超声波强化提取牡丹花黄酮

采用超声波技术对牡丹花黄酮提取进行强化,选择超声频率、乙醇浓度、超声时间、物料比为因素进行正交实验,优选出超声提取最佳工艺:即以70%的乙醇,料液比为1:20,在频率为22kHz的超声波下处理10min,提取率可达91.5%。具有提取效率高,提取时间短,温度低的优点。

酶法提取牡丹花总黄酮

对酶法提取牡丹花总黄酮的酶解条件进行了研究。考察了酶解温度、酶解液初始pH值、酶解时间和酶用量对总黄酮产量的影响;确定了酶解的最优条件为:酶解温度为50℃,酶解液初始pH=4.5,酶解时间为120min,酶的浓度为0.2mg/mL的纤维素酶和0.1mg/mL的果胶酶的复合酶液;对酶法提取牡丹花总黄酮与传统乙醇提取法进行比较,结果表明在一定条件下,酶法提取工艺比传统乙醇提取法牡丹花总黄酮产量提高了19.8%。薄层层析结果显示,酶对提取物性质未产生影响。

牡丹冬季室内催花过程中内源激素含量的变化

牡丹品种朱砂垒(PaeoniasuffruticosaAndr.cv.Zhushalei)在冬季室内催花过程中7种内源激素含量变化不同。玉米素核苷(Z+ZR)、生长素(IAA)和赤霉素(GA3)的含量在花生长发育过程中处于较高水平;而脱落酸(ABA)、异戊烯基腺苷(IP+IPA)、二氢玉米素核苷(DHZ+DHZR)、赤霉素(GA4)的含量低于上述3种内源激素。激素平衡方面,GAs/ABA、CTKs/ABA、IAA/ABA处于较高水平,变化幅度较大。在催花过程中,内源激素以及其平衡影响牡丹花的生长发育。本研究结果对牡丹花期调控提供理论依据。

牡丹花期调控的研究进展

从牡丹休眠与解除、催花的技术措施等方面论述了牡丹花期调控方面的研究进展,并对今后开展牡丹花期调控的研究进行了展望。

菏泽牡丹引种到长沙地区后的花芽分化

通过石蜡切片法和层剥法,对从山东菏泽市引种到长沙地区的2个北方牡丹品种锦袍红和紫霞绫(以下简称为"南移牡丹)"进行了芽的形态解剖学观察,初步摸清了南移牡丹的花芽分化进程,发现南移后牡丹的花芽分化比在菏泽地区提早约1个月,且花芽分化的各阶段完整,可分为花芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄雌蕊原基瓣化期7个时期.

植物生长调节剂对牡丹花期调控及花朵畸形的影响

本文研究了B9、钙素、水杨酸和PP333对4个牡丹品种的花期调控及花朵畸形的影响.结果表明,（1）对‘洛阳红’喷施10 000 mg·L^-1的B9,立蕾期和小风铃期畸形花率下降,成花率升高,大风铃期和圆桃期与之相反,总花期均未得到延长,畸形花单花寿命可缩短1 d但畸形花径增大;（2）对‘洛阳红’每天喷施不同质量浓度的B9,仅喷施200 mg·L^-1时未生成畸形花,总花期延长0.20 d,成花率升高12.10%,效果最好;每天喷施不同质量浓度的PP333处理‘洛阳红’时,畸形花率升高3.30%～4.10%,但畸形花性状均弱化,总花期可延长0～0.60d,但成花率降低3.40%～22.80%,对照组效果最好;（3）对‘乌龙捧盛’喷施不同质量浓度水杨酸,畸形花率明显升高40.91%～52.73%,畸形性状虽有弱化,但总花期和成花率负效应明显;（4）对‘脂红’喷施不同质量浓度的钙素,仅喷施240 mg·L^-1时产生畸形花,畸形花率最低,总花期可延长0.20～1.40 d,但畸形花性状没有弱化且成花率明显下降;（5）对‘洛阳春’喷施不同配比的混合试剂,仅配比为3∶2时没有畸形花生成,但总花期缩短,成花率明显下降.

