可溶性P_(2)O_(5)对超细硫铝酸盐水泥基双液注浆材料早期水化性能的影响及机理

为了指导磷石膏在超细硫铝酸盐水泥基双液注浆材料(SCBGM)中的高效应用,研究了可溶性P_(2)O_(5)对大水灰比下SCBGM早期水化性能的影响及作用机理。结果表明,可溶性P_(2)O_(5)的加入不显著影响SCBGM浆体的凝结时间。可溶性P_(2)O_(5)掺量为0%~1.5%时,随着其掺量的增加,SCBGM早期强度逐渐增大。在1.5%最佳掺量下,可溶性P_(2)O_(5)可显著提高早期SCBGM中钙矾石的生成量,还可以显著优化硬化体中钙矾石的分布特征,使其由团簇状转变为显著的搭接交错分布状态,进而充分发挥钙矾石晶体的强度骨架效应。

乳酸浸出中低品位磷块岩富集P_(2)O_(5)的新工艺研究

贵州织金中低品位含稀土型磷矿石中P_(2)O_(5)的质量分数为15.47%,其主要矿物成分为氟磷灰石、胶磷矿、白云石、石英等属难选磷矿石。采用传统的选矿方法不能对该类磷矿石中的有用矿物与脉石矿物进行有效分离,为解决这一难题,利用相对分子质量较低的乳酸作为浸出剂对矿石中的碳酸盐组分进行选择性溶解,其中有用组分磷灰石因不溶于乳酸而得以保留,过滤除去滤液后,达到富集P_(2)O_(5)的目的。系统考察了乳酸质量分数、反应时间、反应温度、液固质量比、矿石粒度等因素对P_(2)O_(5)富集效果的影响。结果表明,在乳酸质量分数为9%、反应温度为50℃、反应时间为3 h、液固比(体积质量比,m L/g)为30∶1、矿石粒度为0.075~<0.09 mm的条件下,获得的磷精矿中P_(2)O_(5)质量分数为33.99%,达到了市场要求的磷矿石品位。利用乳酸选择性浸出磷矿石中碳酸盐脉石组分从而富集P_(2)O_(5)的工艺,具有富集率高、工艺简便、经济节能等特点,可有效提高含稀土磷矿资源的综合利用率,具有良好的推广应用前景。

B_(2)O_(3)含量对磷酸盐玻璃结构和性能的影响及其成纤工艺初探

采用熔融冷却法制备不同B_(2)O_(3)含量的P_(2)O_(5)-CaO-B_(2)O_(3)(PCB)系磷酸盐玻璃,研究B_(2)O_(3)含量对结构以及热稳定性的影响,选取单位表面积失重量最大的玻璃样品,通过高温黏度与差示扫描量热(DSC)测试分析,初探该玻璃的成纤工艺。结果表明,B_(2)O_(3)质量分数为3%时,P-O-P键被破坏;B_(2)O_(3)质量分数达到12%时,B^(3+)参与形成键强较大的P-O-B键,此时玻璃的热稳定性达到最佳;B_(2)O_(3)质量分数达到18%时,[BO_(3)]、[BO_(4)]单独存在并参与玻璃网络结构的形成,说明PCB三元系统磷酸盐玻璃具有成纤的可能性,并发现低拉丝速率会造成纤维表面存在缺陷。研究结果可为后续功能性PCB玻纤的研究提供参考。

复合持续时间对P_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)异相复合玻璃结构和力学性能的影响

近年来,分相玻璃以其独特的结构以及优异的物理化学性质引起了广泛关注。本研究结合气动雾化加料和机械搅拌,采用熔融冷却法制备了纳米SiO_(2)-Na_(2)O高硅玻璃颗粒增强的P_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)玻璃。通过改变复合持续时间,研究了玻璃的结构与力学性能之间的关系。结果表明,异相复合玻璃的杨氏模量高于P_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)玻璃,并且随着复合持续时间由10 s增大到8 min,玻璃的杨氏模量呈现先升高后降低的趋势,在复合持续时间为6 min时,杨氏模量达到最大值80.7 GPa。相比于P_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)玻璃,杨氏模量提高了18%。引入SiO_(2)-Na_(2)O高硅玻璃颗粒不仅能够在基体玻璃中形成第二相,而且会改变P_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)玻璃的结构。随着复合持续时间由10 s增大到6 min,异相复合玻璃网络中磷的配位数逐渐增大,并且玻璃网络中的非桥氧数量逐渐减少,网络交联度逐渐增加。而复合持续时间超过8 min,则不利于网络交联度的增加。异相复合玻璃的开发为耐损伤玻璃材料的制备提供了新的思路。

