热处理条件对PVA薄膜阻氢性能的影响

采用XRD测定了PVA薄膜在不同热处理条件下的结晶度 ,并用自行设计的渗氢系数测量系统研究了在不同热处理条件下的PVA薄膜阻氢性能的变化规律。结果表明 ,PVA薄膜的热处理温度越高 ,其结晶度越高 ,越有利于提高PVA薄膜的阻氢性能 ,但热处理温度宜选择在 180℃以下 ,以防止PVA薄膜热降解 ,另一方面 ,在PVA的玻璃化转变温度以下进行热处理同样能够提高PVA薄膜的阻氢性能 ,而醇解度较低的PVA薄膜在玻璃化转变温度以下经热处理后的阻氢性能提高的幅度较大。

水溶性PVA薄膜印刷过程中产生的缺陷和对策

顾名思义,水溶性PVA薄膜是可溶于水的薄膜。以厚度为25μm的水溶性PVA薄膜为例,其在20～80s内即可完全溶解。水溶性PVA薄膜的主要原料是聚乙烯醇及淀粉,其所有组分（包括添加的助剂）均为C、H、O化合物，在制膜过程中各组分之间只发生物理溶解，不发生化学反应，

水溶性PVA薄膜在软包装上的应用及其生产技术

水溶性PVA薄膜是近年来崭露头角的一种新型绿色包装材料,具有水降解和生物降解的双重特性,可完全降解为二氧化碳和水,是名副其实的高新环保产品,在软包装中有着广泛而又独特的用途.

超分子化合物[UO2Cl4][phenH]2的合成、晶体结构、荧光性质及[UO2Cl4][phenH]2/PVA薄膜的发光性能(英文)

水热条件下合成了一种含铀的超分子化合物[UO2Cl4][phenH]2(phen=1,10-邻菲罗啉),进行了X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱分析。晶体结构分析表明,该化合物由2个[phenH]+阳离子和1个阴离子[UO2Cl4]2-组成。红外光谱和X射线单晶衍射表明,标题化合物的三维框架是由N H Cl、C H Cl和C H O弱氢键相互作用所构建。中心U原子是六配位,有4个Cl原子和2个O原子。此外,没参与配位的phen利用氢键和π…π堆积与[UO2Cl4]2-相互作用。含U原子的阴离子是一种扭曲八面体结构。利用溶胶-凝胶法合成了化合物的PVA薄膜。标题化合物和薄膜均有较强的荧光性。

MR/PVA薄膜的SP和PP偏振存储特性的比较

用两正交偏振光 (SP)和两 P偏振光 (PP)作为记录光 (λ=5 32 nm) ,记录光的功率均为 5 m W,用 He- Ne激光器 6 32 .8nm红光作为读出光 ,分别得到两种记录条件下甲基红掺杂聚乙烯醇薄膜 (MR/ PVA)样品的光栅生长曲线 .发现用两 P偏振光作为记录光时 ,光栅生长曲线分为快、慢 2个过程 ;两正交偏振光作为记录光时 ,光栅生长曲线只有一个过程 ,前者的慢过程和后者过程的响应时间近于相同 .

PVA薄膜将投产

一种国内急需并被列入包装行业十五规划的高新材料——PVA薄膜将在山东省阳信县绿环降解塑料公司投入生产。

水溶性PVA薄膜生产技术通过鉴定

目前处于国内领先水平的水溶性PVA（聚乙烯醇）薄膜双向拉伸滚筒法制膜生产技术由兰州三环新技术开发公司研发成功，近日通过省级鉴定。

福建永安三源丰溶膜公司 开发成功常温水溶性PVA薄膜

常温水溶性PVA薄膜作为一种新颖的水溶性可全降解塑料，广泛应用于包装、水转移印刷、液晶显示、高档服装刺绣等领域，是一种附加值较高的薄膜产品。但此前，国内生产的PVA薄膜存在成膜速度慢、剥离性能差、均匀度差等缺点，常温水溶性PVA薄膜长期只于食品包装；

基于PVA薄膜的覆膜与胶带的制备及性能研究

本文针对覆膜产品和胶带产品使用后无法循环利用,导致环境污染和资源浪费的问题,提出用水溶性优良的PVA薄膜替代现有覆膜和胶带基材（如BOPP薄膜等）,用水溶性胶黏剂替代现有的水基覆膜胶黏剂（如丙烯酸类和聚酯类等）,制备环保（水溶性）的覆膜产品;提出用水溶性的背层处理剂作为以PVA薄膜为基材的胶带的离型剂,用水溶性压敏胶替代现有的无水溶性的压敏胶（如丙烯酸类等）,制备环保（水溶性）压敏胶带,彻底解决覆膜产品和胶带产品引起的环境污染和资源浪费的问题.

功能化石墨烯改性PVAL复合薄膜的合成与表征

通过对石墨烯表面的功能化修饰，合成聚乙烯醇（PVAL）／氧化钇／石墨烯和PVAL／氧化锌／石墨烯两种复合薄膜。利用扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外-可见分光光度计等分析手段对其进行表征。结果发现，用氧化钇或氧化锌改性后的石墨烯在PVAL基体中具有良好的分散性，PVAL／氧化钇／石墨烯和PVAL／氧化锌／石墨烯复合薄膜都表现出较高的透过率，分别为24％和30％；在波长200—250nm，PVAL／氧化钇／石墨烯复合薄膜与PVAL／氧化锌／石墨烯复合薄膜相比，前者对紫外光的吸光度更大，说明此材料对紫外线的吸收及散射能力更强，具有较好的屏蔽紫外线功能及抗老化性能。

