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FHL2和PBX3在卵巢癌组织中表达与临床病理特征的相关性研究
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作者 黄小杏 梁秀冰 +4 位作者 莫劲思 黄世勇 郝丽莉 李江 曾庆苏 《空军军医大学学报》 CAS 2023年第5期453-457,共5页
目的探讨四个半LIM结构域蛋白2(FHL2)与前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)在卵巢癌(OC)组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选取广东省阳江市人民医院2017年6月至2019年6月收治的63例OC患者作为研究对象,收集患者的OC组织和... 目的探讨四个半LIM结构域蛋白2(FHL2)与前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)在卵巢癌(OC)组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选取广东省阳江市人民医院2017年6月至2019年6月收治的63例OC患者作为研究对象,收集患者的OC组织和癌旁正常组织(距肿瘤边缘4 cm处)进行研究,采用免疫组化法检测组织中的FHL2与PBX3蛋白的表达水平,并分析其与OC患者临床病理特征的关系,采用Cox回归模型分析影响OC患者预后的相关因素。结果患者癌组织中FHL2和PBX3蛋白表达阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05);FHL2与PBX3蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、腹水和病理分期具有显著相关性(P<0.05);所有OC患者中位生存期为30.75(24.82,36.70)个月,其中FHL2阳性和阴性表达OC患者的中位生存期分别为17.67(6.33,29.01)和35.36(32.30,38.41)个月,PBX3阳性和阴性表达OC患者的中位生存期分别为17.01(14.11,19.91)和33.75(31.45,36.05)个月,差异具有统计学意义(Log rank P<0.05)。经单因素分析,肿瘤低分化、淋巴结转移、病理分期Ⅲ+Ⅳ期、FHL2及PBX3阳性表达患者的生存时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);Cox回归模型分析表明,淋巴转移情况(HR=0.17,95%CI:0.05~0.53)、腹水(HR=0.02,95%CI:0.00~0.17)、病理分期(HR=11.45,95%CI:2.95~44.49)、FHL2(HR=0.19,95%CI:0.05~0.71)及PBX3表达水平(HR=0.22,95%CI:0.08~0.57)均为OC患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论FHL2与PBX3蛋白在OC组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织,且表达水平与OC患者的临床特征显著相关。该研究对于OC的发生、发展及预后均有着重要的临床意义。 展开更多
关键词 四个半LIM结构域蛋白2 b细胞白血病同源盒基因3 卵巢癌
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Nasal metastases from neuroblastoma-a rare entity:Two case reports
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作者 Ying Zhang Wen-Bin Guan +5 位作者 Rui-Fen Wang Wen-Wei Yu Rui-Qi Jiang Yi Liu Li-Feng Wang Jia Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第23期6816-6823,共8页
BACKGROUND Neuroblastoma(NB)is one of the most common malignancies in children.Metastasis in NB is not uncommon.However,nasal metastases are rare.Here,we reported two pediatric cases of nasal metastases.CASE SUMMARY C... BACKGROUND Neuroblastoma(NB)is one of the most common malignancies in children.Metastasis in NB is not uncommon.However,nasal metastases are rare.Here,we reported two pediatric cases of nasal metastases.CASE SUMMARY Case 1 was a 3-year-old boy without a history of NB.Case 2 was a 10-year-old girl who had a history of NB for 6 years.Both of them presented with symptoms of nasal and sinus masses such as epistaxis or discharge from the nose.The radiologic imaging results revealed masses in the nasal cavity or nasopharynx in both cases and a mass in the right adrenal gland of case 1.The pathologic examination of biopsy samples of their nasal masses revealed“small round bluecell tumor”along with abundant vascular fibrous septa.The tumor cells expressed synaptophysin,cluster of differentiation 56,chromogranin A,paired like homeobox protein 2B and a very high Ki67 index in both case but were negative for vimentin,desmin,leucocyte common antigen and cytokeratin.Myelocytomatosis viral related oncogene,neuroblastoma derived(MYCN)amplification was detected in both cases.Finally,the two cases were diagnosed as nasal metastases from NB based on the clinical and pathologic findings.The two patients affected by NB were>18 mo old,the primary tumor location was adrenal gland,and they presented with multiple metastases.CONCLUSION It is difficult to differentiate between metastatic NB in the nose and olfactory neuroblastoma in the absence of a history of NB.Paired like homeobox protein 2B can play an important role in the diagnosis and differential diagnosis of this disease. 展开更多
关键词 Nasal metastases NEURObLASTOMA Olfactory neuroblastoma Children PATHOLOGY Paired like homeobox protein 2b Case report
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E盒结合锌指蛋白2抑制乙型肝炎病毒的复制和表达
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作者 李小平 胡琴 +1 位作者 贺巧 陈维贤 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期824-828,共5页
目的研究转录因子E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对HBV复制和表达的影响。方法分别培养HepG2、HepG2.2.15和HepAD38细胞,Westemblot检测ZEB2表达水平。培养HepG2.2.15细胞,转染ZEB2表达质粒或针对ZEB2的shRNA,采用Westemblot检测ZEB2... 目的研究转录因子E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对HBV复制和表达的影响。方法分别培养HepG2、HepG2.2.15和HepAD38细胞,Westemblot检测ZEB2表达水平。培养HepG2.2.15细胞,转染ZEB2表达质粒或针对ZEB2的shRNA,采用Westemblot检测ZEB2和HBV核心蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测HBV3.5kbRNA和HBVDNA,Southernblot检测HBV复制中间体,酶联免疫吸附法检测HBsAg和HBeAg表达水平,明确ZEB2对HBV复制表达的影响。采用双荧光素酶报告系统检测ZEB2对HBV启动子的影响,染色质免疫共沉淀法检测ZEB2与HBV启动子的结合情况。组间均数比较采用Studentf检验。结果在HBV复制的细胞中,ZEB2表达受到抑制。过表达ZEB2可使HBV复制和表达水平下降约50%,差异有统计学意义(P〈0.05)。采用shZEB2-1和shZEB2-2下调ZEB2后,HBV复制中间体的相对表达量由58.53±3.43分别上升到112.80±5.03、128.30±2.31,HBV3.5kbRNA的相对表达量由1.00±0.01分别增加到2.03±0.02、2.32±0.03,HBsAg的相对表达量由35.63%±1.57%分别上升到81.87%±0.43%、100.00%±2.18%,HBeAg的相对表达量由37.00%±0.70%分别上升到88.00%±2.60%、100.00%±0.75%。ZEB2可以抑制HBV核心启动子的转录活性,并可与HBV核心启动子结合。结论ZEB2通过结合HBV核心启动子并抑制其转录活性,从而抑制HBV的复制和表达。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 核心启动子 E盒结合锌指蛋白2
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