PD-L1单抗加强紫杉醇联合香菇多糖体外抗人乳腺癌MDA-MB-231作用

目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD-L1单抗)组、PTX+LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组。采用CCK8检测细胞的活性;流式细胞术检测MHC-I和PD-L1的表达;ELISA试剂盒检测IFN-γ和TNF-α的含量。结果 与对照组相比,PTX组、MPDL3280A组、PTX+LNT组及PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231的活性(P<0.01);LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组显著促进PBMC的免疫作用(P<0.05,P<0.01);PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231+PBMC共培养MDA-MB-231的活性(0.56±0.16 vs. 0.39±0.13,P<0.05);LNT显著促进MDA-MB-231上PD-L1的表达和PBMC分泌IFN-γ(P<0.05)。结论 PD-L1单抗通过阻断PD-L1与PD-1之间的作用,提高免疫,促进PTX联合LNT的体外抗三阴性乳腺癌作用。

PD-1单抗联合化疗在食管癌治疗中的有效性及安全性分析

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)单抗联合化疗在食管癌治疗中的有效性及安全性。方法选择2022年1月至2023年12月泰州市第二人民医院收治的80例食管癌患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组,每组各40例。对照组患者给予紫杉醇(白蛋白结合型)+顺铂化疗,研究组患者给予PD-1单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)+顺铂化疗。比较两组患者PD-1、程序性死亡-配体1(PD-L1)水平,免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+),临床疗效以及不良反应总发生率。结果研究组患者PD-1、PD-L1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者免疫功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用PD-1单抗联合紫杉醇+顺铂化疗能够有效提升食管癌患者临床疗效与免疫功能,并降低患者PD-1、PD-L1水平和不良反应发生率,值得推广应用。

PD-1抑制剂联合抗血管生成治疗晚期三阴性乳腺癌患者临床疗效及预后分析

目的探究PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效和预后分析。方法纳入2019年12月至2021年12月期间沧州市中心医院收治的82例晚期三阴性乳腺癌患者,按照治疗方法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。在白蛋白紫杉醇常规治疗260 mg/m 2,d1,21 d为1个治疗周期,连续使用4个周期的基础上,对照组加卡瑞丽珠单抗治疗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期;观察组采用卡瑞丽珠单抗200 mg/次,21 d为一个周期,连续使用4个周期,联合阿帕替尼治疗250 mg/次进行口服,1日/次,28 d为1个治疗周期,持续使用3个周期。并从接受治疗开始对两组患者进行为期1年的随访。观察两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并比较治疗前后两组的肿瘤标志物水平(CEA、CA153、CA125)、免疫相关指标(T细胞绝对值计数)、预后指标(TK1、VEGF、MUC1、CD44v6)以及不良反应的发生情况。其中主要结局指标为ORR及OS,其余为次要结局指标。结果对两组临床疗效进行评估显示,观察组患者的ORR(48.8%)和DCR(73.2%)均优于对照组(分别为24.4%和46.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的中位PFS分别为6.80个月(95%CI:6.17~7.43)和4.70个月(95%CI:3.32~6.08),观察组相对于对照组进展的风险比HR为0.537(95%CI:0.337~0.857);观察组和对照组的中位OS分别为10.90个月(95%CI:9.39~12.41)和7.60个月(95%CI:6.97~8.23),观察组相对于对照组死亡的风险比HR为0.406(95%CI:0.241~0.684);观察组的PFS和OS均长于对照组(P<0.05);观察组肿瘤标志物CEA、CA153水平均低于对照组(P<0.001);两组CA125水平及TK1水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组VEGF、MUC1、CD44v6水平比对照组低(P<0.001);观察组T细胞绝对值计数高于对照组(P<0.05)。结论PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合VEGFR2抑制剂阿帕替尼治疗晚期TNBC患者,临床疗效较为可观,使患者的预后和免疫功能得到了改善,并且安全性相对可控。

