被动物Ⅲ度咬伤者联合使用狂犬病疫苗和免疫球蛋白免疫实验研究

按ＷＨＯ标准选择１７１例被动物Ⅲ度咬伤者联合使用法国产ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ进行免疫，观察其免疫效果、全身及局部反应，评价其有效性和安全性。结果表明，全身反应发生率为７．６０％，ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ局部反应发生率分别为１．３０％和１０．５３％。应用ＲＦＦＩＴ动态检测５１例患者，第０、７、１４和２８天的阳性率分别为０％、４１．１８％、１００％和１００％，ＧＭＴ分别为０．０３、０．３８、１１８．８３和９６．２９ＩＵ。联合使用ＰＶＲＶ和ＥＲＩＧ进行免疫，异常反应少而轻，安全性好；

Vero细胞狂犬病疫苗的免疫原性研究

目的研究Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗的安全性和免疫原性。方法对１１例暴露狂犬病病人进行常规５针注射Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗（ＰＶＲＶ），在注射后的不同时间抽取静脉血，用小鼠中和试验（ＭＮＴ）等方法检测病人体内的中和抗体水平。结果显示３种不同的方法在第０、７天时的体内中和抗体均未达到保护水平（＜０．５ＩＵ／ｍｌ）；１４天时病人的中和抗体全部阳转，ＧＭＴ为７．３２ＩＵ／ｍｌ；２８天时中和抗体达到最高值，ＧＭＴ为１４．５８ＩＵ／ｍｌ；９０天和１８０天的ＧＭＴ分别为８．４３和３．３８ＩＵ／ｍｌ，阳性率仍为１００％，抗体仍保持在较高水平。整个观察过程中无１例发性过敏反应。

国产纯化Vero细胞狂犬病疫苗的发展现状

狂犬病是一种在世界范围内广泛分布的致死性烈性传染病。狂犬病迄今无特效的治疗方法,接种狂犬病疫苗是防治狂犬病唯一有效的措施。因为纯化Vero细胞狂犬病疫苗(Purified Vero Cell Rabies Vaccine,PVRV)具有纯度高、稳定性好、免疫效果强及安全性好等优点,本文就Vero细胞在狂犬病疫苗中的应用、国产PVRV的免疫原性与安全性、社会效益与经济效益分析等方面进行了综述。