Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放

以葡聚糖-20(Dex)为原料,运用冷冻干燥法,在水相体系中制得粒径为100～200 nm的微凝胶.采用微波-冻融、冷冻干燥法在聚乙烯醇(PVA)凝胶中嵌入Dex微凝胶,生成Dex/PVA的复合凝胶,并用红外光谱、X-粉末衍射和透射电镜表征了Dex微凝胶的结构,用扫描电镜表征了Dex/PVA复合凝胶的微观形貌.溶胀试验和力学性能测试表明,Dex/PVA复合凝胶具有Dex微凝胶的环境响应性和PVA凝胶的力学性能.在不同温度、不同pH值条件下,用复合凝胶在辅酶A质量分数为0.80%的缓冲溶液中制得样品进行药物控制释放试验.结果显示,复合凝胶对辅酶A的控制释放具有温度和pH值敏感性,在温度10℃,pH=4.5的磷酸缓冲溶液中,含有30%Dex微凝胶的PVA复合凝胶能较好地控制辅酶A的释放,释药动力学方程为Rc=100t0.27/(1.47+6.56t-0.23),R2=0.998 9.

聚乙烯醇复合凝胶固定化黑曲霉细胞研究

以聚乙烯醇(PVA)复合凝胶为载体,利用冻融法固定产α葡萄糖转苷酶的黑曲霉M1菌丝。由于PVA冻胶的多孔性,高分子底物可以穿透载体与细胞酶直接反应。细胞经过固定化后,机械性能和化学稳定性都得到提高,可以重复多次对甲基αD葡萄糖苷进行水解反应。同时对该自由细胞和固定化细胞进行酶学特性研究。发现2者的最适pH值同为pH6.0,最适反应温度分别为55℃、60℃。固定化细胞的Vm值为2.84μmol/(L·min·g),大于自由细胞的Vm1.71μmol/[L·(min·g)],固定化细胞的Km(11.88mmol/L)小于自由细胞的Km(20.50mmol/L)。细胞经固定化,提高了细胞酶的操作、温度和贮藏稳定性。

耐盐产酯酵母细胞固定化技术研究

就耐盐产酯酵母的固定化进行了研究,利用PVA复合凝胶制备固定化耐盐产酯酵母,结果表明:PVA复合凝胶固定化耐盐产酯增殖酵母的产酯、产醇能力相对游离酵母增加了10%左右。同时,确立了PVA复合凝胶固定化耐盐产酯酵母的最佳制备方法和条件。

Tensile properties of strain-hardening cementitious composites containing polyvinyl-alcohol fibers hybridized with polypropylene fibers

Partially replacing polyvinyl-alcohol(PVA)fibers with polypropylene(PP)fibers in strain-hardening cementitious composites(fiber hybridization)modify certain mechanical properties of these materials.The hybridization based on the introduction of low-modulus hydrophobic polypropylene fibers improves the ductility and the strain-hardening behavior of the cementitious composites containing polyvinyl-alcohol fibers of different types(PVA-SHCC).Pull-out tests indicate that adding PP fibers increases the energy capacity of the hybrid composite with respect to the material containing only PVA fibers under tensile loading,and PP-fiber geometry(i.e.,section shape and length)is a key factor in enhancing the strain capacity.