真鲷精子的超低温保存研究

对真鲷精子超低温保存技术进行了初步探讨 ,在液氮中保存真鲷(Pagrosomusmajor)精子时发生冷冻伤害的温域为 -30～ -60℃ ,适宜的降温速率为20℃/min ;使用抗冻剂DM SO的适宜浓度为20% ;采用低盐度或高 pH值的溶液激活冻精的效果不如自然海水。真鲷冻精的复苏率和存活率最高可达到50.73%和62.5% ;以20℃/min和20%DMSO处理真鲷精子 ,保存在液氮中46d后冻精复苏率和存活率为50.63 %和61.02%。

真鲷精子的超低温冻存及DNA损伤的检测

因名贵经济鱼类育种或种质资源保存的需要,精子超低温冻存及冻精质量评价的研究已越来越引起研究者的重视。在海产鱼类中,已见对大黄鱼（Pseudosciaena crocea）、

黑鲷精子的超低温保存研究

对黑鲷精子的超低温保存技术进行了初步探讨 ,黑鲷(Sparusmacrocephalus)精子经过超低温保存后复苏率、存活率最高可以达到61.37 %和61.4 %。保存黑鲷精子时发生冷冻伤害的温度范围是 -20～ -60℃ ,适宜的降温速率为20℃/min ;使用抗冻剂DMSO的适宜浓度为20 % ;样品体积对保存效果有相关性 ;利用自然海水激活冻精效果好于低盐度或高 pH值的溶液 ;使用20 %DMSO和20℃/min降温速率处理 ,在液氮中保存黑鲷精子66d后解冻 ,其复苏率和存活率分别为59.81%和58.45%。

真鲷精液和精巢超低温冷冻保存

以精子的活率和游动时间为指标，研究了福建南部沿海秋冬季真鲷生殖群体精液和精巢超低温冷冻保存的方法和鲜精在不同盐度或酸碱度条件下的生理特性．结果表明，以０．８％的ＮａＣｌ和０．０５％的ＫＣｌ配制的稀释液适合于真鲷精液的冷冻保存．Ｋ＋有助于提高精子的活率．添加甘氨酸可延长精子的游动时间．甘油、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和甲醇均可作为真鲷精液的抗冻保护剂，但以甘油和ＤＭＳＯ混合使用时的抗冻效果较好．冷冻精液的效果优于冷冻精巢．鲜精在弱碱环境和盐度为３０时平均活率最高，游动时间最长．