AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的壳聚糖基抗菌复合物的制备及抗菌活性研究

双重抗菌机制的多孔状抗菌复合材料相较于仅具有单一抗菌机制的一维材料而言,具有更大的比表面积和高效稳定的抗菌活性,这是其重要的优势。首先以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对苯乙烯磺酸钠(SPS)作为聚合单体,合成了两亲性的聚丙烯基(PBGS)共聚物。然后,将得到的PBGS共聚物与壳聚糖(CS)通过共价键交联,继而合成了壳聚糖/三元共聚物(PBGS-C)复合物。合成的PBGS-C复合物再与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)发生离子交换反应,制备得到了具有季铵阳离子基团的壳聚糖/PBGS共聚物(PBGS-C/N)抗菌复合物。最后,采用银离子对PBGS-C/N抗菌复合物继续功能化的方法,合成了具有接触/释放双重抗菌机制的AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的(AgBr@PBGS-C/N)抗菌复合物。AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物的组成和形貌通过红外光谱(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等测试进行确认。此外,它的抗菌活性通过大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了评估。结果表明:AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物具有三维多孔结构和良好的抗菌活性,有望用于环保、医疗、食品加工等领域。

疏水性阳离子单体ADMCAB及其共聚物的溶液性质

以二甲基胺乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)和1溴十六烷(CB)为原料,合成了具有化学反应活性与表面活性的新型疏水性季铵阳离子单体-甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(ADMCAB).并用丙烯酰胺(AM)与该单体共聚制备了疏水化水溶性聚电解质AMAC系列.经过FTIR、1HNMR、MS、EA和滴定分析等对ADMCAB的结构进行了确证.研究表明:ADMCAB易溶在多种溶剂中及具有好的表面活性;在无机盐是否存在的情况下,含少量ADMCAB的共聚物(AMAC)均比聚丙烯酰胺均聚物(PAM)具有更强的增粘特性.

阳离子共聚物PDA的阳离子转化率测定

以阳离子度为 10 %、2 0 %、30 %的三种氯化二甲基二烯丙基铵 丙烯酰胺共聚物 (PDA)为对象 ,研究了滴定剂阴离子聚合物聚乙烯硫酸钾 (PVSK)标准溶液的浓度 ,PDA溶液的质量浓度、阳离子度和相对分子质量以及PDA溶液的 pH值对胶体滴定的影响。结果表明 :PVSK的较佳浓度为 0 .1～ 1.5mmol/L ;PDA试样的较佳的浓度上限为 15～ 4 5mg/L ;相对分子质量较高的PDA ,其较佳滴定质量浓度范围的上限值较低 ,但阳离子度的变化对滴定影响较小 ;溶液的 pH值对滴定无影响。

嵌段共聚物与阳离子表面活性剂混合模板合成介孔SiO_2

利用三嵌段共聚物EO2 0 PO70 EO2 0 与阳离子表面活性剂CTAB作为混合模板合成了内部孔结构与外观形貌同时受到调控的介孔氧化硅 .与使用单一共聚物模板制备的介孔氧化硅相比 ,在混合模板作用下得到的介孔氧化硅的孔结构有序度降低 ,而孔径则随混合模板中共聚物的质量分数的降低而减小 .在EO2 0 PO70 EO2 0 与CTAB质量比为 1∶1时可得到形貌完好、表面光滑的介孔氧化硅微米球 (1 5～ 4μm) ,其平均孔径为 3 2nm ,比表面积为 972m2

阳离子淀粉-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的研究

本文采用硫酸高铈为引发剂，合成了淀粉接枝二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物。研究了引发剂浓度、pH值、反应温度对接枝效率的影响，探讨了反应机理。

阳离子淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物絮凝剂的制备及其絮凝性能

研究了阳离子淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备阳离子型絮凝剂的工艺,并用硅藻土悬浊液及实际水样对产物的絮凝性能进行了考察。其最佳合成条件:阳离子淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶4,引发剂加入量为丙烯酰胺质量的0.1%,反应温度50℃,反应时间3h。絮凝效果实验中,接枝共聚物絮凝剂的最佳加入量为4m g/L。与阳离子淀粉和阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂相比,接枝共聚物絮凝剂对渭河水及造纸网下白水的絮凝效果更好。

