新型高密度电荷聚阴离子PVA-g-PAC膜材料的合成

采用硝酸铈铵[Ce（Ⅳ）]-聚乙烯醇（PVA）氧化还原体系作引发剂，PVA与丙烯酸（AC）进行接枝共聚，得到了PVA接枝聚丙烯酸共聚物（PVA-g-PAC）。研究了反应条件对接枝共聚反应的影响，并对反应机理进行了初步探讨。将PVA-g-PAC钠盐与季铵化聚阳离子PVA制备聚离子复合物膜，初步用于乙醇／水渗透汽化膜分离，分离因子α=600～2000、渗透通量J=500～1000g／（m^2·h）。

替代PVA的接枝变性淀粉浆料的研究

通过实验研究,开发出了替代PVA的接枝变性淀粉浆料,产品中残留的单体极少,接枝率将近13%,其粘度低,粘度热稳定性好,对涤/棉纤维的粘附性好,上浆性能和目标浆料70%PVA+30%氧化淀粉相比,浆纱强力和伸长率、毛羽均好于目标浆料,耐磨性能和目标浆料也相差无几,克服了其他接枝变性淀粉浆料浆纱耐磨性差的缺点,在实验室涤/棉混纺经纱上浆中全部替代了PVA,取得了很好的上浆效果。

无皂PVA接枝苯丙共聚乳液的制备

以聚乙烯醇(PVA)为主链,通过接枝丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等单体,制备出一种无皂PVA接枝苯丙乳液。采用单因素分析法优选出制备PVA接枝苯丙乳液的较佳条件。结果表明:当w(引发剂)=2.5%、引发剂的滴加时间为3 h、反应温度为80℃、w(AA)=3%和反应结束后pH值为7时,乳液的聚合稳定性相对最好,其平均粒径(或粒径分布)小于(或窄于)核/壳型苯丙乳液。

PVA接枝共聚物乳液表面施胶剂的研究

以PVA为主链,丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过直接滴加方式制备了一种无皂乳液表面施胶剂。讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响,确定了较佳的合成条件为:m(AA)∶m(St)∶m(BA)=4∶12∶9,w(KSP)=2.5%,反应温度80℃,反应时间6h。在原料相同的情况下,用直接滴加方式制得的PVA接枝乳液和利用核壳技术制得的苯丙乳液进行了理化性能和施胶性能的对比,结果发现,PVA接枝乳液的乳胶平均粒径比核壳苯丙乳液的小,且施胶效果明显比核壳苯丙乳液的好。

电子束引发苯乙烯在PVA无纺布上的接枝共聚反应

研究了用电子束预辐照的PVA无纺布引发苯乙烯溶液接枝共聚时有机溶剂、单体浓度、反应温度、时间、莫尔盐用量等各种因素对接枝率和接枝效率的影响。

PVA膜共辐射接枝改性的初步研究

研究了温度敏感性聚合物聚 Ｎ异丙基丙烯酰胺在 Ｐ Ｖ Ａ 膜上的共辐射接枝反应，及吸收剂量、剂量率、单体浓度、无机酸及 Ｃｕ２＋ 浓度对接枝率的影响，同时测定了接枝膜的溶胀性能。结果表明 Ｐ Ｖ Ａ 膜接枝后溶胀比增加且具有温度敏感性。

溴代磷酸酯接枝PVA及其阻燃机理研究

用溴代磷酸酯酰氯（ＢＰＡＣ）与聚乙烯醇（ＰＶＡ）在不同条件下作用可得阻燃ＰＶＡ，研究了其反应原理，认为其通过酯交换反应将磷酸酯接枝到ＰＶＡ上。通过ＴＧ、ＤＴＡ及ＳＥＭ对其阻燃机理进行了研究。

改性PVA耐水环保贴标粘合剂的制备

通过乳液聚合把丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)单体接枝到聚乙烯醇(PVA)上,用ZnO和NaOH中和增稠,制备了一种综合性能优良的新型啤酒贴标粘合剂。考察了AA、BA、St、ZnO用量及中和度对粘合剂性能的影响。结果表明:单体BA、St的引入和ZnO的使用提高了粘合剂的耐水性,适当的中和度有利于啤酒瓶回收过程中的标签脱除。本方法制备的粘合剂不但初粘性能好、耐水性优良。而且环保,成本较低。

