两亲性PVP／PCL水凝胶中水的状态

在乙酸乙酯中制备了两亲性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)水凝胶,凝胶平衡溶胀率ESR随PVP用量增大而增大。凝胶ESR随引发剂用量增加先增大后降低,合适的引发剂用量为单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)质量的0.05%左右。TG-DTA分析表明,当PVP含量为70%时,DSC曲线在120℃内出现两个失水吸热峰,说明凝胶中有明显的结合水。低温DSC分析表明,自由水与结合水均随PVP含量升高而增大,结合水主要为可冻结结合水。

PVP/CHI交联共混水凝胶的pH敏感性研究

制备戊二醛交联的PVP/CH I共混水凝胶,红外光谱佐证了凝胶网络的生成。pH敏感性实验表明,凝胶的溶胀率在pH=1.0的介质中最大,在pH=4.0的介质中次之,在中性或pH=9.0的碱性介质中最低,表明凝胶具有明显的pH敏感性。CH I含量、交联剂用量、CH I脱乙酰度均对凝胶的pH敏感性有影响,CH I含量40%、交联剂用量0.3%、CH I脱乙酰度99%的PVP/CH I凝胶pH敏感性较显著。介质pH值由1.0到7.0变化时,凝胶拉伸强度随着溶胀率的降低而增大。

PVP水凝胶的应用与制备研究进展

综述了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)水凝胶在医药卫生和生物医学工程领域的应用研究进展以及辐射交联、光交联和化学交联制备聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)水凝胶的方法 ,并对聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)

PVP/(AA-co-AMPS)互穿网络水凝胶的制备及其电场响应性研究

通过两步溶液聚合的方法制备了由丙烯酸单体(AA)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的共聚物和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)形成的具有互穿网络状结构(IPN)的新型聚合物水凝胶。并研究了共聚单体配比、PVP和交联剂对水凝胶电场响应性及力学性能的影响。探索了凝胶在电场作用下的弯曲机理。实验结果表明:此种具有IPN结构的凝胶具有较好的电场响应性和力学强度。当n(AA)∶n(AMPS)达到7∶3,w(PVP)=16%,w(交联剂)=0.05%时,水凝胶的综合性能达到最好。

pH-敏感甲硝唑壳聚糖-聚乙烯吡咯烷酮水凝胶的研究

目的 制备pH 敏感的壳聚糖 聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)水凝胶 ,作为甲硝唑治疗胃溃疡控释给药系统的载体。方法 用戊二醛交联适宜比例混合的壳聚糖、PVP混合物 ,负载甲硝唑或不负载甲硝唑 ,制备载药水凝胶及空白水凝胶 ,再冷冻干燥形成半渗透聚合网状物Semi IPN。用扫描电镜观察性状结构 ,用测角仪测定其辛烷接触角 ,用电子天平测其在不同pH介质中的膨胀率 ,用红外测定了其特征峰 ,同时考察了载药水凝胶体外释药特性 ,初步药理实验判断其对实验性胃溃疡的疗效。结果 水凝胶具多孔性 ,且可很好地负载甲硝唑。辛烷接触角为 (14 3 8± 1 0 2 )°,显示本品有较大的亲水性。膨胀率随pH的降低而增大 ,红外图谱说明水凝胶在酸性介质中膨胀时有 NH2 质子化。甲硝唑在酸性介质中的释放也随pH降低而增大 ,在pH1 0介质中 ,3h达最大释放量 87%。初步药理实验表明 ,与对照组及甲硝唑片治疗组相比 ,该甲硝唑水凝胶对胃溃疡具有较优的治疗作用 (P分别 <0 0 1及P <0 0 5 )。结论 甲硝唑水凝胶具有pH 敏感膨胀性 ,可改善甲硝唑对实验性胃溃疡的治疗作用 ,可作为治疗胃溃疡的新型胃部控释系统研究开发。