PVA/TiO_2复合薄膜长期光催化过程中的耐用性评价

利用冷冻-解冻法制备了具有较高光催化活性的PVA/TiO_2复合薄膜,长期实验结果显示,冷冻-解冻次数对复合薄膜的光催化性能、材料耐用性以及纳米TiO_2包埋效率有明显影响。相比冷冻-解冻1次和3次的复合薄膜,冷冻-解冻5次得到的复合薄膜在长期实验中的光催化速率更高,包埋TiO_2的损失量更少,膜重量和膜厚度的变化也更小。结合电镜、红外、热重和结晶度数据阐明了纳米TiO_2在PVA载体上固定化作用,以及冷冻-解冻次数影响复合薄膜光催化性能和薄膜耐用性的原因。

皂化度对PVA／NaCl／H2O系统制备的薄膜属性的影响

通过改变皂化度（Ds）和NaCl浓度，研究了由元规PVA／NaCl／H2O系统制备的薄膜的属性。和纯PVA薄膜比，此薄膜有较高的结晶度和拉抻比，薄膜的结晶度和拉伸比最大值分别为38．5％和17．8，在DS为99．05％和NaCl浓度为2％（wt）时拉伸膜量最大。这些结果表明控制NaCl浓度有益于提高PVA薄膜的属性，而DS的控制对结晶度的控制是有效的。

含柠檬酸添加剂的淀粉／PVA混合薄膜的属性

通过将淀粉，PVA，丙三醇（GL），山梨糖醇（SO）和柠檬酸（CA）进行混合，成功地制备了淀粉／PVA混合薄膜。本文研究了混合时间、添加物和干燥温度对薄膜属性的影响。随着混合时间的增加，薄膜的拉伸强度（TS）、伸长率（％E）、溶胀度（DS）和溶解度（S）会达到平衡，平衡值分别为20．12MPa、36．98％、2．4和0．19，平衡混合时间为50分钟。本文对以GL、SO和CA作添加剂的淀粉／PVA薄膜进行了研究，在所有测量结果中，除了DS之外，添加CA的薄膜的属性优于添加GL和SO的薄膜，因为在含羟基和羧基的CA存在时，氢键增加了淀粉、PVA和添加剂分子间／分子内的相互作用，和GL、SO相比，CA提高了淀粉／PVA薄膜的属性，当在较低的温度下干燥薄膜时，由于低温激活了氢键，薄膜的属性得到了明显的提高。

水热辅助溶胶-凝胶法制备分等级拟薄水铝石/PVA复合薄膜及其Cr(Ⅵ)吸附性能

在调节偏铝酸钠溶液pH制备氢氧化铝溶胶的基础上,以聚乙烯醇(PVA)为成膜剂,结合水浴、水热和焙烧等过程,制得了拟薄水铝石/PVA复合薄膜,采用扫描电镜对产物的微结构和形貌进行表征,并对比研究了PVA和水热处理对产物Cr(Ⅵ)静态吸附性能的影响。研究表明:添加PVA可以有效地促进拟薄水铝石溶胶成膜,而不添加PVA只能得到粉体样品;加入PVA后水热辅助溶胶-凝胶法制备的分级拟薄水铝石/PVA复合薄膜对Cr(Ⅵ)具有优异的吸附性能,Cr(Ⅵ)初始浓度为20mg/L时在4h左右即达到吸附平衡,平衡吸附率达82.3%,循环2次后的平衡吸附率分别为76.4%和73.9%。相比之下,加入PVA后直接水浴加热处理得到分级拟薄水铝石/PVA复合薄膜的吸附性能较差,需要8h才能达到吸附平衡,平衡吸附率为74.7%;不加PVA时拟薄水铝石粉体在8h时对Cr(Ⅵ)溶液的吸附率仅为40.3%。

一种改性聚乙烯醇(PVA)薄膜的制备及其耐水耐热性能的研究

通过试验选择黏度良好的PVA溶液作为基质,向基质中添加多元醇类塑化剂,破坏PVA本身的氢键作用,达到增塑改性的效果,在此基础上选用改性纳米CaCO_(3)填充PVA薄膜,改善薄膜的力学性能并提高其热稳定性,通过改性前后PVA薄膜的平衡溶胀和机械拉伸测试、热失重分析(TGA&DSC)和红外光谱(FTIR)表征,分析了材料结构的变化及其性能提升的原因。结果表明:改性后的PVA薄膜断裂伸长率(约376%)为纯膜的5倍,是对比样品的1.8倍,可耐80℃高温,且平衡溶胀比仅为2.10。

溶胀度对PVA光学薄膜拉伸性能的影响

研究了不同热处理条件对PVA光学薄膜溶胀度的影响,并进一步探究了溶胀度对薄膜拉伸性能的影响,结果表明:不同热处理条件对薄膜溶胀度有很大影响。PVA光学膜在水中拉伸时,溶胀度越大,薄膜韧性越好,拉伸倍率越高,但当溶胀度过大,易出现褶皱,拉伸后易出现条纹,溶胀度为279.9%的PVA光学薄膜的拉伸性能最佳。

聚乙烯醇薄膜的生产及应用现状与展望

聚乙烯醇(PVA)薄膜在水溶性、可降解性等方面的独特优点使其成为当前研究的热点。开发新的生产工艺、制备性能广泛的PVA薄膜是目前国内外共同的目标。详细阐述了PVA薄膜的优点、特性、种类及主要用途;分析了近年来PVA薄膜的生产工艺发展及市场前景;并对PVA薄膜的开发现状与应用动向进行了概述。