采收期和加工方法对杭白芍中芍药苷含量的影响

目的:通过比较不同采收期和不同加工方法对杭白芍中芍药苷含量的影响,确定合理的采收期和加工方法。方法:以芍药苷含量为指标,采用HPLC法,测定不同采收期和不同加工方法杭白芍药材中芍药苷的含量。结果:以8月10日采收的杭白芍中芍药苷含量为最高,达到3.43%;加工方法以先去皮后水煮(5min)含量为最高,达到3.43%。结论:以芍药苷含量为主要评价指标,杭白芍在8月10日左右采收比较合理,加工方法采用去皮水煮(5min)后生晒比较合理。

一测多评法同时测定逍遥丸中6种指标性成分的研究

目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定逍遥丸中6种成分的含量。方法:以甘草酸为参照物,采用HPLC法,以Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~10 min,5%A;10~25 min,5%A→15%A;20~70 min,15%A→60%A;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:280 nm;柱温:35℃;进样量:10μl。应用QAMS法的方法测定6种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定逍遥丸中的6种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法用于测定逍遥丸中6种指标性成分的含量,并对6批逍遥丸进行测定,其计算值与测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:QAMS法用于测逍遥丸中6种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于逍遥丸的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。

东北地区野生赤芍质量的分析评价

目的本文研究了东北地区野生赤芍中4种有效成分含量的差别。方法采用高效液相色谱法,《中华人民共和国药典》2010版一部附录XD挥发油测定法和附录XA水溶性浸出物测定法,以及紫外分光光度法,比较了芍药苷、水溶性浸出物、挥发油以及多糖含量的差别,并对药材质量的差异性进行分析。结果不同产地赤芍中的4种有效成分均有显著性差异,但是,它们都符合《中国药典》标准。结论东北地区的赤芍药材都符合《中国药典》标准,它们可以增加赤芍药材的供应量,做到既经济又有效。

HPLC法测定桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量为1.392 mg/mL。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量及该制剂的质量控制。

动态轴向压缩色谱法制备高纯度芍药苷

本文建立动态轴向压缩色谱法分离制备高纯度芍药苷的方法。白芍提取物采用90%乙醇经MCI柱洗脱除杂富集后,采用动态轴向压缩色谱柱分离,以Daisogel C 18,10μm为填料,甲醇-水系统为洗脱剂,对芍药苷进行纯化。运用HPLC对芍药苷进行含量测定。制备所得芍药苷纯度达96.14%。该方法操作简便、快速、高效,为制备高纯度的芍药苷提供了一条新途径。

反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Reliasil C18（5μm，250mm×4．6mm），保护柱（5μm，12．50mm×4．6mm），以乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（26：74）为流动相，检测波长为230nm，柱温30℃，流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．496-29．76μg·ml^-1线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0．9995；芍药苷平均回收率98．82％，RSD=2．11％。结论该方法简便，分离完全，结果可靠，能够有效控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷含量

目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果丹参益坤口服液中芍药苷的进样量在3.082 0～61.640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.17%,RSD为1.12%(n=6)。结论该方法操作易行、稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中芍药苷的含量测定,以控制其质量。

高效液相色谱法快速检测中药复方炮制液中芍药苷含量

基于高效液相色谱-紫外检测器技术建立了中药复方水煎服炮制液中有效成分芍药苷含量的测定方法,样品经浸泡、武火煮沸、文火煎煮后,取5mL提取液用甲醇稀释定容,过膜后测试。该方法在0~0.06mg/mL浓度范围内呈良好线性（r〉0.999）,平均精密度为3.72%~6.07%（n=5）,在高、中、低三水平加标测得平均加标回收率88.12%~95.82%,测试液在24h内稳定性良好。该方法有效去除了样品基质的干扰因素,具有准确、快速、可靠的特点,适合于作为白芍质量控制的标准化方法。

高效液相色谱法测定桃红促孕合剂中芍药苷的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱条件Agilent-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0 mL/min,波长:230 nm。结果芍药苷在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.79%,RSD为0.96%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桃红促孕合剂中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。

HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷

目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16～40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72～94.40（r=0.999 8）、3.95～79.00（r=0.999 9）、6.39～127.80（r=0.999 9）、19.81～396.20μg/m L（r=0.999 1）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。