阴囊Paget病的临床和病理研究

目的:探讨阴囊Paget病的临床特点和诊治方法。方法:对14例阴囊Paget病患者的临床、病理资料以及治疗和随访情况进行回顾性研究。结果:14例患者均经病理检查证实并行手术治疗,随访2～12年,1例腹股沟淋巴结阳性者1年后死于全身转移,3例死于非癌疾病,3例行腹股沟淋巴结清扫者2例发生皮肤坏死、淋巴瘘等并发症。结论:本病的诊断主要依靠病理学检查,阴囊局部扩大切除术是首选治疗方法,预后主要取决于病变浸润的程度、淋巴结有无转移以及是否伴有邻近内脏器官的恶性肿瘤。早期诊断是提高生存率的关键。

阴囊Paget病7例临床病理分析

目的 总结分析阴囊Paget病的临床病理特征,提高对阴囊Paget病的诊断水平。方法 回顾性分析2012—2021年间在我院住院治疗的7例阴囊Paget病患者,总结与分析阴囊Paget病的临床表现、病理特征、诊断与鉴别诊断、临床治疗及预后。结果 阴囊Paget病好发于中老年人,疾病初期与湿疹相似,易发生误诊;镜下可在皮肤棘层、基底层内见散在或成簇分布的Paget细胞。免疫组化Paget细胞表达CK7、CEA、GCDFP-15及EMA。病灶范围较大时,皮肤切缘易残留而复发,若侵犯至真皮甚至发生淋巴结或远处转移,则预后较差。结论 阴囊Paget病是一种少见的低度恶性皮肤肿瘤,因进展缓慢易被漏诊。免疫组化检查对诊断与鉴别诊断具有重要意义。病灶范围较大时术后易复发,若侵犯至真皮甚至发生淋巴结或远处转移时预后较差,尽早活检后经病理确诊可明显改善患者预后。