减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的克隆与序列分析

根据减蛋综合征病毒PV 蛋白基因序列设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对PV 蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定,初步证明了目的片段的正确性。进一步核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为0.756kb,共编码250个氨基酸。

减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的扩增克隆与鉴定

应用降落PCR法对减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因进行了扩增 ,结果得到 1.1kb的扩增产物。将该扩增产物克隆至 pMD18-T载体中 ,经酶切和PCR鉴定后 ,证明了目的片段的正确性 ,从而实现了EDSV -gDNAPVⅢ基因的克隆 ,这不仅为进一步阐明EDSVPVⅢ结构与功能的关系打下了基础 ,而且为PVⅢ基因的表达及EDS基因工程苗的研究也奠定了良好的基础。