PP_（333）对墨兰生长发育和叶片结构的影响

以不同浓度ＰＰ３３３溶液喷施墨兰２～４次，１００ｍｇ／ｋｇＰＰ３３３处理可使墨兰叶片短、宽且厚，叶色浓绿，有光泽，叶较挺直，新芽多，单株花数多，从而改善观花赏叶价值。

不同浓度硫代硫酸银和苯甲酸钠组合对牡丹切花衰老的调节作用

以牡丹"朱砂垒"品种为试材,在常规保鲜液成分的基础上添加一定浓度的硫代硫酸银(STS)和不同浓度的苯甲酸钠(SB),筛选对延长牡丹切花瓶插寿命和相关生理特性的适宜处理浓度。结果表明:STS+SB处理能延长牡丹切花的单花寿命,有利于提高花瓣中可溶性糖、可溶性蛋白质含量,增强超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量和花瓣浸出液相对电导率(REC)的上升幅度;其中以STS 0.5mmol·L^(-1)+SB 300mg·L^(-1)处理效果最好。

牡丹花器官基因PsAP2的克隆与分析

采用同源基因克隆和RLM-RACE法,从牡丹品种‘凤丹’花器官中克隆了PsAP2,其cDNA全长2 138 bp,包含1个长为1 533 bp的开放阅读框编码510个氨基酸。BlastX比对发现,PsAP2与许多植物的APETALA2蛋白同源性高达70%以上;与芍药、葡萄、可可树和杨树的相似率分别为97%、72%、68%和63%。基因结构分析发现,PsAP2编码区基因组片段为2 477 bp,含有10个外显子和9个内含子,均符合GT-AG法则。亚细胞定位表明,PsAP2定位于细胞核中,暗示其发挥转录因子的功能。PsAP2的获得将为后续功能分析提供基础,为牡丹花型分子育种提供候选基因。

牡丹花化学成分研究

对毛茛科芍药属植物牡丹的花瓣化学成分进行研究。运用多种色谱方法进行分离纯化,运用~1H NMR、^(13)C NMR和MS波谱学数据鉴定其结构。结果得到7个单萜糖苷类化合物,分别为吡啶芍药苷(1)、paeodanin B(2)、芍药新苷(3)、乙酰芍药苷(4)、芍药苷(5)、苯甲酰芍药苷(6)和氧化芍药苷(7),及2个酚酸类化合物,分别为没食子酸(8)和没食子酸甲酯(9)。化合物1~7均首次从牡丹花中分离得到。

凤丹牡丹花瓣化学成分研究

对凤丹牡丹花瓣化学成分进行深入研究,运用高效液相色谱方法进行分离纯化,运用1H NMR、13C NMR和MS波谱学数据鉴定其结构。结果得到2个没食子酸鞣质类化合物,分别为1-O-galloyl-β-D-glucose(1)和1,2,3,4,6-Trigalloyl-β-D-glucose(2),以及一个黄酮类化合物kaempferol-3,7-di-O-β-D-glucopyranoside(3)。化合物1~3均首次从凤丹牡丹花中分离得到,化合物1~2也是首次从凤丹牡丹花中分离得到鞣质类化合物。

牡丹花水提物对肾素和ACE的双重抑制作用

研究了牡丹花水提物对肾素-血管紧张素系统中两种关键酶肾素和血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用,选取典型的牡丹花色品种,并与芍药进行比较,考察了样品水提物的肾素和ACE抑制活性及抗氧化能力,并分析酚类及黄酮类物质的含量与其功能活性的相关性。结果表明,红色系的牡丹和芍药花水提物具有优良的肾素和ACE抑制活性,而白色系的牡丹花水提物抑制肾素和ACE活性的能力则很弱。其中活性最高的样品水提物抑制肾素的IC50值为0.08 mg/mL,抑制ACE的IC50值为0.23 mg/mL;此外,红色系的牡丹和芍药花水提物的ABTS自由基清除能力为115.89~121.75mgTE/gDW,DPPH自由基清除能力为192.67~200.46mg TE/g DW,铁离子还原能力为119.86~208.94 mg TE/g DW,总酚含量为99.29~122.45 mg GAE/g DW,白色牡丹花水提物的抗氧化能力及总酚含量均远低于红色系样品水提物。相关性分析表明,不同样品水提物的肾素和ACE抑制活性及DPPH、ABTS自由基清除能力和铁离子还原能力与总酚含量显著正相关(p<0.01),相关系数分别为0.99、0.91、0.99、0.99和0.98。本研究指出深色系的牡丹花水提物倾向于表现出更强的肾素和ACE抑制活性,其中酚类化合物是潜在的重要活性物质,这可为探讨新型血压调控因子及实现不同品系牡丹花的高值化利用提供更丰富的基础理论支撑。