利用低品质磷源制备高枸溶性磷肥

为了提高对低品质磷资源的利用效率,以低品位磷矿、湿法磷酸淤渣(渣酸)为主要原料,同时根据云南省澳洲坚果植株的营养特性及养分需求,采用单因素试验方法探索制备高含量枸溶性磷肥的实验条件。实验结果表明:最佳的工艺条件为湿法磷酸淤渣(渣酸)与低品位磷矿的质量比为1.0、反应温度为85℃、熟化时温度为55℃、熟化时间维持在7 d、转化剂添加量为12%、水分用量为40%。

Nb_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)-MgO-Na_(2)O-CaO-SiO_(2)体系相平衡研究

为揭示Nb_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)-MgO-Na_(2)O-CaO-SiO_(2)多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律,采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法,考察了温度、钙硅比(CaO/SiO_(2))、Nb_(2)O_(5)含量等因素对炉渣相平衡关系的影响,并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明:铌的结晶矿物主要有三种,分别为Ca_(2)Nb_(2)O_(7)、Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))和3CaO·MgO·Nb_(2)O_(5);铌先富集于液相,相较于脉石组分,含铌固相为后析出相;CaO/SiO_(2)增加会使含铌固相优势区间发生从Ca_(2)Nb_(2)O_(7)相到Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))相、再到3CaO·MgO·Nb_(2)O_(5)相的转变。Ca_(2)Nb_(2)O_(7)相的优势析晶区间为:温度1050~1200℃,C/S=0.8~1.2。Nb_(2)O_(5)在Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。

含稀土磷矿石地球化学特征及P_(2)O_(5)富集试验研究

以云南东川地区含稀土磷矿石为研究对象,主要含磷矿物为氟磷灰石,含有小壳动物化石。磷块岩P_(2)O_(5)品位为19.75%~35.61%;δCe为0.28~0.35、w(SiO2)/w(Al_(2)O_(3))为4.57~13.89、w(Al_(2)O_(3))/w(MgO)为0.07~3.44等地球化学特征表明,白龙潭磷块岩形成于高盐度、干旱高能浅水的氧化环境;沉积后风化淋滤作用导致重稀土元素(HREE)亏损,且部分样品有显微孔洞,表明在成岩过程中风化淋滤作用对磷块岩产生了较强作用。为研究含稀土磷矿在化学浸出过程中P_(2)O_(5)和稀土的综合回收,进行了有机酸浸出试验,有机酸质量分数为5.5%,反应温度为45℃,反应时间为35 min,液固比为40∶1(m L/g),矿石粒度为-0.075 mm,精矿产率为53.84%,P_(2)O_(5)品位从19.75%增至34.58%,富集比为1.75,ΣREO品位从149.15×10^(-6)提高到227.01×10^(-6),富集比为1.52。磷精矿品位满足市场需求。

含磷高钠煤渣对高铬砖的侵蚀研究

为了研究高铬砖在含磷高钠煤渣侵蚀下的蚀损机制,以某厂多元料浆气化炉筒身上部与拱顶交界处残砖为试样,采用扫描电镜结合能谱分析仪对残砖进行了显微结构和微区成分分析。用后残砖由反应层、脱锆渗透层、含锆渗透层组成。由于服役条件下含磷高钠煤渣对高铬砖的溶解能力较强,基质(Al-Cr)_(ss)固溶体和部分电熔氧化铬颗粒重结晶形成较为致密的(Mg-Al-Cr-Fe)_(ss)多元尖晶石固溶体,使高铬砖产生结构差异,容易造成裂纹,是导致高铬砖蚀损剥落的主要原因。煤渣中的磷酸盐能够促进含磷晶相/液相的析出,提高了渣的黏度,可减缓渣对高铬砖的渗透。

NaOH-Na_(2)CO_(3)-Na_(5)P_(3)O_(10)混合物的快速定量分析

考查了 Na5P3 O10 的酸滴定特性 ,发现其在不同自身浓度和溶液盐度条件下有相近的酸滴定系数 ,制定了一种标题混合物的快速测定方法 .

