PVC／MBS共混物的相容性研究

根据ＭＢＳ核壳结构的特征，分析了与ＰＶＣ进行共混时两组分溶解度参数与相容性的关系，采用差示扫描量热法（ＤＳＣ），考察了共混体系中玻璃化转变温度的变化，表明ＰＶＣ／ＭＢＳ体系的相界面具有较好相容性和粘合作用。用红外光谱法测定，发现了共混体系中ＰＶＣ－ＭＢＳ间氢键的存在，从而提高了组分间的相容性。通过ＰＶＣ－ＭＢＳ片材的热粘合样品的剪切强度试验，也可观察它们界面的相容程度。

超韧电石法PVC/MBS合金的制备与性能研究

通过锥形双螺杆挤出机制备了超韧电石法PVC/MBS(聚氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)合金,采用转矩流变仪、冲击试验机等研究了MBS含量对PVC/MBS合金流变行为及力学性能的影响。结果表明:MBS能促进PVC/MBS共混物的塑化,但导致共混物的平衡扭矩略有增加;相比PVC而言,随着MBS含量的增加,PVC/MBS合金的韧性得到了大幅的提高,从PVC的5kJ/m2增至MBS含量为13份时的93kJ/m2,拉伸强度降低了13%,弯曲强度降低了21%。

MBS改性PVC性能研究

研究了不同牌号的(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS)对聚氯乙烯(PVC)性能的影响,以及MBS各牌号之间的协同效应,同时对共混工艺及折白现象进行了探讨。结果表明,MBS单独使用时,以B51综合性能最佳,B521和BTA717的效果较差;B51单独使用时,折白现象明显;B521/B51、CH303/B51体系的质量比为2∶6时协同效果较好,且体系透明性优于B51,折白现象中等;MBS的投料温度为80℃时,体系的综合性能较优。

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的M BS树脂。将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/M BS合金的力学性能。测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,M BS树脂相的相对分子量越低,PVC/M BS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大。这对开发系列M BS树脂具有重要指导意义。

PVC/MBS/无机物复合材料性能的研究

选择片状的滑石粉和针状的碱式硫酸镁晶须,将两者等质量比复合,与弹性体MBS一起加入到硬质PVC中,分别采用一步法和二步法制得了PVC/MBS/无机物的复合材料,研究了其力学性能、加工流变性能和耐热性能。结果表明,采用二步法改性时,在PVC中加入11phr母料时,复合材料的缺口冲击强度为纯PVC的3.1倍,同时弯曲模量不变;在相同配方下,二步法加工的最大扭矩和平衡扭矩均比一步法的小,且二步法加工可以延缓聚合物的热降解;无论采用一步法还是二步法加工,相同配方的复合材料的维卡软化温度均较纯PVC的有所提高。

PVC/MBS/ACR共混体系的研究

通过DSC、DMA及力学性能测试研究了聚氯乙烯(PVC)与丁苯橡胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(MBS)和甲基丙烯酸甲酯-丙酯酸乙酯共浆物(ACR)的共混物的相容性和力学性能。

PVC／SBR／MBS三元共混合金的研究

对ＰＶＣ／ＳＢＲ／ＭＢＳ三元共混合金作了研究．在ＰＶＣ／ＳＢＲ体系中加入ＭＢＳ，ＰＶＣ的冲击强度可提高５．５倍，弯曲强度的保留率在８０％左右．电镜和ＤＤＶ测试表明ＭＢＳ的加入提高了ＳＢＲ对ＰＶＣ的相容性，增强了橡胶对ＰＶＣ的界面粘结力．

MBS壳的组成对PVC/MBS共混物性能的影响

通过改变原料及其配比合成了壳组成不同的MBS树脂。将MBS树脂与PVC进行熔融共混,研究了PVC/MBS体系的流变行为、冲击性能和动态力学性能。结果表明:MBS壳中丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯含量越多,体系的加工性能越好、冲击强度越高、储能模量越低。

紫外光对PVC/MBS共混物性能的影响

研究了紫外光对PVC/MBS共混物力学性能及缺口冲击断面形貌的影响。结果表明 :适当紫外光照射有利于提高共混物的冲击强度、拉伸强度 ,冲击断面出现明显增强的韧性断裂 ;过度光照射导致冲击强度、拉伸强度降低 ,断裂面的韧性特征明显降低 。

二次电子衬度曲线法研究PVC/MBS共混物断面的分形特征

利用二次电子衬度曲线法测定了聚氯乙烯甲基丙烯酸甲酯丁二烯苯乙烯共聚物(PVCMBS)共混物冲击断面的形貌特征及对应的分形维数值.结果表明,材料的断口或微观结构并不是严格的分形结构,这种自相似性仅存在于一定尺码范围内,不同断面形貌特征所对应的分形维数测量值不同,随着MBS用量增加,PVCMBS共混物缺口冲击强度随满足自相似原理的形貌特征所对应的分形维数值增大而增大.本文从理论上讨论了材料断裂韧性与分形维数的关系.

