Strengthening Porous PVA with TiO_2 Structure by an Ice-Templating Method

A poly vinyl alcohol（PVA） scaffold with aligned porous is strengthened by in-situ combining with TiO2. The increased freezing rate can be used to further increase the strength of aligned porous materials. The strengthened porous PVA exhibits aligned interconnected porous structures and shows a significant enhancement in tensile testing and compression strength testing.

采用PVA方法制备ZnO基发光稀磁半导体

不同的制备工艺对ZnO薄膜的微结构和性能有很大的影响,为了得到成本较低,样品具有较好特性的实验方法,对于制备手段进行了探索。使用PVA溶胶-凝胶法制备了Zn0.88Co0.12O薄膜,研究了不同退火工艺对其微结构的影响。对于Zn0.88Co0.12O样品的微结构和室温下的铁磁性和发光特性,具体比较分析了产生原因。对比了Co掺杂和复合Co、Fe掺杂Zn0.88(Co0.5Fe0.5)0.12O样品的微结构,采用振动样品磁强计(VSM)测量了样品的磁特性,发现单一掺杂的薄膜具有更好的晶体质量和更强的磁性。

PVA-PAA IPN水凝胶的制备及其溶胀性质研究

利用化学交联和循环冰冻 -解冻相结合的顺序逼近法 ,制备了由聚乙烯醇 (PVA)和聚丙烯酸(PAA)复合的具有互穿聚合物网络 (IPN)结构的高分子水凝胶。研究了交联剂含量、PAA含量和温度对水凝胶溶胀性质的影响。实验结果表明 ,30℃时 ,交联剂含量为 1.0 mol%的凝胶溶胀度最大 ,凝胶中PAA含量越大 ,凝胶的溶胀度越大 ;具有 IPN结构的凝胶具有温度敏感性质 ;调节凝胶中 PAA和交联剂的含量 。

ZnS/PVA纳米复合薄膜的制备与表征

采用提拉真空干燥的方法制备出以石英玻璃为基板的ZnS/PVA纳米复合薄膜。ZnS/PVA纳米复合溶胶是通过直接混合法将ZnS纳米粒子与聚乙烯醇 (PVA)高分子材料水溶液直接混合制备得到。ZnS纳米粒子由微乳液法制备得到。利用透射电子显微镜 (TEM)和X射线衍射 (XRD)分析表征了ZnS纳米粒子的微观形貌和晶型 ,TEM结果表明C12 H2 5SH与Zn2 + 的比例越大 ,ZnS粒子的粒径越小且在PVA中的分散越好 ,当C12 H2 5SH/Zn2 + 的比例为 8∶1时 ,ZnS纳米粒子的粒径为 5 0nm ,呈球状 ;XRD分析表明 ,PVA中ZnS纳米粒子具有类似于立方 β ZnS晶相。用紫外 可见 (UV VIS)吸收光谱和荧光光谱 (PL)对其光学性能进行了表征 ,结果表明随着C12 H2 5SH/Zn2 + 的摩尔比从 4∶1增长到 8∶1,ZnS/PVA纳米复合薄膜的吸收峰的强度逐渐增强 ,峰位也逐渐向短波长方向偏移。在 2 80nm下激发 ,PL中出现了峰位位于 36 5nm处的荧光发射峰 ;并且发现随着C12 H2 5SH/Zn2 + 摩尔比从 2∶1增大到 8∶1,在C12 H2 5SH/Zn2 + 摩尔比为 4∶1时 ,荧光发射峰的强度相对较大 ,其余的荧光发射峰蓝移并且强度增大 ,表现出较为明显的量子尺寸效应 ;当C12 H2 5SH/Zn2 + 摩尔比较大时 ,出现了低能发光 (4 5 0nm～ 4 6 7nm)的现象。

PVA/MMT/TiO_2三元复合薄膜制备与研究

通过插层法和溶胶-凝胶法制备了PVA/MMT/TiO2三元复合薄膜。结果表明,MMT、TiO2均匀分散于基体中,由于无机粒子的协同增强作用,PVA/MMT/TiO2三元复合薄膜的热分解温度比纯PVA薄膜提高了59℃。MMT的质量一定时,复合薄膜的拉伸强度、直角撕裂强度和弹性模量随TiO2质量分数的增加而增加,并在TiO2质量分数为1.0%时分别达到最大值,但断裂伸长率则一直下降。MMT质量分数为3.0%、TiO2质量分数为1.0%、pH为7、搅拌3h和反应温度90℃条件下,制得的复合薄膜的性能最佳。