我国不同种类柑橘养分状况及氮磷钾推荐用量研究

【目的】调查不同种类柑橘果实矿质养分含量,结合土壤及树体养分含量状况,对我国主要种类柑橘进行推荐施肥研究。【方法】根据土壤类型、柑橘种类(宽皮柑橘类、甜橙类、柚类、柠檬类和杂柑类)、树龄及产量水平,将我国柑橘主产区湖北、湖南、江西、四川、广东、广西、福建、云南、浙江、陕西、重庆等11省(市、区)的柑橘园划分为1200个采样单元,每个采样单元为3.3~6.7 hm^(2),于2010—2017年在柑橘成熟期(9—12月),采集土壤、叶片及果实样品,调查柑橘产量、施肥量,分析叶片养分含量、土壤速效氮磷钾含量,并依据柑橘产量进行氮磷钾肥施用量及施用比例的推荐。【结果】低产水平果园氮(N)、磷(P_(2)O_(5))、钾(K_(2)O)肥推荐用量:宽皮柑橘类分别为189.75~253.00、76.20~96.13、133.20~159.84 kg/hm^(2),甜橙类分别为176.94~235.92、101.02~123.47、128.03~153.64 kg/hm^(2);柚类分别为134.76~179.68、69.04~84.38、125.21~150.25 kg/hm^(2);柠檬类分别为91.33~121.77、55.43~67.75、79.68~95.62 kg/hm^(2);杂柑类分别为109.42~145.89、70.06~85.63、93.18~111.81 kg/hm^(2)。中产水平果园氮(N)、磷(P_(2)O_(5))、钾(K_(2)O)肥推荐用量:宽皮柑橘类分别为216.86~337.33、83.82~139.70、145.31~245.91 kg/hm^(2);甜橙类分别为202.22~314.56、111.12~185.20、139.67~236.37 kg/hm^(2);柚类分别为154.01~239.57、75.95~126.58、136.59~231.15 kg/hm^(2);柠檬类分别为104.37~162.36、60.98~101.63、86.92~147.10 kg/hm^(2);杂柑类分别为125.05~194.52、77.07~128.45、101.65~172.02 kg/hm^(2)。高产水平果园氮(N)、磷(P_(2)O_(5))、钾(K_(2)O)肥推荐用量:宽皮柑橘类分别为303.60~474.38、118.06~190.50、222.00~330.00 kg/hm^(2);甜橙类分别为283.10~442.35、156.51~252.55、213.39~320.08 kg/hm^(2);柚类分别为215.62~336.90、106.96~172.60、208.68~313.01kg/hm^(2);柠檬类分别为146.12~243.54、85.88~147.82、132.80~212.48 kg/hm^(2);杂柑类分别为175.07~273.54、108.55~175.16、155.29~232.94 kg/hm^(2)。【结论】5类柑橘对氮、磷、钾素需求量不同,其中宽皮柑橘类对氮、钾素需求较其它柑橘种类高,甜橙类对磷素需求量较其它柑橘种类高。5类柑橘对氮、磷、钾需求比例也有所不同,N∶P_2O_5∶K_2O需求比例分别为宽皮柑橘类1∶0.37~0.41∶0.63~0.73,甜橙类1∶0.52~0.59∶0.65~0.75,柚类1∶0.47~0.53∶0.84~0.97,柠檬类1∶0.56~0.63∶0.79~0.91,杂柑类1∶0.59~0.66∶0.77~0.89。