高橡胶含量透明MBS合成及其对PVC的改性

高橡胶含量透明ＭＢＳ合成及其对ＰＶＣ的改性高南，肖贵斌，胡伟军（上海大学化学系上海嘉定２０１８００）关键词 ＭＢＳ树脂，ＰＶＣ树脂，乳液聚合，塑料增韧，透射电镜ＭＢＳ（甲基丙烯酸甲酚－丁二烯－苯乙烯）树脂具有复杂的多相结构，可用作硬质聚氯乙烯（ＰＶＣ...

CPE与ACR或MBS协同增韧硬质PVC研究

本文研究了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＡＣＲ或ＭＢＳ共混物的力学性能与增韧剂组成比、加条件和相形态之间的关系。实验结果表明，适宜组成比和加Ｌ条件下，ＣＰＥ与ＡＣＲ崐或ＭＢＳ对硬质ＰＶＣ有协同增韧作用，共混物形态结构以增韧剂呈精细网－岛相分散为特征。

PVC/MBS共混物熔体毛细管流变性能研究

研究不同配比的轻度交联MBS与PVC共混物的毛细管流变性能 ,建立了PVC/MBS共混物粘度、剪切力以及温度关系的数学模型 。

PVC/MBS/纳米BaSO_4复合材料的制备及其性能

采用熔融共混法制备聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/纳米重晶石(nano-BaSO4)三元复合材料,考察其力学性能和热稳定性能,并用扫描电镜观察冲击断面的形态。结果表明:MBS与nano-BaSO4可协同增韧PVC;当MBS、nano-BaSO4的含量分别为10%、1%时,材料的韧性和刚性可同时得以改善,其冲击断面表现出典型的韧性断裂特征;热重分析显示添加1%nano-BaSO4可显著提高PVC/MBS的热稳定性能,其第一降解阶段的初始分解温度和最快分解温度分别提高了10℃和14℃。

稳定剂及加工工艺条件对PVC／MBS光学性能的影响

本文就稳定剂和加工工艺条件对ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物的透光率的影响进行了探讨，发现稳定剂种类、用量、加工温度和时间对ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物制品的光学性能有较大的影响。在用量相同的情况下，ＴＭ－１８１ＦＳ的持久热稳定效果要比京锡８８３１好，而耐初期着色性则相差不大，ＴＭ－１８１ＦＳ的用量以１．５～２．５份为宜。环氧大豆油与有机锡组成的复合稳定体系具有协同性，稳定效果较好。随着塑化时间的延长，ＰＶＣ／ＭＢＳ的透光率下降。混炼时间较短时，随温度的升高，共混物的透光率变化不大；当混炼时间较长时，加工温度越高。

CPE与ACR或MBS复合增韧R-PVC体系的流变性能研究

本文主要研究了ＣＰＥ／ＡＣＲ、ＣＰＥ／ＭＢＳ复合增韧ＲＰＶＣ体系的熔体剪切粘度（ηα）与增韧剂组成比（Ｒｃ）的关系。结果表明，两种三元共混物的ηαＲｃ关系明显不同；定Ｒｃ和γ下的ηα，ＣＰＥ／ＡＣＲ体系＜ＣＰＥ／ＭＢＳ体系；该ηα差别随Ｒｃ增加而增大，随γ增加而减小。其流变特性与增韧组份间相互作用和相分散形态有关。

乳化剂对合成MBS树脂和PVC/MBS合金力学性能的影响

通过调节乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的用量合成MBS树脂,并将其与聚氯乙烯(PVC)树脂进行共混,测试PVC/MBS合金的力学性能。测试结果表明:乳化剂的用量越多,MBS树脂相的相对分子质量越低,PVC/MBS合金的拉伸强度变化不明显,其冲击强度先增大后减小。

MBS粒子尺寸对PVC／MBS共混物性能及形变机理的影响

通过乳液聚合方法制备了两种不同粒径(分别为270 nm和80 nm)的甲基丙烯酸甲酯／丁二烯/苯乙烯(MBS)核壳改性剂,与聚氯乙烯(PVC)进行熔融共混,得到了PVC／MBS共混物。对PVC／MBS共混物力学、光学等方面的性能及其形变机理分别进行了考察。结果表明:PVC／MBS共混物的脆-韧转变温度(BDT)和拉伸性能均随着MBS粉料粒径的增加而增加;但是光学测试则表明MBS粒子对改善PVC基体的光学性能的效果却随MBS粉料粒径的增加而降低;透射电镜(TEM)的分析表明大粒径的MBS粉料能促使橡胶粒子产生空洞化,而由小粒径的MBS粉料制备的PVC／MBS共混物没有观察到橡胶粒子空洞化的产生。

MBS树脂改性PVC的研究

研究了不同类型及用量的MBS树脂对PVC抗冲击性、光学性能、拉伸性能及加工塑化性能的改性效果以及加工条件等因素的影响。结果表明 :在低用量条件下 ,随MBS树脂含量增加 ,MBS/PVC抗冲击性能有所提高 ,光学性能略有下降。此外 ,MBS/PVC制品的拉伸性能和加工性能受MBS树脂类型及用量影响不大。

PVC/MBS共混物光学性能的研究

本文就加工助剂和加工工艺条件对PVC/MBS共混物的透光率和浊度的影响进行了探讨,发现助剂用量和加工温度对共混物制品的光学性能有较大的影响.