长沙地区芍药花芽形态分化研究

采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.

3种植物生长延缓剂对盆栽芍药的矮化效应

以2个芍药品种为材料,采用不同植物生长延缓剂、不同处理方式、不同质量浓度进行处理,探讨植物生长延缓剂对盆栽芍药的矮化效应。结果表明:3种植物生长延缓剂以不同质量浓度采用浸根和叶面喷施2种方式进行处理均可有效降低盆栽芍药的株高,增加茎粗,减小叶面积,加深叶色,且作用效果随着施用质量浓度的增大而显著。S3307(烯效唑)、PP333(多效唑)和CCC(矮壮素)叶面喷施比浸根效果显著,3种植物生长延缓剂的作用效果由强到弱依次为S3307、PP333、CCC。综合考虑,40 mg·L^-1的S3307叶面喷施处理的效果最佳,所得盆栽芍药的植株矮化效果理想,株型紧凑,茎秆粗壮,叶色增绿,但对开花影响不大,大大提高了盆栽芍药的观赏价值。

ISSR分子标记在白芍亲缘关系的应用研究

目的:研究安徽、山东、北京、四川的栽培白芍和山西野生白芍的遗传多样性和亲缘关系,确定不同产区的白芍种质资源的差异,为白芍育种研究提供一定参考。方法:运用ISSR分子标记技术,研究14份材料的遗传多样性水平。结果:选择条带清晰、多态性高、重复性好的7条引物进行扩增,共获得56条片段,其中多态性条带38条,平均多态性比率为67.86%;运用NTSYS软件计算样品间的遗传相似系数(GS值),得到样品间遗传相似系数矩阵,其中亳州1号和亳州2号间相似系数最大,这说明两者间亲缘关系较近,遗传差异小;北京2号和山西野生白芍相似系数最小,说明两者间亲缘关系较远,遗传差异大;利用UPGMA法,根据遗传相似系数对各样品进行聚类分析,在GS值为0.72时把14个样品分为两大类群,北京和安徽栽培白芍为一个类群,其他品种为另一个类群。结论:4个产区的栽培白芍和山西野生白芍存在一定的遗传差异性,可以从基因水平把植株外型相似的栽培品种区分开,对新品种的选育有很大的意义。

白芍、赤芍化学成分差异及其对大鼠胸动脉平滑肌A7r5细胞的生物效应比较

目的比较白芍、赤芍水提物中所含化学成分的异同，及探讨白芍、赤芍水提物作用于体外大鼠胸动脉平滑肌株（A7rS）的生物效应差异。方法通过HPLC及质谱分析，比较白芍、赤芍水提物中各单体化学成分的共性与差异。采用体外培养A7r5，利用血小板源生长因子BB（PDGF—BB）诱导A7r5建立细胞增殖病理模型，加入不同剂量的白芍、赤芍水提物，通过MTT比色法和实时细胞分析仪检测细胞活性。结果白芍、赤芍在化学成分上有差别，即使两者拥有共同的成分，含量亦存在差异。在A7r5增殖研究显示，300lag／ml白芍水提液与A7r5对照组相比，细胞增殖显著增加（P〈0．01）；而赤芍水提液对其增殖并不显著（P〉0．05）。100～500μg／ml浓度的赤芍水提物与PDGF-BB病理模型组相比，细胞增殖有显著抑制（P〈0．01）；而白芍水提液对其增殖并不明显（P〉0．05）。结论白芍、赤芍水提物在化学成分上存在差异，并在细胞活性研究中，两者亦表现出不同的生物效应。

不同品系芍药对灰霉病及叶霉病的抗病性差异

通过盆栽试验研究了白花川芍药、红花川芍药、杭芍药和亳芍药接种枝孢霉和灰葡萄孢后各品系叶霉病和灰霉病的发生程度,利用常规方法测定了叶片SOD等生理特性指标的变化.结果表明,随着病原菌的侵染,各品系芍药的叶片、叶缘和叶尖都发生一定程度的萎蔫和卷曲,且都染上数量不等的病斑,杭芍药、亳芍药、白花川芍药和红花川芍药感染灰霉病30 d后病情指数分别为58.6,36.7,46.5和41.9,感染叶霉病30 d后的病情指数分别为75.0,30.6,52.5和55.0;各品系芍药抗氧化酶和防御酶活性基本呈先升后降的趋势,丙二醛含量随着染病天数增加而增高;在感染灰霉病20 d时,亳芍药、白花川芍药、红花川芍药的SOD活性和亳芍药的POD活性达到最大值,30 d时红花川芍药和白花川芍药的POD活性达到峰值;在感染叶霉病30 d后,4个品系芍药POD活性都达到最大值.各品系芍药在接种2种病原菌后,其抗氧化酶活性、防御酶活性以及丙二醛含量均在20~30 d期间达到最高值.其中,亳芍药对灰霉病和叶霉病抗性最强,红花川芍药和白花川芍药次之,杭芍药的抗性最弱.本研究结果可为芍药抗病育种和优势品种推广提供部分理论依据.

中药白芍炮制方法、提取工艺与质量评价研究

目的探讨中药白芍炮制方法、提取纯化工艺及白芍质量评价分析方法,为临床选择最佳的炮制方法并提高其质量提供参考依据。方法选择1年生和3年生中药白芍,分别采用生品和熟品进行炮制,以芍药苷作为代表,采用高效液相色谱法测定含量。采用正交试验优化工艺,测定白芍有效成分并分析质量控制方法。结果 1年生生品白芍中芍药苷的含量为（6.23±0.52）%,1年生熟品白芍中芍药苷的含量为（5.74±0.45）%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3年生白芍药材中芍药苷含量为（5.90±0.38）%,3年生熟品白芍中芍药苷含量为（4.85±0.45）%,比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）;以70%乙醇提取3次,时间65 min,溶剂量为6倍,芍药苷收膏率高;通过检测方式的归纳,应筛选出多个单体有效成分对白芍进行含量控制,建立多指标质量控制方法。结论中药白芍炮制方法表明,生品中有效成分的含量较多,以生品为基础建立中药白芍多指标质量控制方法,逐步完善更全面的白芍质量控制模式,对中药白芍药材的提取工艺进行优化,为白芍的可持续利用及工业化生产提供科学参考。

引种芍药繁殖技术研究

为解决芍药(Paeonia lactiflora Pall.)生产中的扩繁问题,进行了引种芍药分株繁殖研究,总结出一套实用的分株繁殖技术。(1)引进芍药品种的最佳栽植时间是10月中旬,此期栽植的芍药萌发整齐,生长量大,成活率和成花率高。(2)三种根部处理发芽率影响不大,而是发芽时间不同。(3)不同根部处理对引种芍药成活、生长、成花率的影响各有不同。2年生芍药苗试验数据综合分析结果表明,在芍药母株根系健康、土壤无严重病虫害的情况下,用草木灰加50mg/L的3号ABT生根粉搅成糊状涂抹伤口,稍置后种植是最佳选择,且处理操作简单易行,成本较低。若芍药母株或土壤有严重的病虫害,选择用0.1%浓度的甲基异柳磷+50%甲基托布津可湿性粉剂0.14%浓度的溶液水溶液浸泡,浸泡30min,晾干后栽植效果最好。