PVA/MMT/TiO_2复合薄膜的结构与性能研究

通过插层法和溶胶-凝胶法制备了PVA/MMT/TiO2复合薄膜,并对薄膜的分子结构、断面形貌和热性能进行了表征,同时研究了体系的力学性能和透光性。结果表明,MMT、TiO2均匀分散于基体中,由于无机粒子的协同增强作用,PVA/MMT/TiO2复合薄膜的热分解温度Td比纯PVA薄膜提高了59℃,拉伸强度、直角撕裂强度和弹性模量分别比纯PVA薄膜提高了49.46%、40%和80%,断裂伸长率则由329.33%降低至181.15%。复合薄膜对可见光保持了较高的透过率,对紫外光有较大程度的吸收。

PVA/SiO_2杂化纤维的制备与表征

采用溶胶凝胶法制备了不同SiO2含量的PVA/SiO2杂化溶胶,通过拉丝得到杂化纤维。对溶胶的可纺性和杂化纤维的性能进行了研究。结果表明,SiO2溶胶与PVA/SiO2杂化溶胶在反应过程中的黏度变化规律相似,黏度均存在三个变化区间,随PVA含量的增加,杂化溶胶的可纺性能改善。FT-IR表明,杂化纤维中PVA与SiO2之间形成了化学键结合;XRD、DSC和光学显微分析表明,杂化使PVA结晶能力明显降低;热失重和耐溶剂研究表明,PVA与SiO2之间的化学键结合使杂化纤维具有良好的耐热性能。

PVA退浆废水的生物降解及资源化研究

PVA因良好的上浆性能被广泛应用于纺织行业。退浆废水具有成分复杂、有机物含量高、可生化性差等特点,传统的生物处理工艺受到严峻挑战。同时,直接排放PVA废水至受纳水体会对水体造成不利影响。梳理近年来处理PVA退浆废水的有关文献,论述PVA退浆废水的生物降解及资源化研究进展,进一步讨论处理PVA退浆废水的技术难点和未来发展方向,为有效处理不同类型的PVA废水提供参考,以减轻生态环境负荷。

溶胶-凝胶法制备PVA/SiO_2杂化材料

以Na2SiO3为无机前驱体,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了PVA/SiO2杂化材料,并研究了其主要物理性能。结果表明,PVA/SiO2杂化材料的力学性能明显优于PVA/白炭黑材料。

PVA/MMT纳米复合材料的化学改性研究

通过溶液插层-流延成膜法制备了四硼酸钠和戊二醛化学交联改性的聚乙烯醇/蒙脱土纳米复合材料薄膜。用扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明:蒙脱土含量为5．0%时,含有不同质量改性剂的复合薄膜的拉伸强度、湿拉强度和耐水性能都得到了提高。

PVA/SiO_2-TiO_2杂化电纺纤维膜的形态与性能

以正硅酸乙酯(TEOS)、钛酸四丁酯(TBT)和聚乙烯醇(PVA)为原料,用溶胶凝胶法制备了PVA/(SiO2-TiO2)杂化纺丝液,将其电纺成纤维膜.红外光谱结果证实,PVA的羟基与TEOS和TBT水解后的羟基发生了缩合反应,杂化电纺纤维膜以网络结构形式相结合;X射线衍射分析表明,杂化电纺纤维膜的结晶度比纯PVA电纺纤维膜小;扫描电镜表明,随杂化纤维膜中无机相含量的增加,纤维的直径不断增加,纤维出现一定的弯曲和扭曲,并伴有少量带状结构的纤维;紫外-可见光谱结果表明,TiO2的引入增加了纤维膜的抗紫外性;TGA热分析结果表明,杂化纤维膜的耐热性能优于纯PVA电纺纤维膜的;耐水性和稳定性测试表明,杂化纤维膜的耐水性和稳定性优于纯PVA和PVA/SiO2电纺纤维膜的.

PVA水凝胶制备方法研究进展

聚乙烯醇水凝胶(PVA)的制备方法分为化学方法与物理方法。本文较全面地介绍几种PVA凝胶的制备方法,并进一步分析每种方法的优缺点。

PVA/SiO_2/TiO_2杂化纤维的制备与表征

采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯(TEOS)和钛酸四丁酯(TBOT)为原料制备了SiO2/TiO2溶胶,并与PVA进行杂化,得到PVA/SiO2/TiO2杂化溶胶,陈化后用拉丝法制得PVA/SiO2/TiO2杂化纤维。研究了PVA和TBOT对杂化溶胶的黏度变化与成纤性能的影响,并对杂化纤维的性能进行了测试。用FT-IR、EDS、XRD和TG对制得的纤维进行了表征。结果表明,PVA有利于改善杂化溶胶的成纤性能,随钛含量增加杂化溶胶的黏度变化速度加快;杂化纤维中各组分分布较为均匀,通过杂化限制了PVA的结晶并改善了PVA的耐热性能。

