珍稀濒危植物矮牡丹体内矿质元素的研究

采用原子吸收分光光度法测定了矮牡丹体内的 1 0种矿质元素 ,即K、Mg、Mn、Fe、Ni、Zn、Cu、Cd、Cr、Pb。分析了矿质元素在矮牡丹体内的分布规律及矮牡丹对各种元素的富集能力。结果表明 :在不同器官中的矿质元素含量有显著差异 ,K、Mg、Mn、Ni、Cd、Cr、Pb以叶中为高 ,Fe、Zn、Cu分别以根、茎、叶柄中含量最高 ;大多数元素在叶柄中含量最低。矮牡丹对K、Mg、Mn、Fe、Zn有较强的吸收富集能力 ,一般叶的富集系数较其它器官为高。元素间相关分析表明 :Zn、Cd、Cr、Pb、Mn、Fe、Ni、Cu之间有显著的相关性 ,K、Mg之间的相关性显著。此外 ,土壤与植物体内元素含量表现出显著的相关性。

矮牡丹体内无机元素分布规律的研究

采用原子吸收分光光度法测定了山西永济矮牡丹体内的K ,Mg ,Mn ,Fe ,Ni,Cu ,Zn ,Cd ,Cr ,Pb等 10种元素。分析了无机元素在植物体内的分布规律及矮牡丹对土壤的富集能力。结果表明 ,无机元素在植物体内的含量大多以叶、根为最多 ,叶柄中最少 ,矮牡丹对必需元素K ,Mg ,Fe ,Cu ,Zn有较强的吸收富集能力 ,但对有害的重金属元素Cd ,Pb吸收也较大。元素间相关分析表明 ,Cd ,Cr,Mn ,Ni,Pb ,Cu ,Fe ,Zn都有较好的相关 ,而K ,Mg与Cu ,Fe ,Zn的相关不显著。此外 ,对植物体内元素含量与其生境土壤中元素含量进行回归分析 ,结果表明 ,土壤与植物。

濒危植物矮牡丹的分布格局及其生存群落的数量分析

对山西稷山马家沟、永济水峪口，陕西延安万花山、华阴二仙桥4个地区矮牡丹生存群落进行了分类和排序研究，TWINSPAN分类将矮牡丹生存群落分为10类，分类结果在DCA二维排序图上得到了有效的验证。说明矮牡丹适应能力较强，但除了在地带性顶级群落辽东栎林下矮牡丹能形成灌本层优势种外，在其它群落中，矮牡丹只属于群落的伴生成分；用Morisita指数法、负二项指数法和方差均值比法3种方法对矮牡丹种群进行了分布格局的判别，结果一致证明矮牡丹种群均呈集群分布格局。

濒危植物矮牡丹种群生物量的研究

对矮牡丹种群生物量的研究表明，矮牡丹地上无性小株的叶、茎干和根系的生物量可分别用m1（DW）＝－0．232＋000771A，ms（DW）＝0．370＋0．18000（D2H1），mr（DW）＝1．54＋0．000338（AH1）来表示象矮牡丹这种似棕榈型生长型的小灌木，植冠面积容易测得，用植冠面积进行叶重的模拟最为准确随年龄的增长。

濒危植物矮牡丹无性系分株种群的结构

矮牡丹 (PaeoniasuffruticosaAndr.var.spontaneaRehd .)无性系分株种群结构的研究结果表明 :7个样地矮牡丹的年龄结构可划分为 4类 :强增长型、平缓增长型、稳定适应型和波动型 ,前 3类种群的数量动态符合负指数方程y =ea -bx。表现结构为单株高度不超过 12 0cm ,基径不超过 2cm。适宜生境为地带性顶极群落辽东栎林。

濒危植物矮牡丹矿质元素含量研究

采用ICP法测定了济源太行山区濒危植物矮牡丹植物体内及生境土壤中10种矿质元素含量,分析了矿质元素在矮牡丹体内的分布规律及矮牡丹对土壤中各种矿质元素的富集能力。结果表明,矿质元素在植物体内的含量大多以叶片、根中最多,叶柄中最少,矮牡丹对K、Cu、Zn、Cd等元素具有较强的吸收富集能力。元素间相关分析表明,K与绝大多数矿质元素间存在负相关,Mg、Zn、Cd与其他元素间相关性不显著,而Fe、Mn、Pb、Cu、Ni、Cr间具有极显著正相关性。此外,对植物体内元素含量与生境土壤中元素含量进行相关性分析,结果表明植物体内各部位之间表现出极显著正相关性,而土壤与植物体之间相关性不显著。

