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减蛋综合征病毒pVⅢ基因和E3区序列测定及结构分析
被引量:
17
1
作者
李茂祥
金奇
+3 位作者
章金钢
曾力宇
殷震
侯云德
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期27-31,共5页
克隆了减蛋综合征病毒(EDSV)中国分离株基因组HindⅢ-E片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央58.7~68.9物理图谱单位(mu),片段全长共3194bp。其中含有1个完整的和2个不完整的开放性读码...
克隆了减蛋综合征病毒(EDSV)中国分离株基因组HindⅢ-E片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央58.7~68.9物理图谱单位(mu),片段全长共3194bp。其中含有1个完整的和2个不完整的开放性读码框架(ORF),分别编码pVⅢ蛋白、100K蛋白基因C端和纤维蛋白N末端部分。pVⅢ蛋白基因由753个碱基(nt)组成,编码250个氨基酸(aa),编码产物的分子量为28500。氨基酸水平的同源性比较表明,EDSV的pVⅢ蛋白与禽腺病毒1型(FAV1)及人和其他动物腺病毒pVⅢ蛋白的同源性为28%~36%,而与羊腺病毒(OAV)的同源性高达52%,提示EDSV与OAV间的亲缘关系更近。按照人腺病毒基因组结构的特征,在pVⅢ和纤维蛋白基因之间,应为E3区,但该序列只有245个nt组成,序列中保留了TATABox和polyA信号。但除了2个仅编码49aa和32aa多肽的ORFs外,不编码任何产物,且核苷酸序列与其他腺病毒的E3区无同源性,证实此区无明显E3区样结构。
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关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
蛋白基因
序列分析
下载PDF
职称材料
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的克隆与序列分析
被引量:
1
2
作者
张春杰
吴志明
+2 位作者
李银聚
程相朝
吴庭才
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2004年第7期25-28,共4页
根据减蛋综合征病毒PV 蛋白基因序列设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对PV 蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定,初步证明了目的片段的正确性。进一步核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为0.7...
根据减蛋综合征病毒PV 蛋白基因序列设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对PV 蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定,初步证明了目的片段的正确性。进一步核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为0.756kb,共编码250个氨基酸。
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关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
基因
基因克隆
序列分析
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职称材料
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的扩增克隆与鉴定
3
作者
张春杰
吴庭才
+1 位作者
李银聚
程相朝
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2003年第11期12-13,共2页
应用降落PCR法对减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因进行了扩增 ,结果得到 1.1kb的扩增产物。将该扩增产物克隆至 pMD18-T载体中 ,经酶切和PCR鉴定后 ,证明了目的片段的正确性 ,从而实现了EDSV -gDNAPVⅢ基因的克隆 ,这不仅为进一步阐明EDSVPV...
应用降落PCR法对减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因进行了扩增 ,结果得到 1.1kb的扩增产物。将该扩增产物克隆至 pMD18-T载体中 ,经酶切和PCR鉴定后 ,证明了目的片段的正确性 ,从而实现了EDSV -gDNAPVⅢ基因的克隆 ,这不仅为进一步阐明EDSVPVⅢ结构与功能的关系打下了基础 ,而且为PVⅢ基因的表达及EDS基因工程苗的研究也奠定了良好的基础。
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关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
蛋白基因
基因克隆
PCR鉴定
基因工程苗
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职称材料
题名
减蛋综合征病毒pVⅢ基因和E3区序列测定及结构分析
被引量:
17
1
作者
李茂祥
金奇
章金钢
曾力宇
殷震
侯云德
机构
中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期27-31,共5页
基金
病毒基因工程国家重点实验室基金
文摘
克隆了减蛋综合征病毒(EDSV)中国分离株基因组HindⅢ-E片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央58.7~68.9物理图谱单位(mu),片段全长共3194bp。其中含有1个完整的和2个不完整的开放性读码框架(ORF),分别编码pVⅢ蛋白、100K蛋白基因C端和纤维蛋白N末端部分。pVⅢ蛋白基因由753个碱基(nt)组成,编码250个氨基酸(aa),编码产物的分子量为28500。氨基酸水平的同源性比较表明,EDSV的pVⅢ蛋白与禽腺病毒1型(FAV1)及人和其他动物腺病毒pVⅢ蛋白的同源性为28%~36%,而与羊腺病毒(OAV)的同源性高达52%,提示EDSV与OAV间的亲缘关系更近。按照人腺病毒基因组结构的特征,在pVⅢ和纤维蛋白基因之间,应为E3区,但该序列只有245个nt组成,序列中保留了TATABox和polyA信号。但除了2个仅编码49aa和32aa多肽的ORFs外,不编码任何产物,且核苷酸序列与其他腺病毒的E3区无同源性,证实此区无明显E3区样结构。
关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
蛋白基因
序列分析
Keywords
egg drop syndrome virus
pvⅲ
protein
early region 3
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的克隆与序列分析
被引量:
1
2
作者
张春杰
吴志明
李银聚
程相朝
吴庭才
机构
河南科技大学动物科技学院
河南省兽医防治站
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2004年第7期25-28,共4页
基金
河南省自然科学基金项目(0214040027)
文摘
根据减蛋综合征病毒PV 蛋白基因序列设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对PV 蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定,初步证明了目的片段的正确性。进一步核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为0.756kb,共编码250个氨基酸。
关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
基因
基因克隆
序列分析
Keywords
EDSV
pvⅲ
gene
gene cloning
sequence analysis
分类号
S851.347 [农业科学—预防兽医学]
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职称材料
题名
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的扩增克隆与鉴定
3
作者
张春杰
吴庭才
李银聚
程相朝
机构
河南科技大学动物科技学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2003年第11期12-13,共2页
文摘
应用降落PCR法对减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因进行了扩增 ,结果得到 1.1kb的扩增产物。将该扩增产物克隆至 pMD18-T载体中 ,经酶切和PCR鉴定后 ,证明了目的片段的正确性 ,从而实现了EDSV -gDNAPVⅢ基因的克隆 ,这不仅为进一步阐明EDSVPVⅢ结构与功能的关系打下了基础 ,而且为PVⅢ基因的表达及EDS基因工程苗的研究也奠定了良好的基础。
关键词
减蛋综合征病毒
pvⅲ
蛋白基因
基因克隆
PCR鉴定
基因工程苗
Keywords
EDSV
pvⅲ
gene
amplified
cloning
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
减蛋综合征病毒pVⅢ基因和E3区序列测定及结构分析
李茂祥
金奇
章金钢
曾力宇
殷震
侯云德
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998
17
下载PDF
职称材料
2
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的克隆与序列分析
张春杰
吴志明
李银聚
程相朝
吴庭才
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2004
1
下载PDF
职称材料
3
减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的扩增克隆与鉴定
张春杰
吴庭才
李银聚
程相朝
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2003
0
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职称材料
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