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生物活性环肽Paecilodepsipeptide A的全合成
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作者 杨明俊 李娟 +4 位作者 王永刚 吴婧 张飞 杨中铎 张迎梅 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期765-770,共6页
首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilomyces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成;以酪氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,得到O-异戊烯基-D-酪... 首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilomyces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成;以酪氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,得到O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物;通过五肽与O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物的酯化反应得到环化前体;采取大环内酰氨化和大环内酯化的策略进行关环,完成了天然产物Paecilodepsipeptide A的全合成,产率72%.目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构确证与天然产物一致. 展开更多
关键词 paecilodepsipeptide A 环肽 全合成
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First total synthesis of paecilodepsipeptide A
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作者 Ming Jun Yang Jing Wu +1 位作者 Zhong Duo Yang Ying Mei Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期527-530,共4页
The first total synthesis of paecilodepsipeptide A is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry and culminating in macrolactamisation is described. The previously reported structure of comp... The first total synthesis of paecilodepsipeptide A is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry and culminating in macrolactamisation is described. The previously reported structure of compound is confirmed. 展开更多
关键词 paecilodepsipeptide A Macrolactamisation Total synthesis
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