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不同制剂紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:17
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作者 涂俊 杨娟 +1 位作者 刘景丽 瞿广桥 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期168-172,共5页
目的探讨紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取62例晚期乳腺癌患者,按照随机对照双盲的原则将其分为治疗组和对照组各31例,其中治疗组采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m^2)联合表柔比星(... 目的探讨紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取62例晚期乳腺癌患者,按照随机对照双盲的原则将其分为治疗组和对照组各31例,其中治疗组采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m^2)联合表柔比星(75 mg/m^2)治疗,对照组采用紫杉醇(175 mg/m^2)联合表柔比星(75mg/m^2)治疗。治疗2个周期后,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的治疗总有效率93.5%(29/31)高于对照组的71.0%(22/31),差异具有统计学意义(χ~2=5.420,P=0.020)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与紫杉醇联合多柔比星比较,白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效好且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 表柔比星/投药和剂量 表柔比星/治疗应用 药物疗法 联合 紫杉酚/投药和剂量 紫杉酚/类似物和衍生物 血清白蛋白 双盲法 治疗结果
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曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌 被引量:13
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作者 黄香 吴昊 +1 位作者 李薇 殷咏梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第6期550-554,共5页
目的评估曲妥珠单抗(trastuzumab,H)与紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,P)、卡培他滨(capecitabine,X)的联合方案HPX方案治疗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性复发转移性乳腺癌的... 目的评估曲妥珠单抗(trastuzumab,H)与紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,P)、卡培他滨(capecitabine,X)的联合方案HPX方案治疗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性复发转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法筛选HER-2阳性复发转移性乳腺癌患者32例,给予HPX方案治疗:曲妥珠单抗首次8 mg/kg,后6 mg/kg维持,d1;紫杉醇脂质体175 mg/m2,d1;卡培他滨825 mg/m2,2次/d,d1-14,21天为1周期。结果 32例患者中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为12.7月(95%CI:5.7-19.7月),客观缓解率(objective response rate,ORR)为53.2%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为84.5%。一线治疗患者的PFS达15.3月(95%CI:2.5-28.1月),ORR达68.4%,CBR达84.2%。Ⅲ~Ⅳ级不良反应主要为血液学毒性,包括中性粒细胞减少(46.9%)、白细胞减少(37.5%)、血小板减少(6.3%),Ⅲ~Ⅳ级非血液学不良反应主要为手足综合征(9.4%)和腹泻(3.1%)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨是治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的有效治疗方案,且安全性良好。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 乳腺肿瘤/继发性 受体 表皮生长因子 抗体 单克隆 脱氧胞苷/类似物和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 紫杉酚/治疗应用 脂质体/治疗应用 药物疗法 联合 治疗结果
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不同药物洗脱支架对冠状动脉小血管病变患者预后影响的meta分析 被引量:1
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作者 张晓群 王启闻 +2 位作者 汪欣 徐肖磊 朱建华 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期305-314,共10页
目的:比较莫司类药物洗脱支架(LES)与紫杉醇洗脱支架(PES)在冠状动脉小血管病变患者中的疗效。方法:通过PubMed、Web of Science、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据和维普数据库对与本次研究主题相关的文献... 目的:比较莫司类药物洗脱支架(LES)与紫杉醇洗脱支架(PES)在冠状动脉小血管病变患者中的疗效。方法:通过PubMed、Web of Science、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据和维普数据库对与本次研究主题相关的文献进行检索,对纳入的文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.2及Stata 14.0软件进行相关的统计学分析。结果:八项研究共4738例患者纳入此研究。与PES比较,植入LES能减少主要心血管不良事件(RR=0.64,95%CI:0.53~0.77,Z=4.59,P<0.01)、心肌梗死(RR=0.61,95%CI:0.45~0.82,Z=3.24,P<0.01)、支架内血栓(RR=0.22,95%CI:0.13~0.37,Z=5.71,P<0.01)以及靶病变血运重建(RR=0.56,95%CI:0.44~0.71,Z=4.72,P<0.01)的发生率。与PES比较,LES不能减少心因性死亡(RR=1.08,95%CI:0.62~1.88,Z=0.26,P>0.05)和靶血管血运重建事件的发生率(RR=0.80,95%CI:0.45~1.44,Z=0.74,P>0.05)。结论:对于冠状动脉小血管病变行经皮冠脉介入支架植入术的患者,LES较PES有更好的长期疗效,可作为该类患者的首选支架。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病/治疗 冠状动脉疾病/病理学 西罗莫司/治疗应用 西罗莫司/类似物和衍生物 紫杉酚/治疗应用 药物洗脱支架 预后 META分析
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放疗联合同期DCF与DP方案治疗局部晚期鼻咽癌的比较研究
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作者 许明君 王钇力 +3 位作者 刘霞 杨静 衷敬华 廖家华 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第4期373-376,共4页