接枝改性对淀粉与PVA混溶性的影响

以过硫酸钾-硫代硫酸钠引发淀粉与甲基丙烯酸接枝,其产物经红外光谱分析证明为接枝产物。以接枝共聚物作为增容剂,考察了PVA醇解度、接枝淀粉加入量以及接枝率对淀粉与PVA溶液共混体系的影响。同时考察了接枝淀粉与PVA-1799两种浆液溶液共混体系的稳定性。结果表明:接枝淀粉的加入可提高共混浆液的稳定性;随着PVA醇解度增加或淀粉接枝率、接枝产物添加量的增加,浆液的稳定性提高。

改性淀粉/PVA生物降解材料性能的研究

以BPO为引发剂、正庚烷为溶剂在66℃下制得马来酸酐接枝淀粉。将其与聚乙烯醇(PVA)、增塑剂及加工助剂等于HAAKE密炼机中共混,制备了可生物降解热塑性淀粉塑料。研究了接枝改性淀粉/PVA共混物的力学性能、生物降解性能及热性能等,并用SEM研究了共混物的微观形态。结果表明接枝改性淀粉/PVA共混物拉伸强度为27.57Mpa。60d失重率达65.1％。

PVA接枝纤维增强水泥材料的研究

分别以丙烯酸和丙烯酰胺为单体 ,通过接枝反应向 PVA纤维表面引入带有极性羧基基因或酰胺基团的支链 ,考察了 PVA接枝纤维对其增强水泥材料力学性能的影响。结果表明 ,与未接枝 PVA纤维相比 ,PVA接枝纤维增强水泥材料的极限弯曲强度明显增大 ,增幅可达 30 % ,而其弯曲模量、屈服弯曲强度和断裂韧性几乎没有变化 ;随着接枝率的增大 ,PVA接技纤维增强水泥材料的极限弯曲强度减小。

接枝共聚法制备聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)高分子固-固相变材料性能研究

用接枝共聚法将具有相变特征的聚乙二醇 (PEG)接枝到具有较高熔点的聚乙烯醇 (PVA)主链上 ,得到了系列性能稳定的 PEG/PVA高分子固 -固相转变材料 ,用 DSC,WAXD和 POM对其相变行为及形态结构进行了研究 .结果表明 ,该材料呈现出可逆的固 -固相转变特性 ;其结晶峰值温度和相变焓比纯 PEG低 ,接枝率对相变温度和归一化相变焓影响不大 ;接枝率只影响结晶与熔融行为 ,不影响结晶结构 .

PEG/PVA复合物相变焓的影响因素研究

通过接枝共聚法制备了PEG/PVA复合高分子固-固相变材料,用DSC差示扫描量热法对其相变曲线进行了测试,讨论了影响PEG/PVA复合物相变焓的影响因素。结果表明,PVA含量、反应温度和反应时间都对复合物的相变焓有影响,且PVA含量对复合物相变焓值影响最大。

PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料的制备及应用

以过硫酸铵为引发剂,采用固相法合成了乙酸乙烯酯(VAC)/玉米淀粉接枝共聚物。将其与聚乙烯醇(PVA)、加工助剂在流变仪中共混,制备了PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料;分别研究了淀粉接枝共聚物对PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物的加工流动性、耐水性、力学性能和生物降解性能及形态结构的影响。结果表明,PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物界面相容性得到改善,其加工流动性、耐水性、力学性能和生物降解性能得到一定程度的提高,相对湿度50%时其拉伸强度达到6.85 MPa,断裂伸长率275%,生物降解80 d后质量损失率为50.3%。PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物制备的膜制品和一次性餐具性能优良,具有广阔的应用前景。

PVA接枝聚乙烯铵的合成及表征

以过硫酸钾为引发剂,聚乙烯醇(PVA)接枝聚合丙烯酰胺(AM),合成PVA接枝聚丙烯酰胺(PVA-g-PAM),再将其进行Hoffman降解,制备PVA接枝聚乙烯铵(PVA-g-PVAM),得到一种新型高密度电荷聚阳离子膜材料。用红外光谱(FTIR)表征PVA-g-PAM和PVA-g-PVAM的化学结构,扫描电子显微镜(SEM)观察PVA-g-PVAM膜表面形态,测定PVA-g-PVAM的热稳定性及水溶液的电导率。考察反应温度、反应时间、单体用量、引发剂用量对产物接枝率的影响,结果表明:反应条件75℃,3 h,c(AM)=6.75 mol/L,c(K2S2O8)=0.08 mol/L时,接枝率最高达62%。

聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)固-固相变材料受限非等温结晶动力学研究

采用接枝共聚法将具有相变特征的聚乙二醇（PEG）接枝到具有较高熔点的聚乙烯醇（PVA）主链上,得到系列性能稳定的PEG/PVA高分子固固相转变材料,利用DSC法对PEG受限状态下非等温结晶行为进行研究。结果表明,随着降温速率增大,峰值温度Tp向低温移动,半结晶时间t1/2逐渐减小,结晶速度G逐渐增大。接枝共聚体系Tp低于纯PEG4000,半结晶时间t1/2大于纯PEG4000。对于接枝共聚体系而言,接枝率对半结晶时间t1/2影响不大,共聚体系中的Avrami指数大多数在2-3之间,比等温结晶更加复杂。运用Jeziorny方法和莫志深方法比较适用于本体系非等温结晶动力学的研究。

两亲性接枝共聚物PVA-g-PBA的合成与表征

以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,将丙烯酸丁酯 (BA)接枝到聚乙烯醇 (PVA)上 ,制得两亲性接枝共聚物 PVA-g-PBA。用红外光谱、X射线衍射表征了接枝物 ,研究了引发剂浓度、单体浓度及反应时间对单体转化率、接枝率和接枝效率和接枝率对共聚物吸水性能的影响。结果表明在水介质中 ,氮气保护下 ,70℃时 ,以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,将丙烯酸丁酯 (BA)接枝到聚乙烯醇 (PVA)上 ,[PVA]为 2 .5× 1 0 -4mol/ L,[BA]为 0 .63 mol/ L、[KPS]为 5 .5 5× 1 0 -4时 ,反应 5 h,能获得较高 CM、G和 Ge的接枝物。接枝物的接枝率越高 ,吸水率越低 ,吸水 1 0 h达平衡 ,最大平衡吸水率为 1 88.8%。

S_t-g-PDMC/PVA共混薄膜的研究

合成了淀粉-g-聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(St-g-PDMC),并与PVA共混,研究了St-g-PDMC/PVA共混比对共混薄膜的力学性能、抗弯曲性、水溶时间及吸湿率的影响,同时验证其对涤/棉纤维粘合性的影响。结果表明,随着PVA含量的增加,共混薄膜的断裂强度降低,伸长率和抗弯曲性能变好,水溶时间和吸湿率变小,对涤/棉纤维的粘合力先增大后减小,在St-g-PDMC/PVA共混比为60∶40时强力最大。

半纤维素/PVA半互穿网络水凝胶的制备及其结构与性能的研究

本文以玉米芯中水溶性半纤维素HB和乙烯基单体—4乙烯基吡啶(4-VP)为原料,通过均相溶液自由基接枝共聚反应在HB侧链中引入P4-VP聚合物链段,制备出具有p H响应性的新型半纤维素接枝共聚物。将该接枝共聚物与具有温度响应特性的缩醛化改性聚乙烯醇(PVA)通过溶液共混的方法,以戊二醛作为交联剂,成功制备出具有温度和p H双重响应特性Semi-IPN结构的复合水凝胶。采用FT-IR和SEM研究了该水凝胶的化学结构及内部形貌,并以重量法表征了该复合水凝胶在不同温度和p H条件下的溶胀行为。研究结果表明,该复合水凝胶具有温度和p H双重响应特性。

氧化超声降解聚乙烯醇制备接枝炭黑

首次将超声波降解聚合物原理应用于炭黑的接枝过程中,在超声波和H2O2的共同作用下,使聚乙烯醇(PVA)降解,产生大分子自由基,进而被炭黑表面捕获,实现接枝.考察超声波和H2O2对提高炭黑分散性的贡献,并借助Raman光谱、透射电镜(TEM)等测试手段对接枝炭黑进行了表征.结果表明:聚乙烯醇降解过程中生成的高分子自由基被炭黑捕捉,获得了聚乙烯醇接枝的炭黑,该炭黑具有很好的分散稳定性;超声波对提高炭黑分散性的作用远优于H2O2;接枝炭黑在水中的聚集程度明显降低.