矮牡丹濒危机制分析与保护对策

矮牡丹是中国特有的珍贵种质资源,全国现仅存有六个居群,主要分布于陕西,山西和河南交界的部分山区,居群内数量很少。其种群类型,形态特征,生长习性及濒危状况尚未详细研究报道。调查结果表明矮牡丹现有的生存环境已遭到破坏,生长发育缓慢,自然繁殖能力差。研究分析了矮牡丹在自然界的濒危机制,提出了建立矮牡丹自然保护区,促进自然种群的繁衍,设立人工繁育苗圃等保护措施。这对于保存中国濒危物种资源具有非常重要参考价值,对珍稀濒危植物的保护和合理开发利用具有实际意义。

甘肃紫斑牡丹茎扦插繁殖技术初探

通过基质、设施条件、外源激素种类和质量浓度、处理时间等不同试验,分析研究紫斑牡丹扦插存活、生根的外部因素和内部因素,以及扦插基质、外源激素等不同条件对扦插生根的影响。同时,从解剖学出发,分析生根抑制物质对紫斑牡丹扦插生根的影响。结果表明,9—11月份是紫斑牡丹扦插的最佳时期;扦插温度与湿度条件是生根和存活重要影响因素之一,但对生根效应不显著;外源激素的种类对生根影响不显著,800～1 000 mg·L-1的IBA处理插条能够获得相对较高的存活率;扦插时出现的褐变问题,是影响扦插生根的又一重要因素;扦插后插条的维管形成层细胞发生分裂,细胞质变浓,细胞排列变得紧密,有些细胞群由内向外生长穿过形成层、皮层直到突出表皮。通过探讨、分析插条存活与生根的因素,为紫斑牡丹茎扦插繁殖提供理论依据。

矮牡丹传粉生物学的初步研究

对山西省南部矮牡丹３个居群连续两年的野外观察和实验研究表明，共有５种蜂和４种甲虫参与矮牡丹的传粉。电镜观察和人工控制昆虫传粉试验证明，蜂类，特别是地蜂类是矮牡丹的主要传粉者，而甲虫类只是一种不稳定的传粉者。矮牡丹花无蜜液，但可散发气味，主要以花粉吸引昆虫。矮牡丹不存在无融合生殖，也没有自动自花结实现象，但同株异花能产生少量种子，具微弱的自交性。在花少的居群中自然结实率与人工异交结实率近相等。矮牡丹的结实率低，平均只有近１／４的胚珠发育成种子。

矮牡丹小孢子母细胞减数分裂异常现象的观察

矮牡丹(Paeonia suffruticosa subsp. spontanea)(永济居群)存在多种结构杂合现象,减数分裂存在一些异常:如单价体、异形二价体、互锁四价体、六价体、后期I倒位桥、落后单价体、不均等分离、后期Ⅱ桥和微核等。统计了这些异常现象出现的频率,并对其形成的机制和对正常小孢子形成的影响进行了讨论。从细胞学水平上探讨了矮牡丹可能的濒危机制。同时结合前人的研究,对芍药属内3个组的结构杂合程度进行了比较。

濒危植物矮牡丹致濒原因分析

矮牡丹是我国特有种 ,为国家 3级濒危保护植物 ,仅分布于山西南部 (稷山和永济 )和陕西中北部 (华山、铜川和延安 )。矮牡丹分布区的生态环境特征是 :热量条件较好 ,降水量较少 ,立地条件较差。在落叶阔叶林和落叶阔叶灌丛中 ,矮牡丹往往多为伴生成分 ,偶尔可成为灌木层的优势种。矮牡丹濒危的主要原因有 :( 1 )开花和结实率较低 ,产生的种子较少 ;( 2 )种子的特殊休眠特性导致萌发率较低 ;( 3)生长发育缓慢 ;( 4 )竞争能力较弱和 ( 5 )人为干扰严重。此外 ,针对矮牡丹的濒危现状和原因 ,还提出了科学保护对策。

神农架野生紫斑牡丹引种调查研究

本文报道了在湖北西部神农架地区发现的国家三级珍稀保护野生花卉紫斑牡丹(P.suffruticosa var,Papaveracea(Andr)Kerner.),及其自然杂交后代粉红花紫斑牡丹。调查研究表明,紫斑牡丹原产我国西北地区,后逐渐沿秦岭、大巴山系向东延伸,因地区环境不同,生长适应性亦有所不同。文中较详尽地讨论了紫斑牡丹的不同形态特征、地理分布、立地条件等,为进一步开展引种驯化、杂交育种工作提供了理论依据。