目的比较2个综合治疗方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法 120例Ⅲ-ⅣB期鼻咽癌随机分为DCF组和DP组,每组各60例。DCF组用DCF方案(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)诱导3个疗程后调强放疗同期化疗,DP组用DP方案(多西紫杉... 目的比较2个综合治疗方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法 120例Ⅲ-ⅣB期鼻咽癌随机分为DCF组和DP组,每组各60例。DCF组用DCF方案(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)诱导3个疗程后调强放疗同期化疗,DP组用DP方案(多西紫杉醇+顺铂)诱导、辅助各2个疗程加调强放疗同期化疗。结果 DCF组和DP组的2年总生存率、无瘤生存率、无转移生存率、无鼻咽复发生存率和无颈部淋巴结复发生存率分别为93.3%vs 83.3%、83.3%vs 60.0%、86.7%vs 70.0%、98.3%vs 88.3%、98.3%vs 98.3%,两组比较,无瘤生存率、无转移生存率差异均有统计学意义(均P〈0.05)。两组不良反应主要是粒细胞减少、胃肠道反应(恶心和呕吐)、口腔黏膜反应,DCF组Ⅲ、Ⅳ级粒细胞减少发生率更高(P〈0.05)。结论 DCF诱导化疗3个疗程加调强放疗同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效优于DP诱导、辅助各2个疗程加调强放疗同期化疗,同时粒细胞减少发生率增加。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/药物疗法 紫杉酚/类似物和衍生物 紫杉酚/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 顺铂/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 随机对照试验 治疗结果
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超声触发载多西紫杉醇纳泡对兔VX2乳腺癌肿瘤模型的靶向抗肿瘤作用及监控
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作者 魏来 赵春景 +1 位作者 李攀 王娜 《现代医药卫生》 2019年第7期968-971,共4页
目的研究超声触发载多西紫杉醇纳泡(LDLN)对兔VX2乳腺癌肿瘤模型的靶向抗肿瘤作用及监控。方法采用瘤块包埋法建立兔VX2肿瘤模型,将60只荷瘤兔随机平均分为6组:对照组(C组)、LNLD组、单纯药物组(Doc组)、药物联合超声组(Doc+US组)、单... 目的研究超声触发载多西紫杉醇纳泡(LDLN)对兔VX2乳腺癌肿瘤模型的靶向抗肿瘤作用及监控。方法采用瘤块包埋法建立兔VX2肿瘤模型,将60只荷瘤兔随机平均分为6组:对照组(C组)、LNLD组、单纯药物组(Doc组)、药物联合超声组(Doc+US组)、单纯纳泡联合超声组(PLM+US组)、LDLN联合超声组(LNLD+US组),给予各组不同的药物注射及处理方法。各组治疗前后均行超声检查观察肿瘤的生长变化情况,计算并比较各组的肿瘤体积及体积抑瘤率(TIR)。光镜下观察各处理组对兔VX2乳腺瘤组织细胞形态学的影响。结果在一定强度的超声作用下,LNLD+US组的TIR高于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05);各给药组瘤组织内出现不同程度坏死区。结论超声触发LDLN对兔VX2乳腺癌肿瘤模型具有靶向抗肿瘤及监控的双重作用。 展开更多
关键词 脂类 紫杉酚/类似物和衍生物 多西紫杉醇 超声纳泡 乳腺肿瘤
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Taxotere resistance in SUIT Taxotere resistance in pancreatic carcinoma cell line SUIT 2 and its sublines 被引量:7
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作者 Edgar Staren Takeshi lwamura +1 位作者 HubertAppert JohnHoward 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期855-859,共5页
AIM: To investigate the specific mechanisms of intrinsic and acquired resistance to taxotere (TXT) in pancreatic adenocarcinoma (PAC). METHODS: MTT assay was used to detect the sensitivity of PAC cell line SUIT-2 and ... AIM: To investigate the specific mechanisms of intrinsic and acquired resistance to taxotere (TXT) in pancreatic adenocarcinoma (PAC). METHODS: MTT assay was used to detect the sensitivity of PAC cell line SUIT-2 and its sublines (S-007, S-013, S-020, S-028 and TXT selected SUIT-2 cell line, S2/TXT) to TXT. Mdr1 (P-gp), multidrug resistance associated protein (MRP), lung resistance protein (LRP) and beta-tubulin isotype gene expressions were detected by RT-PCR. The functionality of P-gp and MRP was tested using their specific blocker verapamil (Ver) and indomethacin (IMC), respectively. The transporter activity of P-gp was also confirmed by Rhodamine 123 accumulation assay. RESULTS: S-020 and S2/TXT were found to be significantly resistant to TXT(19 and 9.5-fold to their parental cell line SUIT-2, respectively). RT-PCR demonstrated strong expression of Mdr1 in these two cell lines, but weaker expression or no expression in other cells lines. MRP and LRP expressions were found in most of these cell lines. The TXT-resistance in S2-020 and S2/TXT could be reversed almost completely by Ver, but not by IMC. Flow cytometry showed that Ver increased the accumulation of Rhodamine-123 in these two cell lines. Compared with S-020 and SUIT-2, the levels of beta-tubulin isotype II, III expressions in S-2/TXT were increased remarkably. CONCLUSION: The both intrinsic and acquired TXT-related drug resistance in these PAC cell lines is mainly mediated by P-gp, but had no relationship to MRP and LRP expressions. The increases of beta-tubulin isotype II, III might be collateral changes that occur when the SUIT-2 cells are treated with TXT. 展开更多
关键词 Drug Resistance Neoplasm TAXOIDS Antineoplastic Agents Phytogenic Carcinoma Humans paclitaxel derivatives Pancreatic Neoplasms Research Support Non-U.S. Gov't Tumor Cells Cultured
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