壳聚糖与阳离子淀粉接枝共聚物作为造纸助剂的研究

研究了壳聚糖和阳离子淀粉接技共聚反应。共聚物作为造纸增强剂加入浆中，其应用效果在用量相同时，增强效果优于复配物，达到相同的使用效果时，用量少于复配物。共聚物在纤维间产生了离子键结合，增加形成氢键的能力，是提高纸页强度的主要机理。

苯乙烯马来酸酐共聚物的阳离子化改性及其应用

以无水乙醇和2,3-环氧丙基三甲基氯化胺(ETA),对苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种高分子阳离子表面活性剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量以及溶解性测定表明:SMG分子中的酸酐基团已全部开环,部分形成酯键,含氮量增至0．372％,在SMG上成功引入了季铵盐基团。SMG易溶于水,表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,可以使颜料的Zeta电位提高至+35．4mV。通过对纸张的表面施胶,可以提高纸张对阴离子性墨水的吸收,并能减少墨水的渗色。

阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的制备及应用

运用单因素试验的方法,研究了不同工艺条件下的合成阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物用在 废纸浆中的增强作用,并得出了阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物最佳的合成工艺条件。

反相乳液聚合制备DMDAAC/AM阳离子型共聚物

采用反相乳液聚合方法 ,在氧化 还原引发体系下 ,制备二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC) /丙烯酰胺(AM)阳离子型共聚物。研究了乳化剂种类、配比和分散介质对体系稳定性的影响 ,以及乳化剂配比、单体摩尔比、单体浓度和EDTA量对产物特性黏度的影响。结果表明 ,当采用Span80与阳离子型乳化剂复合 ,石油醚为分散介质 ,亲水亲油值HLB值在 5 96以下时 ,反相乳液体系稳定。聚合物的特性黏度随单体浓度的增加而增加 ,但当单体达到一定浓度后 ,产物的特性黏度开始下降。同时体系中EDTA用量增加或单体摩尔比中DMDAAC量增加 ,产物的特性黏度下降。

丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物的絮凝性能研究

研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色度去除率的影响。结果表明,在pH5,PAC投加质量浓度为120mg/L,CGG-g-PAM投加质量浓度为3.6mg/L时,去浊率达98%,COD去除率达24%,色度去除率达20%,且絮凝性能优于阳离子瓜尔胶(CGG)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。实验研究表明,产品具有良好的絮凝效果,在工业废水处理中具有一定的应用前景。

新型阳离子(苯乙烯—丙烯酰胺)共聚物的研究 Ⅱ.阳离子(苯乙烯——丙烯酰胺)共聚物与染料的相互作用

以P(St-Am·MG)对染料活性艳红(X-3B)溶液进行絮凝试验,考察了高聚物剂量及外加盐对絮凝效果的影响,并与无疏水基团的阳离子聚丙烯酰胺PAm·MG的絮凝能力进行了比较。发现絮凝体系无外加盐时,高聚物与染料的作用主要是通过静电力;有外加盐时,高聚物的电荷受到屏蔽,高分子链卷曲,PAm·MG的絮凝效果受到较大影响。而P(St-Am·MG)与X-3B之间存在疏水相互作用,受影响较小,此时P(St-Am·MG)的絮凝性能优于PAm·MG。用平衡渗析法研究了不同温度时甲醇和脲存在下P(St-Am·MG)与X-3B相互作用的热力学。证明了它们之间确实存在疏水相互作用。

阳离子丙烯酸酯共聚物乳液制备及对纸张增强性能的影响

使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增干强剂。这两类共聚物具有自乳化性,乳液pH值2.0～5.0,粘度700mPa.s～1500mPa.s,Zeta电位20mV～40mV。可用作造纸增干强剂。用IR、DSC等手段对增干强剂的结构和性能进行了表征。应用试验表明,制备的两种增干强剂对提高纸的干强度、环压指数有明显的效果。