基于PD-1/PD-L1探究替雷利珠单抗对紫杉醇联合铂类一线治疗中晚期肺鳞癌的协同增效作用

目的基于PD-1/PD-L1探究替雷利珠单抗对紫杉醇联合铂类一线治疗中晚期肺鳞癌的协同增效作用,为临床治疗提供参考依据。方法收集2020年3月至2023年3月我院收治的120例中晚期肺鳞癌患者的临床资料进行回顾性分析,将符合纳入、排除标准并应用替雷利珠单抗与紫杉醇联合铂类一线治疗的60例患者设为观察组,按1∶1的比例选择60例紫杉醇联合铂类一线治疗的患者设为对照组。比较两组患者的疗效、毒副反应、肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)及癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)、PD-1/PD-L1信号通路相关蛋白(PD-1、PD-L1),统计并比较两组远期生存率。结果观察组患者ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者胃肠道反应、脱发及白细胞减少的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。治疗2个疗程后及治疗4个疗程后,观察组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者CD4+水平和CD4+/CD8+均显著高于对照组,而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患者外周血CD4+T细胞PD-1、PD-L1表达水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者2年生存率显著高于对照组,总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)显著长于对照组(P<0.05)。结论替雷利珠单抗协同紫杉醇和铂类一线治疗中晚期肺鳞癌可提高疗效,改善患者机体免疫功能,减轻毒副反应,延长患者生存期,其机制可能与调节PD-1/PD-L1通路相关。

白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果研究

目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析焦作市第二人民医院2019年1月至2022年7月收治的76例NSCLC患者进行研究,根据临床治疗差异进行分组,其中白蛋白结合型紫杉醇对单一用药患者为对照组(N=38),白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂患者为研究组(N=38)。观察两组一定疗程治疗后临床疗效、细胞免疫指标、肿瘤标记物含量、血清炎性因子、不良反应。结果研究组治疗有效率(73.68%)与对照组(60.53%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组细胞免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组肿瘤标记物含量差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组肿瘤标记物含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05);用药后,两组炎性因子水平均出现下降,且研究组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂对非小细胞肺癌患者治疗效果理想,患者整体免疫水平好转,自身血清炎性因子明显下降,各项肿瘤标记物含量降低,整体效果理想,且安全性较高,值得应用。

PD-1抗体联合低剂量白蛋白结合紫杉醇对肺癌裸鼠移植瘤抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抗体联合不同剂量白蛋白结合紫杉醇化疗治疗小鼠荷Lewis肺癌的效果。方法应用小鼠Lewis肺癌细胞株皮下注射构建C57BL/6小鼠肺癌模型。实验分为对照组、标准剂量化疗组、免疫治疗组、标准剂量化疗联合PD-1抗体组、75%剂量化疗联合PD-1抗体组和50%剂量化疗联合PD-1抗体组,分别用生理盐水、白蛋白结合紫杉醇(20 mg/kg)、PD-1抗体(200μg/只)、PD-1抗体联合不同剂量(20、15、10 mg/kg)白蛋白结合紫杉醇处理小鼠。测定各组小鼠肿瘤生长曲线、生存率,评价各组治疗效果;同时应用免疫组化检测小鼠肿瘤微环境中CD4^(+)、CD8^(+)T细胞数量及程序性死亡受体-配体1(PD-L1)表达的变化。结果不同组荷瘤小鼠的生长曲线显示,化疗联合免疫治疗组肿瘤生长最为缓慢(P<0.05);生存分析结果显示,50%剂量化疗联合PD-1抗体组与免疫治疗组、化疗组相比,荷瘤小鼠的存活时间最长,其中位生存时间分别为25、13、15天,差异均有统计学意义(P<0.05)。标准剂量化疗组和联合治疗组中PD-L1的表达明显高于对照组与免疫治疗组(P<0.01);3个联合治疗组中,以50%剂量化疗联合PD-1抗体组中的PD-L1表达为最高,其阳性表达率为(39.0±4.18)%。联合治疗组荷瘤小鼠肿瘤组织中浸润的CD4^(+)、CD8^(+)T细胞数明显高于对照组、化疗组和免疫治疗组(P均<0.01);3个联合治疗组中,50%剂量化疗联合PD-1抗体组肿瘤组织中浸润的CD4^(+)、CD8^(+)T细胞数最多,差异有统计学意义(P<0.01)。结论PD-1抗体联合低剂量白蛋白结合紫杉醇化疗显著增强小鼠荷Lewis肺癌的治疗效果,这将为临床肺癌免疫治疗联合低剂量化疗提供了理论及实验基础。

