马来酸酐接枝SBR增容改性PVC/SBR共混体的研究

采用化学接枝法和力化学接枝法制得马来酸酐(MAH)接枝SBR(SBR-MAH)作为PVC/SBR共混物的增容剂,并对不同方式的接枝物的增容效果进行了对比。

PVC/SBR热塑性弹性体的研制

以ＡＢＳ、氯丁橡胶（ＣＲ）、马来酸酐（ＭＡ）接枝ＳＢＲ（ＳＢＲ－ＭＡ）作增容剂对ＰＶＣ／ＳＢＲ的共混比、增容剂、增塑剂用量做了优化选择。同时对动态硫化ＰＶＣ／ＳＢＲ的硫化体系、硫化工艺条件进行了探讨，并比较了动态硫化对共混体性能的影响。结果表明：ＰＶＣ／ＳＢＲ为８０／２０，增容剂ＡＢＳ／ＳＢＲ－ＭＡ为５／５时，选用半有效硫化体系，１６５℃下动态硫化６ｍｉｎ。

有机过氧化物动态硫化HPVC/SBR共混体系力学性能的研究

采用有机过氧化物硫化体系，通过动态硫化方法制备高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）／ＳＢＲ共混型热塑性弹性体，测试共混物硫化胶的力学性能。结果表明，当ＨＰＶＣ／ＳＢＲ并用比为８０／２０，过氧化二异丙苯（硫化剂ＤＣＰ）用量为１５份时，加入１～３份不同种类的相容剂，可改善共混物的力学性能，其中以氯化聚乙烯（ＣＰＥ）的作用效果最好；

动态硫化PVC/SBR共混体系的研究

采用动态硫化法制备了ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物，考察了橡塑比、硫化体系、相容剂及ＰＶＣ交联对共混物性能的影响。结果表明，当ＰＶＣ／ＳＢＲ并用比为７５／２５，相容剂ＮＢＲ／氯化聚乙烯并用比为２．５／２．５，采用半有效或半有效加２份交联剂ＤＣＰ的硫化体系时，共混物综合性能较好。在ＰＶＣ中加入０．４份促进剂ＮＡ－２２可明显改善共混物的压缩永久变形。

马来酸酐接枝SBR改性PVC/SBR的研究

采用化学接枝法和力化学接枝法制马来酸酐接枝ＳＢＲ（ＳＢＲＭＡ）。红外光谱显示两种接枝方法均有接枝物生成；不同方式的接枝物的增容效果表明：１３０℃力化学接枝物的增容改性效果较好；电镜照片从微观上解释了接枝物的增容机理。

表面活性剂增容PVC/SBR共混体系力学性能研究

通过冲击试验,应力—应变试验研究了表面活性剂用量,液体石蜡用量,橡胶含量对PVC/SBR共混材料力学性能的影响.同时对表面活性剂增容PVC/SBR共混材料的形变机理进行了初步探讨.

PVC／SBR／MBS三元共混合金的研究

对ＰＶＣ／ＳＢＲ／ＭＢＳ三元共混合金作了研究．在ＰＶＣ／ＳＢＲ体系中加入ＭＢＳ，ＰＶＣ的冲击强度可提高５．５倍，弯曲强度的保留率在８０％左右．电镜和ＤＤＶ测试表明ＭＢＳ的加入提高了ＳＢＲ对ＰＶＣ的相容性，增强了橡胶对ＰＶＣ的界面粘结力．

CPE/纳米SiO_2增容SBR/PVC热塑性弹性体的研究

研究了氯化聚乙烯(CPE)、CPE/纳米SiO2增容丁苯橡胶/聚氯乙烯(SBR/PVC)共混型热塑性弹性体(TPV)的力学性能、耐溶剂性能和耐热变形性能,并用扫描电镜(SEM)分析了TPV的断面微观形态结构。结果表明,CPE/纳米SiO2的加入,细化了交联SBR分散相,改善了SBR在PVC中的分散性,有效提高了SBR与PVC的相容性;当CPE和纳米SiO2的质量分数分别为5%和9%时,增容效果好,与未增容TPV相比,增容TPV的断裂拉伸强度和撕裂强度分别增加了165.7%和108.8%,耐溶剂性能和耐热变形性能也明显提高。

重质芳烃油在PVC／SBR共混型热塑性弹性体中的应用研究

用重质芳烃油代替部分ＤＯＰ作增塑剂，通过动态全硫化法制成了ＰＶＣ／ＳＢＲ共混型热塑性弹性体（ＴＰＥ）。试验了不同增塑剂的品种和用量对共混物性能的影响，结果表明：当ＰＶＣ／ＳＢＲ的配比为５５／４５、重质芳烃油与ＤＯＰ的并用比为３／２时，共混物的力学性能和工艺性能均可满足使用要求。

PVC／SBR阻燃电缆料的研究

采用动态硫化技术，制备了ＰＶＣ／ＳＢＲ共混型热塑性弹性体阻燃电缆料。探讨了阻燃剂、增塑剂用量对共混体力学性能和阻燃性能的影响。同时对共混体的挤出加工性能进行了研究。