紫外分光光度法测定含吡啶盐型共聚物的阳离子度

报道了用紫外分光光度法在268nm处定量测定含吡啶环的高分子共聚物中吡啶环的含量,据此计算出该共聚物的阳离子度。实验结果表明:共聚物的阳离子度随着疏水碳链的增长而逐渐减小;同时与高聚物的阳离子度测定的经典方法———AgNO3法进行了比较,结果表明:对于含有吡啶环的高聚物的阳离子度测定,对于含有共轭体系的高聚物的分析如阳离子度的测定和对具有特征紫外吸收体系的含量测定等,紫外分光光度法是一种简便、快速、准确而有效的实验方法。

活性阳离子聚合法合成嵌段共聚物的研究进展

在８０ 年代，阳离子聚合研究的一个最重要突破可能就是活性阳离子聚合。目前为止，有关活性阳离子聚合的新引发体系、新单体及合成应用等方面已取得巨大进展。本综述主要介绍利用活性阳离子聚合合成二、三元嵌段和多元嵌段共聚物的研究成果。

阳离子瓜尔胶-丙烯酰胺接枝共聚物的助留助滤性能

研究低温(10℃)水溶液聚合法合成的阳离子瓜尔胶-丙烯酰胺接枝共聚物(CGG-g-PAM)对桉木漂白硫酸盐浆的助留助滤特性,结果表明:重均分子量为360万的CGG-g-PAM2共聚物具有最好的助留助滤效果,在PAC和CGG-g-PAM2的用量分别为0.4%及0.08%时,手抄纸的力学性能提高。CGG-g-PAM共聚物耐剪切性能优于CGG及阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。

阳离子共聚物型有机微粒对松香及松香/石蜡混合物的乳化与分散作用

本文针对自制的阳离子共聚物型有机微粒对松香及松香/石蜡混合物的乳化与分散作用进行了研究。结果表明,阳离子共聚物型有机微粒能够在低分子表面活性剂的基础上对松香及松香/石蜡混合物起到十分有效的乳化与分散作用,且良好的乳化效果对于低分子表面活性剂的依赖性大大降低;单独采用阳离子共聚物型有机微粒对松香/石蜡混合物进行乳化时,冷却前可得到乳白色的胶料,冷却后胶料失稳而聚集;所得阳离子微粒乳化中性分散松香胶在0.5%～1.0%的用量范围内具有较好的施胶效果,且可适用于近中性抄纸体系。此外,本文还对胶料稳定性等进行了研究,结果表明,胶料稳定性随低分子表面活性剂用量的增加而提高,当低分子表面活性剂用量大于或等于4.0%时,可获得良好的贮存稳定性。

阳离子共聚物乳液的合成及在造纸增强中的作用

以丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无皂乳液聚合法合成出了一系列阳离子共聚物(PMAA)乳液,将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为0.75%(对绝干浆)时,其增强性能最好。

无机锆盐—阳离子PVA共聚物乳液的研究及应用

以阳离子PVA为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,利用无皂乳液聚合枝术制备了一种阳离子乳液表面施胶剂。在制备阳离子PVA乳液表面施胶剂时,将无机的氧氯化锆引入有机乳液中提高施胶剂的应用效果,讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响。确定了较佳的合成条件:m(St)∶m(BA)=1.5∶1,m(DMC)/{m(St)+m(BA)}=0.20,w(H2O2)=2.5%,n(H2O2)∶n(FeSO4)=0.05,氧氯化锆的用量为0.4%,pH=3～4,反应温度80℃,反应时间6h。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度、耐破度、抗张力相对SAE施胶剂分别可以提高87%、11%、50%。

阳离子聚季胺盐接枝共聚物对细粒煤脱水的试验研究

本文利用阳离子聚季铵盐接枝共聚物对细粒煤脱水的试验研究 ,探讨了絮凝剂用量、分子量大小、真空度和PH值对脱水效果的影响。结果表明 ,该阳离子絮凝剂能够明显地提高细粒煤过滤脱水的技术指标。图 8,参 6。