盐析协同絮凝法去除及回收退浆废水中的PVA

采用盐析与絮凝相结合的方法去除退浆废水中的PVA并加以回收,考察了硫酸铝和PAM两种絮凝剂,结果显示,硫酸铝的效果优于PAM。当水中PVA质量浓度为3.1 g/L时,各组分合适的投加量为:硼砂1.0 g/L、硫酸钠10 g/L、硫酸铝0.8g/L,此时PVA的去除率可达80%以上,回收的PVA可再利用。该法扩大了传统盐析法的适用范围,同时提高了回收效率。

自制PVA金属防锈液对纯铜缓蚀性能的影响

在浓度为1.0 mol/L的HCl酸性介质中分别加入体积为0,100,200,300,400,500 m L的自制PVA水溶性金属防锈液,采用失重法、极化曲线法和扫描电子显微镜表面分析法,测试纯铜在混合溶液中的缓释率。失重法测试结果表明,P V A金属防锈液对纯铜具有较好的缓蚀作用,且防锈液添加体积越大,其失重越小,缓蚀效果越好,其缓蚀率可达86.7%;极化曲线法测试结果表明,PVA金属防锈液对纯铜具有较好的缓蚀作用,且防锈液添加体积越大,体系的腐蚀电流密度越小,缓蚀率越高,其缓蚀率可达85.9%;扫描电子显微镜表面形貌分析结果表明,随着防锈液添加体积的增大,纯铜表面的孔洞数量减少,孔洞面积也减小,当加入500 m L防锈液时,纯铜表面趋于平整,这说明防锈液对纯铜具有较好的缓蚀效果。

PVA-PEG/SiO_2-TiO_2杂化纤维的制备与表征

以聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇(PEG)共混,并以正硅酸乙酯(TEOS)和钛酸四丁酯(TBT)为无机前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了不同(SiO2-TiO2)含量的PVA-PEG/SiO2-TiO2杂化溶胶,陈化后用提拉法制得杂化纤维。研究了杂化溶胶的可纺性,并使用IR、光学显微镜、UV-Vis和TG对杂化纤维的结构与性能进行了研究。结果表明:随硅钛摩尔比的增加或随有机相中PEG/PVA质量比的增加,溶胶的可纺性变好;有机相与无机相之间通过化学键连接;纤维直径为50μm左右;TiO2的引入增加了其抗紫外性,杂化纤维的耐热性优于纯PVA-PEG。

PVA阴离子交换纤维富集——离子选择性电极法测定水中微量氟

利用氟离子(F^-)在聚乙烯醇阴离子交换纤维(PVAF)上的快速吸附与洗脱特性,结合离子选择性电极法,可以测定天然水中小于5.3×10^(-6)mol/L的氟,提高了测定方法的灵敏度。

高强高模聚乙烯醇(PVA)纤维的研究进展

高强高模PVA纤维是PVA纤维研究的重要方向,它具有极其优异的性能和广泛的应用领域。本文概述了高强高模PVA纤维近年来的研究进展,主要包括制备方法、特性、应用以及发展前景。

PVA/NiO复合纳米纤维的制备及光催化性能

采用静电纺丝法,以聚乙烯醇(PVA)和硝酸镍(Ni(NO3)2)为前驱物,制得PVA/Ni(NO3)2纤维;再以尿素(CO(NH)2)为碱源,通过水热合成法制备了PVA/NiO复合纳米纤维.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析测试手段对样品的形貌和结构进行了表征,以罗丹明B为目标降解物,考察了PVA/NiO复合纳米纤维的光催化活性.结果表明:NiO纳米粒子均匀地负载于PVA纳米纤维上,形成了具有良好光催化活性的PVA/NiO复合纳米纤维光催化材料.

PVA纤维水泥稳定碎石拌和均匀性评价

为了准确评价PVA纤维水泥稳定碎石的拌和均匀性,提出一种新的评价方法,该方法以质量分数比例系数和离差系数为拌和均匀性指标。为验证其可行性,以拌和时间为单因子变量进行拌和均匀性试验研究。结果表明:该PVA纤维水泥稳定碎石的拌和均匀性评价方法合理、可靠,具有可行性,也可用于评估其他纤维水泥基材料的拌和均匀性。