期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
环境暴露和FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性与NSCL/P的关系 被引量:3
1
作者 程宏宇 万伟东 +5 位作者 周小平 刘小俊 郭芳芳 杨顺路 崔毓桂 刘嘉茵 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2361-2363,共3页
目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、... 目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、FGF10基因rs1448037以及PVRL2的rs39358、rs2075642位点基因型,进行单因素χ2分析和多因素Logistic回归分析。结果遗传因素、父亲文化、母亲孕早期感染史、孕早期服药史、母亲孕早期补充叶酸、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P有关(P<0.05)。结论遗传因素、孕早期感染史、孕早期服药史、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P发生有关,但未发现它们之间存在正交互作用。父亲文化、母亲孕早期补充叶酸是NSCL/P的保护因素。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 基因多态性 FGF pvrl2
原文传递
PVRL2基因多态性与维吾尔族非综合征性唇腭裂相关性研究 被引量:3
2
作者 李栋 祁恩春 +5 位作者 余雷 潘慧文 古力巴哈·买买提力 代红燕 王玲 洪玉 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第2期139-142,共4页
目的探讨脊髓灰质炎病毒相关受体2基因(poliovirus receptor-related 2,PVRL2)rs2075642位点多态性与新疆地区维吾尔族非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关系。方法 2014年1月至201... 目的探讨脊髓灰质炎病毒相关受体2基因(poliovirus receptor-related 2,PVRL2)rs2075642位点多态性与新疆地区维吾尔族非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关系。方法 2014年1月至2015年6月乌鲁木齐市第一人民医院随机抽取维吾尔族NSCL/P病例120例,正常对照100名,运用Snapshot分型法测定PVRL2基因rs2075642多态性。χ~2检验基因型分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡,分析基因型和等位基因型频率分布在病例组和对照组的差异。结果资料符合Hardy-Weinberg平衡(P〉0.05);PVRL2基因rs2075642位点的GA基因型、等位基因A频率在维吾尔族病例组和对照组间的分布差异均具有统计学意义(分别为χ~2=5.829;P〈0.05和χ~2=5.642;P〈0.05)。结论新疆地区维吾尔族NSCL/P的发生与PVRL2基因rs2075642位点多态性相关;人群携带杂合突变型GA和等位基因A可能降低NSCL/P的发生风险。 展开更多
关键词 维吾尔族 非综合征性唇腭裂 pvrl2 rs2075642
原文传递
PVRL2的SNPs与非综合征性唇腭裂相关性分析 被引量:2
3
作者 郭芳芳 刘嘉茵 +3 位作者 崔毓桂 周小平 万伟东 程宏宇 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期645-648,F0003,共5页
目的探讨核心家庭中脊髓灰质炎病毒受体相关2(PVRL2)基因SNP位点突变与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法用基因芯片技术检测50例华东地区核心家庭的PVRL2基因SNP位点(rs2075642)的突变情况。设计病例对照和核心家庭对照,用医学统... 目的探讨核心家庭中脊髓灰质炎病毒受体相关2(PVRL2)基因SNP位点突变与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法用基因芯片技术检测50例华东地区核心家庭的PVRL2基因SNP位点(rs2075642)的突变情况。设计病例对照和核心家庭对照,用医学统计学方法,比较突变位点在患儿与正常儿童中的分布情况,比较患儿组与父母组的基因型和等位基因频率,并对核心家庭的数据进行单倍型相对风险分析(HTRR),对含杂合子父母的核心家庭进行传递不平衡检验(TDT)。结果PVRL2的rs2075642位点突变在患儿与正常儿童中的分布差异有统计学意义,患儿与其父母各位点基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05),HTRR结果有统计学意义,TDT结果无统计学意义。结论PVRL2的rs2075642位点突变可能与中国华东人群非综合征性唇腭裂存在相关性。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 脊髓灰质炎病毒受体相关2 突变
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部