SBR/PE/PVC多元共混体性能的研究 Ⅰ制备条件对共混体性能的影响

介绍了开炼法制备SBR/PE/PVC多元共混体的共混温度、共混时间、交联体系及共混体高温返炼对材料力学性能的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,共混体具有较好的力学性能,共混体经高温返炼后仍为性能较好的弹性体。

表面活性剂增容PVC／SBR共混体系相容性研究

本文通过ＤＳＣ、振簧仪研究了聚氧化乙烯类表面活性剂作为增容剂对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物相容性的影响，并用扫描电镜（ＳＥＭ）观察了ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物中橡胶分散相的形态结构和尺寸变化。结果表明，在ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物中加入适量的表面活性剂可明显改善两相的相容性，橡胶分散相尺寸随表面活性剂用量、液体石蜡用量的变化而变化。

附聚SBR制备ABS改性剂及其增韧PVC的性能研究

研究了不同粒径SBR制备的ABS改性剂对PVC增韧的影响,发现随着SBR粒径的增大合金的光学性能降低,而缺口冲击强度呈先上升后下降趋势,当SBR粒径为225nm时达到最大值。考察了NaCl与NaOH体系对SBR附聚的影响,发现相同浓度NaOH的条件下,随着5wt%NaCl用量提高,SBR附聚后粒径显著增加。比较了扩径前后SBR制得的ABS/PVC性能发现:扩径后的SBR制得的ABS/PVC冲击强度上升显著,同时与扩径前小粒径SBR制备的ABS/PVC相比较,其光学性能没有明显下降。

SBR/PE/PVC多元共混体性能的研究 Ⅱ 组分比变化对材料性能的影响

研究了组分比变化对SBR/PE/PVC多元共混体性能的影响。实验结果表明,共混体的性能不仅与橡塑比有关,也与塑塑比有关;各种共混配比下的材料都具有较好的耐热老化性和耐化学介性质;CPE的适量加入,可改善组分间的相容性,提高了共混体的力学性能。

SBR-g-(GMA-co-St)对SBR/PVC TPV的增容研究

用红外、扫描电镜和力学性能等测试方法,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝丁苯橡胶(SBR-g-(GMA-co-St))对SBR/PVC TPV的增容作用。研究结果表明,通过熔融接枝改善了SBR的极性,SBR-g-(GMA-co-St)作为增容剂有效降低了TPV相间的界面张力,明显提高了相界面的粘着力,综合力学性能明显提高。

PVC／SBR共混型热塑性弹性体的研究

主要介绍了增容剂的种类、用量对非相容性ＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系改性的研究，并讨论了硫化剂、促进剂用量，返炼次数对共混体物性，挤出性能的影响。试验结果表明：ＮＢＲ－２６是ＰＶＣ／ＳＢＲ的优良增容剂，可以显著改善共混物的力学性能。通过对硫化剂、促进剂的适当选择，共混物可获得良好的综合性能。

超细碳酸钙/粉末丁苯橡胶的制备及在PVC中的应用

本文用超细碳酸钙(CaCO3)作为隔离剂和不同的包覆剂,通过凝聚法制备粉末丁苯橡胶(PBSR)。当超细CaCO3与PBSR质量比为50/100,包覆剂Coron树脂结构组成中马来酸酐和苯乙烯质量比为7/3,用量占PSBR质量的9%时,所得的超细CaCO3/PSBR粒径小于1mm,比未加超细CaCO3的PSBR小一倍左右。当PSBR/PVC的质量比为15/100,CaCO3/PSBR与PVC混合制得复合材料的拉伸强度比PSBR与PVC制得复合材料提高了约15%,缺口冲击强度提高了60%左右。

碳纳米管补强丁苯橡胶/聚氯乙烯共混物的研究

研究碳纳米管用量对丁苯橡胶(SBR)/聚氯乙烯(PVC)共混物性能的影响。结果表明:碳纳米管微观呈长条状聚集态,聚集体由大量碳纳米管纠缠而成,碳纳米管直径为10~35 nm;随着碳纳米管用量的增大,SBR/PVC共混物的FL,Fmax和Fmax-FL逐渐增大,t _(10)和t_(90)呈缩短趋势,硬度、定伸应力、拉伸强度和撕裂强度逐渐增大,拉断伸长率逐渐减小,当碳纳米管用量为10份时,SBR/PVC共混物的物理性能较优;SBR/PVC共混物的储能模量和损耗模量随着应变的增大而减小,随着碳纳米管用量的增大而增大,损耗因子随着应变的增大而增大,随着碳纳米管用量的增大而呈减小趋势。

MBS树脂的合成、表征与应用

采用本体聚合方法将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯与丁苯嵌段共聚物接枝合成MBS树脂。研究了引发剂种类、丁苯嵌段共聚物用量对接枝聚合反应和树脂综合性能以及对共聚物的组成、微观形态结构的影响,考察了MBS树脂作为增韧剂对PVC的增韧效果。结果表明,三元复合引发剂的接枝效果最好;丁苯嵌段共聚物用量增加,接枝效率提高。MBS起到了良好的增韧作用并基本保持了PVC树脂原有的透光率。