PD-1抑制剂联合新辅助化疗用于老年三阴性乳腺癌患者的效果和安全性分析

目的:探究PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合TP方案用于老年三阴性乳腺癌(TNBC)患者术前新辅助化疗(NAC)的临床疗效及安全性。方法:选择2020年1月—2022年1月河北医科大学附属沧州市中心医院收治的TNBC患者64例,按照所接受的治疗方案分为对照组(n=33)和观察组(n=31)。对入组的所有患者在术前均给予TP NAC方案,观察组在TP方案基础上给予PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗。在NAC完成后1周,两组患者均实施乳腺癌改良根治术,术后继续进行4个周期的辅助化疗。比较观察组和对照组NAC前后Ki-67阳性情况,记录比较两组手术时长、术中出血量、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果:NAC后观察组和对照组Ki-67阳性率较NAC前均有下降,其中,对照组与NAC前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组与NAC前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的手术时长短于对照组[(59.08±9.27)min vs.(87.01±9.35)min],出血量少于对照组[(109.35±11.85)mL vs.(174.77±14.67)mL],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组ORR(74.2%vs.48.5%)、DCR(90.3%vs.66.7%)均高于对照组(P>0.05)。由于随访时间较短,两组OS未达到,观察组PFS未达到,对照组的中位PFS为9.70个月[95%CI(9.16,10.24)],两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合TP方案用于老年TNBC患者术前NAC的临床疗效较好,可以改善患者预后,安全性相对可控。

贵金属元素铂、铑、钯的分析进展

从光度法、电化学法、原子吸收法、中子活化法、电感耦合等离子体与原子发射光谱、质谱联用技术等各种方法,对国内外近几年来贵金属元素铂、铑、钯的测定方法进行综合评述,引用文献168篇。

石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法。方法阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。结果残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00-400.0μg.L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5μg.L-1。方法回收率在96.8%-102.6%之间,RSD=2.2%（n=9）。结论该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。

二氢青蒿素通过Akt信号途径诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡

目的探讨二氢青蒿素诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的信号机制。方法无菌条件取类风湿关节炎患者膝关节滑膜组织，组织块贴壁法培养关节滑膜细胞。流式细胞仪检测细胞凋亡。Western blot半定量分析Akt活化。电泳迁移率变动（EMSA）检测NF—kB活性。结果在2．5—10umol／L质量浓度范围二氢青蒿素呈剂量依赖性诱导体外培养的关节炎滑膜细胞凋亡。5umoL／L和10umol／L的二氢青蒿素与关节滑膜细胞共培养24h，显著抑制Akt激酶473位丝氨酸磷酸化及NF-kB的活化。结论二氢青蒿素可通过Akt信号途径诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡。