热法制备含磷钾中微量元素肥料的实验研究

我国大部分土壤缺乏中微量元素,影响作物健康生长和农产品品质。热法制备肥料具有可利用中低品位磷矿,磷、钙、镁、硅等植物有益元素经高温活化养分有效性高的优点,但其工艺存在热能消耗较大的问题。本文研究SiO_(2)/P_(2)O_(5)、MgO/P_(2)O_(5)、CaO/P_(2)O_(5)(mol)对体系熔融特性温度的影响,通过正交优选确定熔点为1273℃的配方PF-1。在此基础上,研究硼、锰、钾、铁元素对P_(2)O_(5)-CaO-MgO-SiO_(2)体系熔点的影响,得到各营养元素的合适添加量为硼3%~5%,锰2%~4%,钾4%~8%,铁2%~5%。结合制肥需求,以磷矿、白云石、钾长石和硼镁矿等矿物原料配成矿物配方PF-2,熔点降为1045℃,降低了228℃,在增加肥料产品营养元素多样性的同时,达到了节能降耗的目的。考察热法制备肥料工艺中各养分转化率的变化规律,研究表明,延长焙烧时间可显著提高钾和铁元素的转化率;提高焙烧温度可促进各营养元素的有效转化;在熔融水淬条件下各元素转化率普遍较焙烧法高,尤其是磷。

长期施磷对旱地冬小麦产量及土壤无机磷形态的影响

【目的】旱地石灰性土壤上磷肥利用率普遍较低,研究长期施用磷肥对旱地冬小麦产量及土壤无机磷形态及有效性的影响,为合理施磷提供理论依据。【方法】基于2004年在陕西杨凌开始的长期定位试验,设置施P_(2)O_(5)0、50、100、150 kg/hm^(2)共4个施磷水平。于2009、2013、2017年小麦收获期采样、测产,并分析植株和籽粒磷含量;同时取0-20 cm耕层土样,分析土壤无机磷形态及有效性变化。【结果】回归分析表明,旱地石灰性土壤上施P_(2)O_(5)118 kg/hm^(2)时,小麦达到最高产量5174 kg/hm^(2),对应的籽粒吸磷量为14.5 kg/hm^(2)。施P_(2)O_(5)达到100 kg/hm^(2)时,土壤有效磷含量2009年至2017年间显著增加28.9%~35.4%。连续9年每年施用P_(2)O_(5)100 kg/hm^(2),土壤有效磷含量平均增加0.73 mg/(kg·a)。Ca_(2)-P、Al-P、Fe-P、O-P的含量随施磷量的增加而显著增加。施P_(2)O_(5)150 kg/(hm^(2)·a)时,Ca_(2)-P和Al-P含量随施肥年限延长而增加,Ca_(8)-P随施肥年限延长而降低;施P_(2)O_(5)150 kg/(hm^(2)·a)时,Ca_(10)-P含量显著低于其他施磷处理。Ca_(10)-P减少时,Ca_(2)-P增加,同时有效磷含量也提高。不同形态无机磷的有效性表现为Ca_(2)-P>Al-P>Ca_(8)-P>Fe-P>O-P>Ca_(10)-P。【结论】长期不施磷肥土壤磷素处于亏缺状态,Ca_(8)-P、Al-P可转化为Ca_(2)-P。年施P_(2)O_(5)超过50 kg/hm^(2)时,磷素主要以Ca_(2)-P、Al-P、Ca_(8)-P在土壤中积累。基于本研究结果,维持小麦持续丰产,持续培肥地力的最优施磷量为每年P_(2)O_(5)118 kg/hm^(2)。

锂铝硅透明微晶玻璃析晶动力学研究

本文利用经典方程(Johnson-Mehl-Avrami)分析了非化学计量的锂铝硅Li_(2)O-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-ZrO_(2)-P_(2)O_(5)透明微晶玻璃的析晶动力学,采用DSC、XRD和SEM研究了晶化温度对玻璃析晶行为的影响。结果表明:在较低的起始析晶温度下Li_(2)Si_(2)O_(5)和Li_(2)SiO_(3)析出,随晶化温度的升高,主晶相转变为LiAlSi_(4)O_(10),Li _(2)SiO_(3)晶相消失,晶体尺寸变小,在550 nm处微晶玻璃透过率由89.3%升高到90.6%;利用Kissinger方法计算出的Li_(2)Si_(2)O_(5)和LiAlSi_(4)O_(10)的析晶活化能分别为349.5 kJ/mol和184.2 kJ/mol,平均晶体生长指数分别为3.05和1.42。