山西省稷山和永济两地矮牡丹体内无机元素含量的比较

采用原子吸收分光光度法和比色法测定了山西省稷山和永济两地区矮牡丹体内和生境土壤中的10种元素(K、Mg、Mn、Fe、Ni、Zn、Cu、Cd、Cr、Pb),分析比较了各种元素在不同地区矮牡丹体内和生境土壤中的分布规律及不同地区矮牡丹对无机元素的吸收富集能力.结果表明,两地区矮牡丹体内和生境土壤中无机元素含量无显著性差异;土壤及植株不同器官间元素含量也无显著性差异;两地区矮牡丹对不同元素的富集系数有显著差异,差异主要表现在对Cd(永济0. 457,稷山0. 213)和Ni(永济0. 093,稷山0. 167)的富集上,植株不同器官之间的富集系数无显著差异.

响应面法优化紫斑牡丹花粉总黄酮的提取工艺

目的:优选紫斑牡丹花粉中总黄酮的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验遴选影响紫斑牡丹花粉总黄酮提取工艺的因素和水平,并采用Box-Behnken试验设计法,以总黄酮含量及其3种黄酮类化合物(槲皮素、木犀草素、异鼠李素)总含量的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,利用响应面法对其总黄酮提取工艺进行优化。结果:优选得到的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度73%,料液比1∶22 g/m L,回流提取2次,每次100 min;在此条件下,理论值与实际值接近,偏差为1.60%。结论:优选的紫斑牡丹花粉总黄酮的提取工艺合理可行。

矮牡丹四种标本制作方法的比较分析

采用腊叶标本、电子标本、浸制标本以及塑化标本四种标本制作方法,对野生矮牡丹标本制作技术进行了探讨,并对各类标本的效果及特点进行了比较.结果表明:矮牡丹的根、茎、叶适合制作腊叶标本,花器比较适合制作浸制标本,矮牡丹的塑化标本环保、易存,而矮牡丹电子标本不破坏植株、蕴藏信息丰富.在实际操作中,可根据获得信息的需要和植物形态特征来选择不同的标本制作方法.

河南紫斑牡丹的细胞学研究

本文研究了河南紫斑牡丹的核型、Ag-NORs和Giemsa C带带型.核型为2n=2x=10=6m+2sm+2st;C带所显示的端(T)带和Ag-NORs的数目和位置相同.作者认为,紫斑牡丹染色体的T带,实际上应为N带(NOR带);常规染色显示的所谓随体,实际上是端部NORs.

珍稀濒危植物矮牡丹生存群落优势种种间联结性及群落稳定性

采用方差比率法(VR)、χ~2检验、联结系数(AC)、共同出现百分率(PC)、Pearson相关系数、Spearman秩相关系数以及M.Godron稳定性测定等数量分析方法,对山西稷山矮牡丹(Paeonia suffruticosa Andr. var. spontanea)生存群落中20个优势物种、190个种对间进行种间相关性及群落稳定性分析.结果显示:(1)稷山矮牡丹生存群落20个优势种种群整体表现为不显著负相关性,物种间相对独立,群落稳定性结果(40/60)远离20/80,整体群落不稳定.(2)χ~2检验中不显著关联的对数有168对,占到了88.78%;AC和PC结果都表明20个优势种群落有很大的独立性或随机性,对生境的需求不同,共同出现概率较低;χ~2检验结果、Pearson相关系数半矩阵图、Spearman秩相关系数半矩阵图分别表明检验呈正关联的种对占总对数的38.42%、38.42%、44.74%;检验呈负关联的种对分别占总对数的61.05%、61.05%,54.74%;其中黄刺玫(Rosa xanthina)、连翘(Forsythia suspensa)、辽东栎(Quercus wutaishanica Mayr)与矮牡丹的正相关性相对较显著;黄精(Polygonatum sibiricum)、红柄白鹃梅(Exochorda giraldii)、西北栒子(Cotoneaster zabelii)和黄栌(Cotinus coggygria)与矮牡丹的负相关性相对较显著;(3)根据种群的聚类分析和种间联结测定分析,把矮牡丹生存群落的20个优势种划分为3个生态种组.以上研究表明该群落中种对间的关联性较弱,群落处于不稳定演替阶段,在对矮牡丹保护的同时应加强与其正相关性较强物种在其群落中的保护和建立,促进其群落趋于稳定,以求达到对其实效保护的目的.(图5表6参31)