壳聚糖基三元智能水凝胶的制备及其敏感性

以戊二醛为交联剂,硝酸铈铵为引发剂,在壳聚糖(CS)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元凝胶的基础上,通过引入聚乙烯醇(PVA),制备了具有温度和pH双重敏感性的CS基三元智能水凝胶。结果表明,PVA的引入可显著提高CS在体系中的用量,增加凝胶的温度敏感级数,增强敏感度。在PVA用量为6.25%(相对于PVP的质量分数,下同),0.4%交联剂,5.1%引发剂,80℃下反应6h的条件下,可获得最大溶胀率约为1500%的三元凝胶。CS基三元凝胶在实验考察的温度范围内具有四级温度敏感性,且在35℃附近有一显著敏感点;对不同的pH值具有较好的敏感性,敏感突变点在pH=2附近。

聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖水凝胶的制备与表征

采用热化学聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖(PVP/CS)水凝胶,利用红外光谱和电镜扫描对复合水凝胶进行表征,并讨论了交联剂用量、PVP加入量及CS加入量等主要条件对凝胶溶胀性能的影响。结果表明,在CS 0.2 g、PVP 0.3 g和甲醛1 m L时合成的水凝胶溶胀度超过300%。p H敏感性测试表明,当p H=5时复合水凝胶具有最大溶胀度。温度敏感性测试表明,在55℃时复合水凝胶具有最大溶胀度。抗菌性实验证明,PVP/CS水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均无抗菌效果。

交联PVP对茶多酚的吸附作用

采用自制交联PVP处理铁观音茶叶水,在交联度为0.5%、用量为7g/L、温度30℃下处理30min时,茶多酚的吸附率为66.83%。分析吸附机理认为,交联PVP上的活性吸附中心与茶多酚形成氢键吸附。

聚乙烯吡咯烷酮半互穿网络智能凝胶的合成和电场行为研究

利用化学交联法,制备了由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酰胺(Am)、丙烯酸(AA)复合的具有半互穿网络(Semi-IPNs)结构的高分子水凝胶。研究了凝胶在直流电场作用下NaCl溶液中的溶胀、弯曲行为及交联剂含量、PVP含量对水凝胶的溶胀性质、拉伸强度的影响。结果表明凝胶的最大弯曲率随着时间和电场强度的增加而增大,随溶液离子浓度的增加呈现出最大值。增加PVP可以提高拉伸强度降低弯曲度,适当增加交联剂,可以加强拉伸强度108.51%,降低溶胀度68.29%。

紫杉醇PCL—PEG—PCL温敏性缓释凝胶的制备及性能研究

目的利用聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL1250-PEG1500-PCL1250）两亲性聚合物温敏凝胶作为载体材料，构建疏水性抗肿瘤药物紫杉醇的载药体系。方法以辛酸亚锡为催化剂、聚乙二醇为引发剂，引发己内酯单体开环聚合，合成PCL1250-PEG1500-PCL1250三嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其组成、结构及分子量进行表征；制备不同凝胶浓度及初始载药量的载药温敏凝胶，并对其相转变性能、体外药物释放行为以及体内的生物降解性能进行考察。结果核磁共振及凝胶渗透色谱测定结果表明：合成的共聚物组成与初始投料比一致，符合设计的PCL1250-PEG1500-PCL1250嵌段聚合物结构；该凝胶在15％～30％浓度区间内，具备温敏性溶胶-凝胶相转变能力；该温敏凝胶对紫杉醇具有可控的药物缓释能力，通过改变凝胶浓度及初始载药量可凋节药物释放速率和维持释放的时间。小鼠背部皮下注射PCL1250-PEG1500-PCL1250溶胶后在体内迅速原位凝胶化，凝胶随植入时间逐渐降解至45d时基本降解完全。结论PCL1250-PEG1500-PCL1250温敏凝胶作为紫杉醇载药体系具有良好的药物控释能力和体内生物降解性能。