P_(2)O_(5)对模拟高放玻璃固化体析晶和抗浸出性能的影响

针对高放废液硼硅酸盐玻璃固化体易析出辉石晶相的问题,本文采用P_(2)O_(5)部分替代硼硅酸盐基础玻璃配方中的MgO和CaO,研究了P_(2)O_(5)掺量(质量分数为0~8%)对玻璃固化体析晶和抗浸出性能的影响。结果表明,当P_(2)O_(5)掺量为0~3%时,样品为无定形态,在850℃热处理6 h后,P_(2)O_(5)掺量为0~2%的样品主要析出辉石晶相,而P_(2)O_(5)掺量为3%的样品析出了少量硅酸钙晶相,辉石晶相基本消失;当P_(2)O_(5)掺量高于3%时,样品析出球形Na_(3)Ca_(6)(PO_(4))_(5)晶体,且析晶度随P_(2)O_(5)掺量的增加而升高。29 Si MAS NMR和^(11)B MAS NMR分析表明,随着P_(2)O_(5)掺量的增加,玻璃网络结构中Q^(3)、Q^(4)和BO_(3)结构单元含量逐渐增加。静态浸泡法(MCC-1)试验结果表明,样品的抗浸出性能随P_(2)O_(5)掺量的增加而逐渐提高,其中P_(2)O_(5)掺量为3%的样品浸泡28 d后,Si、B、Na和Cs元素的归一化浸出率分别为0.508、0.468、0.533、0.280 g/(m^(2)·d)。

P_(2)O_(5)水分仪-气相色谱仪联用检测含氚气体组分方法

氢同位素气体中He、O_(2)、N_(2)、CH_(4)、CO、CO_(2)及H_(2)O等微量杂质气体的检测分析是聚变能源氘氚燃料循环过程中的重要环节,文章介绍了一种用于在线分析氢同位素气体中微量气体组分分析的P_(2)O_(5)水分仪-气相色谱仪联用方法。通过P_(2)O_(5)水分仪、气相色谱仪联用,采用真空进样系统取(进)样进行分析,可定量分析负压含氚气体组分,该方法在分析负压、小体积微量气体组分有较好的前景。

Na_(2)O-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-P_(2)O_(5)玻璃的结构和析晶性能研究

采用熔融-淬冷法制备了不同(Al_(2)O_(3)+P_(2)O_(5))含量的碱铝硅酸盐玻璃,通过拉曼光谱、X射线衍射光谱、扫描电镜研究了其结构特征和析晶性能。发现随着(Al_(2)O_(3)+P_(2)O_(5))含量减少,玻璃中Na_(2)O含量增加,玻璃化转变温度从685℃降低到622℃,当减少至摩尔分数为22%时,出现析晶峰且起始析晶温度降低。拉曼光谱表明Q_(P)^(4)对应的拉曼峰强度变低且逐渐向低波数方向移动,说明Na_(2)O作为网络修饰体使硅酸盐玻璃结构逐步解聚,玻璃的析晶能力逐渐增强。结果表明:当(Al_(2)O_(3)+P_(2)O_(5))摩尔分数为22%时热处理后的样品存在晶型转变,700℃热处理时以NaAlSiO_(4)霞石晶体为主,900℃时转变为以Na_(6.8)Al_(6.3)Si_(9.7)O_(32)霞石晶体为主。当(Al_(2)O_(3)+P_(2)O_(5))的摩尔分数为21%和20%时,热处理后的样品能稳定析出Na_(3)PO_(4)和Na_(6.8)Al_(6.3)Si_(9.7)O_(32)晶体。热处理后的样品析出了耐酸侵蚀性较差的富磷相和Na_(3)PO_(4)晶体,导致化学稳定性变差。