牡丹花中三种活性成分的快速分离方法

建立应用高速逆流色谱快速分离牡丹花中黄酮及酚酸类活性成分方法。实验采用70%乙醇浸提牡丹花瓣,浸提物减压浓缩后经D101大孔树脂乙醇洗脱富集后,采用乙酸乙酯∶甲醇∶正丁醇∶水=5∶1∶0.5∶4两相系统进行高速逆流色谱分离,化合物结构通过1H NMR、13C NMR、MS确定。从牡丹花中一次性分离出三种化学成分,分别为野漆树苷(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅲ),化合物纯度经高效液相色谱检测均达到95%以上。实验建立的方法是快速分离富集纯化牡丹花中三种黄酮、酚酸类活性成分的有效方法。

不同遮阴处理对牡丹花期及花色品质的影响

以紫斑牡丹[Paeonia suffruticosa Andr.var.papaveracea(Andr.)Kerner]为研究对象,研究不同遮阴处理对紫斑牡丹花期及花色品质的影响。结果表明,不同遮阴度下的光照条件对牡丹花期及花色品质有明显影响。40%、60%遮阴度下的盛花期比全光照下延迟了3 d和6 d;20%遮阴度下,牡丹花的数量、直径、鲜重和成花率均达最佳,20%遮阴度显著提升了红色系牡丹的观赏性;40%遮阴度下除了紫色外,白、粉、红、黒色系的花色观赏性均有下降;60%遮阴度对所有试验色系的花色有明显影响,严重影响和降低了花色观赏性。

不同基质对无土盆栽牡丹花径的影响

以洛阳红、银红巧对、璎珞宝珠和似荷莲4个牡丹(Paeonia suffruticosa Andr)品种为材料,研究了4种无土盆栽基质对牡丹花朵大小的影响。结果表明,银红巧对是无土盆栽的首选品种,其次是洛阳红和似荷莲;牡丹无土盆栽基质以蛭石∶草炭土=1∶1和珍珠岩∶蛭石∶草炭土=1∶1∶1的配方最好;其次是珍珠岩∶草炭土=1∶1的配方。

两种凤丹干花精油及芳香水挥发性成分比较研究

为分析比较凤丹白和凤丹紫干花精油及芳香水的挥发性成分,采用水蒸气蒸馏法制备精油和芳香水,以气相色谱-质谱法分析它们的化学组成,基于峰面积归一化法计算各成分相对质量分数。从凤丹白干花精油和芳香水中分别鉴定出38和20种成分,占总挥发性成分的96.85%和98.59%,主要成分均为反-氧化芳樟醇(呋喃型)(精油和芳香水中分别为10.18%和20.19%);从凤丹紫干花精油和芳香水中分别鉴定出30和29种成分,占总成分的95.49%和97.86%,精油主要成分为柠檬烯(21.75%),芳香水主要成分为苯甲醇(17.50%)。凤丹白和凤丹紫两个品种间以及精油和芳香水之间的成分差异均较显著,研究结果可为牡丹花资源在香精香料领域的应用提供科学依据。

菏泽牡丹花HPLC特征图谱研究及8种成分的测定

目的建立菏泽地区丹凤牡丹花瓣的HPLC指纹图谱,并将其应用于不同品种牡丹花的质量评价,同时测定不同品种牡丹花中8种成分的量,为科学评价牡丹花质量提供依据。方法采用纳微Nano-Micro C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果 6批次丹凤牡丹花瓣样品得到的指纹图谱相似度大于0.993,标定共有峰14个,并对其中8个色谱峰进行了归属。同时对6批不同品种牡丹样品与丹凤牡丹进行相似度分析比较,整体相似度较高。同时对牡丹花瓣中没食子酸、没食子酸甲酯、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(大波斯菊苷)、野漆树苷、二氢山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芍药苷、氧化芍药苷8种主要代谢产物进行了定量测定,其质量分数分别在0.05~1.41、1.01~4.41、0.70~5.55、4.60~18.30、10.05~33.87、0.09~1.76、3.16~11.12、0.85~2.02 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合定量测定能全面反映内在质量,该方法简便可行、快速准确,为牡丹花质量评价提供参考。