原子吸收法测定加氢脱炔催化剂中的钯和铅

着重研究了空气－乙炔火焰原子吸收法测定钯和铅的介质影响条件，以及消除对钯干扰的释放剂和保护剂。

巯基棉分离—石墨炉原子吸收法测定催化剂中的钯和铂

介绍应用石墨炉原子吸收法测定催化剂中钯和铂的分析方法,及可将干扰元素去除的巯基棉柱分离法。

西维来司钠对重症急性胰腺炎大鼠炎性因子及ALT、AST表达的影响

[目的]探讨西维来司钠对重症急性胰腺炎大鼠炎性因子及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）表达的影响。[方法]选择SD大鼠30只，随机分为对照组、模型组、干预组。对照组经腹正中切口并显露胰腺、十二指肠，不做夹闭操作，模型组及干预组采用经十二指肠乳头逆行胰胆管注射5％牛黄胆酸钠的方法建立急性胰腺炎的模型，对照组和模型组经颈静脉置管微量泵注射生理盐水，干预组给予西维来司钠治疗。干预后6h和12h时，对胰腺组织进行病理评分，检测并比较各组血清中炎性因子白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）及ALT、AST水平。[结果]建模后6h、12h时，模型组大鼠的胰腺组织病理学评分及血清淀粉酶（AMY）、ALT、AST、IL-2、IL-6、IL-8含量均显著高于对照组（t=10．129-21．664，P〈0．01），干预组大鼠的胰腺组织病理学评分以及血清AMY、ALT、AST、IL-2、IL-6、IL-8含量均显著低于模型组（t=6．055-12．551，P〈0．05，P〈0．01）。[结论]西维来司钠能减轻急性胰腺炎大鼠的胰腺病理损伤、抑制炎症反应、保护肝功能。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性NHL的临床疗效

【目的】探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。【方法】回顾性分析2015年7月至2018年7月在本院诊治的86例复发或难治性NHL患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(采用长春瑞滨联合奥沙利铂治疗)和观察组(采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗),每组43例。比较两组患者临床疗效和不良反应发生率。【结果】治疗后,观察组患者临床总有效率为72.09%(31/43),与对照组的62.79%(27/43)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.847,P=0.357);治疗后,两组KPS评分高于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组血小板减少、胃肠道反应、周围神经症状发生率低于对照组(P<0.05);随访12个月,观察组无进展生存率、总生存率分别为58.14%(25/43)、81.40%(35/43),与对照组的55.81%(24/43)、76.74%(33/43)比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.047,P=0.827;χ^(2)=0.281,P=0.596)。【结论】奥沙利铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗复发或难治性NHL的疗效相当,且前者毒副反应更少。

BIAsp50与BH150治疗2型糖尿病疗效及其对患者2hPG、sI—CAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF—α的影响

【目的】探讨双时相门冬胰岛素50（BIAsp50）与双时相人胰岛素50（BH150）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效及其对患者餐后2h血糖（2hPG）、血清可溶性细胞间黏附因子（siCAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）与肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。【方法】选取2016年1月至2017年1月本院收治的既往未行胰岛素治疗的66例T2DM患者为研究对象，随机分为BIAsp50组与BH150组各33例。分别给予BIAsp50、BHl50每日两次皮下注射。比较两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、2hPG及增幅、餐后2h内的增幅曲线下面积（IAUC）及糖化血红蛋白（HbAlc），以及血清siCAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF-α等炎症指标的水平。【结果】①治疗前，两组血糖水平各指标（FPG、2hPG、2hPG的振幅、IAUC及HbA1c）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后6、12周，两组各个血糖指标均显著降低（P〈0．05）；BIAsp50组治疗后6、12周的2hPG、2hPG的增幅、2h内的IAUC均显著低于BH150组；治疗后12周的HbA1c显著低于BH150组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②BIAsp50组低血糖事件的总发生率为12．1％，显著低于BH150组的33．3％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前，两组各炎症指标比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后6、12周，两组的各个炎症指标均显著降低（P〈0．05）；组间比较，BIAsp50组治疗后12周的各炎症指标均显著低于BH150组，治疗后6周的sVCAM-1、TNF-α显著低于BH150组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】与BH150相比，BIAsp50对T2DM患者具有更好的餐后血糖控制效果，低血糖事件的发生率更低，且治疗后的siCAM-1、5VCAM-1、MCP-1和TNF-α水平更低，对血管内皮细胞损伤与炎症反应的改善效果更加突出。

辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心功能及脂联素、超敏C反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心室功能及血清脂联素（APN）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）含量的影响。方法将本院收治的119例冠心病患者分为观察组90例和对照组29例,观察组患者按照类型不同再分为稳定型心绞痛（SAP）组（32例）、不稳定型心绞痛（UAP）组（31例）和急性心肌梗死（AMI）组（27例）；对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上均给予辛伐他汀片20 mg 口服；治疗8周后比较各组患者的左心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。ELISA法检测血清中 APN 和 hs-CRP 含量变化。结果疗程结束后,观察组的左心功能指标和血清指标含量变化均优于对照组,且差异有显著性（P ＜ 0.05）。SAP、UAP、AMI 三组患者的 LVEDV、LVESV减小,LVEF增大,血清中 APN含量增加、hs-CRP含量减少,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜ 0.05）；且 UAP组的LVEDV、hs-CRP减少值优于SAP组,AMI组的LVESV、hs-CRP减少值和APN增加值优于SAP组,且差异均有显著性（P＜ 0.05）。结论辛伐他汀可改善不同类型冠心病患者左室功能,其稳定动脉粥样硬化斑块的作用可能与调节血清 APN和 hs-CRP含量有关。

南方红豆杉中紫杉醇产生菌的筛选及鉴定

[目的]从南方红豆杉韧皮部筛选紫杉醇产生菌。[方法]利用无菌技术从南方红豆杉韧皮部分离内生真菌，并通过TLC和HPLC对其培养物中紫杉醇进行分析和鉴定。[结果]从南方红豆杉韧皮部筛选出了20种200余株内生真菌，得到一株高产紫杉醇产生菌，其培养液中紫杉醇含量高达1．003mg／L。[结论]通过对其个体和群体形态进行观察，所分离的紫杉醇产生菌属链格孢属的一个新种。

谷氨酰胺肠溶胶囊对结直肠癌患者伊立替康所致迟发性腹泻的影响

[目的]观察谷氨酰胺肠溶胶囊对伊立替康化疗所致迟发性腹泻的影响.[方法]将41例应用FOLFIRI方案（氟尿嘧啶＋伊立替康＋亚叶酸钙）化疗的局部晚期或者转移性结直肠癌患者分为谷氨酰胺＋化疗组19例（治疗组）和单纯化疗组22例（对照组）,观察两组的迟发性腹泻以及不良反应的发生率.[结果]治疗组及对照组迟发性腹泻发生率分别为57.90%（11/19）和86.36%（19/22）,两组相比较有显著差异（P＜0.05）,治疗组恶心,呕吐,口腔炎的发生率亦明显减少,但两组相比较无统计学意义,而骨髓抑制等其他不良反应的发生率两组相比较差异不明显.[结论]在FOLFIRI方案化疗过程中加用谷氨酰胺可减少伊立替康所致迟发性腹泻发生率,且患者耐受性好,值得临床选用.

PD-1抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法回顾性分析淮南东方医院集团总医院2020年6月-2021年6月进行新辅助化疗的64例中晚期NSCLC患者的病历资料,其中男57例,女7例,年龄36~69岁,平均(57.76±4.68)岁,采用随机数字表分为对照组(n=32)和观察组(n=32),对照组采用白蛋白结合紫杉醇+卡铂,观察组在对照组基础上联合PD-1抑制剂,以21 d为1个治疗周期,每2个周期评估疗效与安全性。采用SPSS26.0软件进行统计分析,正态分布的计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料以例(百分比)[例(%)]表示,组间比较采用χ^(2)检验。结果观察组有效率为78.13%,对照组为53.13%,差异有统计学意义(P=0.035)。化疗前,两组患者远期生活质量评估KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);化疗后两组KPS评分均改善,观察组效果要优于对照组,差异有统计学意义(P=0.029);治疗前两组血清CA125、癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清CA125、癌胚抗原、NSE水平均降低,且观察组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗前两组细胞免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均要高于对照组,观察组CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗前两组血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均下降,且观察组要明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);远期2年随访结果表明,观察组患者2年病死率为59.37%(19/32),低于对照组的81.25%(26/32),差异有统计学意义(P=0.015);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.768)。结论PD-1抑制剂与紫杉醇、铂类药物联用,是一种有潜力的治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床方法,可明显延长患者无进展生存期。

小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。