P_(2)O_(5)/Al_(2)O_(3)包覆的装饰纸用钛白粉的制备

制备了P_(2)O_(5)/Al_(2)O_(3)包覆的装饰纸专用钛白粉,对钛白粉应用于装饰纸的留着率和耐光性进行分析,采用四因素三水平设计正交试验,分别考察了P_(2)O_(5)包覆量、铝包覆总量、第一层铝包覆量、第二层包覆陈化pH对其包膜后应用于装饰纸性能的影响,利用正交试验分析确定了P_(2)O_(5)/Al_(2)O_(3)复合包膜的最佳表面处理条件,并对其表面形态和表层元素进行分析,结果表明,钛白粉表层包覆效果较好,研制出的钛白粉具有优异的装饰纸应用性能。

烟台市农田N·P_(2)O_(5)和K_(2)O供需平衡及环境影响研究

通过估算农作物的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O需要量,农作物秸秆的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O还田量,人、畜、禽粪尿的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O还田量和化肥的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O施用量,研究烟台市农田N、P_(2)O_(5)、K_(2)O供需平衡。结果农作物对N、P_(2)O_(5)、K_(2)O的需要量分别是146977.71、60273.35和130907.02 t;有机肥的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O还田量分别是89154.77、45966.96和97214.73 t;化肥的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O施用量分别是196262.66、57171.31和83863.03 t。结果表明,化肥、有机肥的N、P_(2)O_(5)、K_(2)O供应量远远大于农作物的需要量;有机肥作为主肥,其养分供应量低于农作物对养分的需要量,但化肥作为辅肥,其养分供应量远远大于有机肥的缺口;有机肥不足和化肥过量,造成土壤板结、肥力下降、农作物品质下降和水、土环境污染;通过政府组建公益性专业公司收集养殖场粪污,生产有机肥还田,并通过精准施肥,大幅削减化肥施用量,来改善土壤环境、水环境质量,提高农产品品质。该研究可为烟台市农田科学施肥提供指导,为农业生态系统可持续发展研究提供思路。

添加P_(2)O_(5)对生物活性玻璃力学性能与生物活性的影响

目的:研究不同含量P_(2)O_(5)替代SiO对生物活性玻璃的力学性能及生物活性的影响。方法:应用高温熔融法烧制各组分基础玻璃,P_(2)O_(5)含量分别为0wt%、1wt%、3wt%、6wt%、9wt%、12wt%。以聚氨酯海绵为模板,有机泡沫浸渍法制作多孔生物活性玻璃支架。万能力学试验机单轴压缩和三点弯曲法测试支架的力学性能,标准模拟体液(simulated body fluid,SBF)浸泡计算质量损失百分比及扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察、X线衍射分析(X-ray diffraction,XRD)观测生物活性。结果:(1)五组多孔支架的抗压强度及抗弯强度测试结果显示,除P_(2)O_(5)含量为0wt%和1wt%两组无显著差异外,随P_(2)O_(5)含量增高材料的力学性能逐渐增强,但当P_(2)O_(5)含量达到12wt%时支架无法烧制成型。(2)五组多孔支架浸泡实验结果表示,高磷含量组材料降解性能强于低磷含量组。且随着浸泡时间延长,除P_(2)O_(5)含量为0wt%和1wt%两组无显著差异外,其余各组之间降解性能有显著差异。(3)在SBF中浸泡后SEM及XRD检测发现,P_(2)O_(5)含量为0wt%和1wt%两组无体外矿化活性,其余各组有矿化活性,且随P_(2)O_(5)含量增高材料体外矿化活性逐渐增强。结论:(1)添加一定量的P_(2)O_(5)可以显著增强生物活性玻璃的力学性能,但含量达到12wt%时支架无法成型;(2)P_(2)O_(5)可以显著增强生物活性玻璃的降解性能及体外矿化活性。

CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO脱磷渣系中组元活度的计算

依据分子离子共存理论建立了CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO脱磷渣系组元的活度计算模型,并对影响2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体生成的组元活度变化规律进行了分析。结果表明:在渣中添加MnO会降低2CaO·SiO_(2)和3FeO·P_(2)O_(5)等组元的活度,从而抑制含磷固溶体的生成;随着熔渣碱度的增大、w(FeO)的增加及温度的提高,2CaO·SiO_(2)的活度均呈先升高后降低的趋势,因此,过高的碱度、w(FeO)及温度均不利于2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成。