化密切相关。PTX3能在一定程度上反映NAFLD相关肝纤维化严重程度。

PTX3与动脉粥样硬化的炎症免疫反应研究分析

目的探讨PTX3与动脉粥样硬化的炎症免疫反应相关。方法通过回顾PTX3生物学特性、PTX3的基因和蛋白组成、冠状动脉粥样硬化由免疫物质介导的炎症以及PTX3与上述过程中的作用。结果 PTX3参与了动脉粥样硬化由免疫物质介导的动脉粥样硬化的整个炎症过程,可作为动脉粥样硬化疾病的新的生物学标志物应用与临床。结论动脉粥样硬化过程中有大量免疫细胞参与动脉粥样硬化是由免疫物质介导的炎症过程。

肾综合征出血热急性肺损伤患者HMGB1、PTX3、FRT、MPO、APN和HBP的表达水平

目的探讨肾综合征出血热(HFRS)急性肺损伤(ALI)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、正五聚素3(PTX3)、铁蛋白(FRT)、髓过氧化物酶(MPO)、脂联素(APN)和肝素结合蛋白(HBP)的表达水平。方法选择103例HFRS患者作为研究对象,按照有无发生ALI将其分为对照组(未发生ALI,39例)与观察组(发生ALI,64例)。比较两组患者外周血清HMGB1、PTX3、FRT、MPO、APN和HBP的表达水平,分析其预测HFRS合并ALI的效果及与预后的相关性。结果观察组的HMGB1、PTX3、FRT、HBP表达水平高于对照组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,HMGB1、PTX3、FRT、HBP在预测HFRS合并ALI发生中具有显著意义(P<0.05)。HMGB1、PTX3、FRT、HBP与HFRS合并ALI预后存在相关性(P<0.05)。结论 HFRS合并ALI患者病程中可伴随更强的炎症反应,检测HMGB1、PTX3、FRT、HBP表达水平有助于早期预测HFRS患者ALI的发生及预后。