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术前口服5'-DFUR对胃肠道恶性肿瘤组织中PyNPase的影响及意义
1
作者
王文见
时德
王深明
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期653-657,共5页
背景与目的:嘧啶核苷磷酸化酶(pyrimidinenucleosidephosphorylase,PyNPase)主要分布在肿瘤组织,去氧氟尿苷(5'-deoxy-5-fluorouridine,5'-DFUR)可以降低PyNPase在肿瘤组织中的含量。但术前口服5'-DFUR不同时间后对肿瘤组织...
背景与目的:嘧啶核苷磷酸化酶(pyrimidinenucleosidephosphorylase,PyNPase)主要分布在肿瘤组织,去氧氟尿苷(5'-deoxy-5-fluorouridine,5'-DFUR)可以降低PyNPase在肿瘤组织中的含量。但术前口服5'-DFUR不同时间后对肿瘤组织中PyNPase的影响如何尚未见报道。本研究通过观察术前口服5'-DFUR不同时间后对胃肠道恶性肿瘤组织中PyNPase水平的影响,探讨术前化疗的适宜时间。方法:胃肠道恶性肿瘤患者共73例,根据术前口服5'-DFUR(600~1200mg/d)至手术时间的不同分为A组(3天组)27例,B组(1周组)22例,C组(2周组)15例,D组(2月组)9例;E组(对照组)24例为同期住院手术的胃肠道恶性肿瘤患者。上述患者术前均未接受化疗或放疗。采用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)等方法检测各组肿瘤组织中PyNPase的表达水平。结果:(1)在电镜下,C组肿瘤细胞常出现不可逆的致死性改变,但在光镜下所见肿瘤细胞形态正常,仅D组可见肿瘤间质中纤维结缔组织增多;(2)与E组肿瘤组织中的PyNPasemRNA及蛋白表达水平(0.95±0.09,29.34±1.82)相比,A组(0.79±0.08,19.26±1.65)已明显降低,C组(0.43±0.07,5.91±1.45)最为明显,而C组与D组(0.42±0.04,5.36±1.19)
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关键词
5′-DFUR
胃肠道恶性肿瘤
pynpase
术前化疗
免疫组化SP法
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题名
术前口服5'-DFUR对胃肠道恶性肿瘤组织中PyNPase的影响及意义
1
作者
王文见
时德
王深明
机构
中山大学附属第一医院普外科
重庆医科大学附属第一医院普外科
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期653-657,共5页
文摘
背景与目的:嘧啶核苷磷酸化酶(pyrimidinenucleosidephosphorylase,PyNPase)主要分布在肿瘤组织,去氧氟尿苷(5'-deoxy-5-fluorouridine,5'-DFUR)可以降低PyNPase在肿瘤组织中的含量。但术前口服5'-DFUR不同时间后对肿瘤组织中PyNPase的影响如何尚未见报道。本研究通过观察术前口服5'-DFUR不同时间后对胃肠道恶性肿瘤组织中PyNPase水平的影响,探讨术前化疗的适宜时间。方法:胃肠道恶性肿瘤患者共73例,根据术前口服5'-DFUR(600~1200mg/d)至手术时间的不同分为A组(3天组)27例,B组(1周组)22例,C组(2周组)15例,D组(2月组)9例;E组(对照组)24例为同期住院手术的胃肠道恶性肿瘤患者。上述患者术前均未接受化疗或放疗。采用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)等方法检测各组肿瘤组织中PyNPase的表达水平。结果:(1)在电镜下,C组肿瘤细胞常出现不可逆的致死性改变,但在光镜下所见肿瘤细胞形态正常,仅D组可见肿瘤间质中纤维结缔组织增多;(2)与E组肿瘤组织中的PyNPasemRNA及蛋白表达水平(0.95±0.09,29.34±1.82)相比,A组(0.79±0.08,19.26±1.65)已明显降低,C组(0.43±0.07,5.91±1.45)最为明显,而C组与D组(0.42±0.04,5.36±1.19)
关键词
5′-DFUR
胃肠道恶性肿瘤
pynpase
术前化疗
免疫组化SP法
Keywords
DFUR
Preoperative chemotherapy
Gastrointestinal malig nant tumor
pynpase
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
术前口服5'-DFUR对胃肠道恶性肿瘤组织中PyNPase的影响及意义
王文见
时德
王深明
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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参考文献
引证文献
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