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Forest cover dynamics in Palas Valley Kohistan, Hindu Kush-Himalayan Mountains, Pakistan 被引量:1
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作者 Noor ul HAQ Fazlur RAHMAN +1 位作者 Iffat TABASSUM MEHRAN 《Journal of Mountain Science》 SCIE CSCD 2021年第2期416-426,共11页
Forest cover change in the mountainous region is driven by a variety of anthropogenic and natural factors.The Hindu Kush-Himalayan Mountains has experienced a considerable vegetation cover change due to intensive huma... Forest cover change in the mountainous region is driven by a variety of anthropogenic and natural factors.The Hindu Kush-Himalayan Mountains has experienced a considerable vegetation cover change due to intensive human activities,such as population growth,proximate causes,accessibility,unstable political situations,government policy failure and poverty.The present study seeks to find out the impact of population growth and road network expansion on forest cover of Palas valley based on remotely sensed data and employing geospatial techniques.Changes in forest cover were determined by classifying time-series satellite images of Landsat and Sentinel 2 A.The images of October 1980,2000,2010 and 2017 were classified into six land cover classes and then the impact of population growth and accessibility on forest cover was analyzed.Furthermore,forest cover and land-use change detection map was prepared using classified images of 1980 and 2017.The data were collected mainly from field visits(ground verification),census reports,Communication and Works Department,Kohistan.Satellite imageries were obtained from the United States Geological Survey’s websites and classified in ERDAS imagine 2014 and ESRI ArcGIS 10.2.1 using supervised classification-maximum likelihood algorithm.Result of this study revealed that a substantial reduction in forest cover has taken place mainly in the proximity of human settlements.On the average,during the study period,annually more than 460 hectares of forest area has been converted into other uses. 展开更多
关键词 Forest cover changes Population growth Road networks DEFORESTATION palas Valley Pakistan
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瑞士PALAS自动化轨道检查车
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作者 Matthias Manhart Heinz pfarrer 张未 《哈尔滨铁道科技》 2001年第4期26-26,共1页
关键词 瑞士 palas 自动化轨道检查车 轨道维修 测量设备
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烟草罹赤星病后苯丙烷类代谢途径有关酶及物质的动态研究 被引量:13
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作者 陈惠明 黄学跃 +2 位作者 刘敬业 李天福 冉邦定 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第1期63-66,共4页
测定不同抗性的烟草品种接种赤星病菌后,苯丙氨酸解氨酶和过氧化物酶活性以及总酚和类黄酮含量的变化.结果表明,苯丙氨酸解氨酶活性峰与抗病性负相关,抗病品种的总酚和类黄酮含量高峰及过氧化物酶活性峰高于感病品种.这些峰值的大... 测定不同抗性的烟草品种接种赤星病菌后,苯丙氨酸解氨酶和过氧化物酶活性以及总酚和类黄酮含量的变化.结果表明,苯丙氨酸解氨酶活性峰与抗病性负相关,抗病品种的总酚和类黄酮含量高峰及过氧化物酶活性峰高于感病品种.这些峰值的大小可作为鉴定品种抗病性的生化指标. 展开更多
关键词 烟草 赤星病 苯丙氨酸解氨酶 过氧化物酶 总酚
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AB_n型共价分子极性的判断 被引量:1
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作者 张克忠 王翠萍 《临沂师范学院学报》 2000年第6期31-32,共2页
根据价健理论提出公式 (a +nb) /n =8或 (a +nb) /n =2 ,计算推断ABn 型共价分子的极性 ,该法准确可靠 ,物理意义明确 ,简便易记 .
关键词 ABn型共价分子 价电子 杂化轨道 配位数 偶极矩 分子极性
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PALA重返狮城 展会丰富多彩
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作者 杨建 《世界专业音响与灯光》 2003年第6期47-48,51,共3页
关键词 PALA2003 新加坡 音响设备 灯光设备 建筑灯光 后期制作 多媒体 扩声设备 特技效果
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十一株副猪嗜血杆菌的分离鉴定及PaLA基因的序列分析 被引量:3
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作者 邬旭龙 肖璐 +7 位作者 王印 姚学萍 杨泽晓 胡凌 林星宇 任梅渗 曾相杰 罗忠永 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期479-485,共7页
为了解副猪嗜血杆菌(HPS)在四川地区流行菌株的感染情况及其PaLA基因的变异特点,对副猪嗜血杆菌进行了分离培养、生化试验、16S rRNA PCR鉴定,PaLA基因序列分析和遗传进化分析。结果表明,共分离得到11株副猪嗜血杆菌,其中4、5型各2株,10... 为了解副猪嗜血杆菌(HPS)在四川地区流行菌株的感染情况及其PaLA基因的变异特点,对副猪嗜血杆菌进行了分离培养、生化试验、16S rRNA PCR鉴定,PaLA基因序列分析和遗传进化分析。结果表明,共分离得到11株副猪嗜血杆菌,其中4、5型各2株,10、12、13型各1株,4株不能分型。卫星试验显示分离的HPS均能在金黄色葡萄球菌周围产生卫星现象,生化试验显示其代谢类型较稳定。PaLA基因序列分析结果显示分离的11株HPS与国内外参考株的核苷酸一致性为97.89%,PaLA基因对应的氨基酸一致性为97.40%。HPS-10分离株在第445位插入碱基,它对应的氨基酸在第148位之后出现变异。结果证实,四川地区存在多种不同血清型的HPS感染,且不同血清型间Pa LA基因的保守性较高,变异度较低。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 分离 鉴定 PaLA 序列分析
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胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株体外培养PalA基因表达规律的研究
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作者 李萍 樊毅 +5 位作者 毛汐语 卓秀萍 刘鹏娟 殷玥 徐志文 朱玲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1117-1122,共6页
为了解对机体免疫反应具有副作用的肽聚糖相关脂蛋白在胸膜肺炎放线杆菌(APP)体外培养中的表达规律,建立了一种SYBR GreenⅡ实时荧光定量PCR检测方法,对PalA基因在APP血清7型菌株体外培养不同生长阶段的表达情况进行了监测,并对比分析... 为了解对机体免疫反应具有副作用的肽聚糖相关脂蛋白在胸膜肺炎放线杆菌(APP)体外培养中的表达规律,建立了一种SYBR GreenⅡ实时荧光定量PCR检测方法,对PalA基因在APP血清7型菌株体外培养不同生长阶段的表达情况进行了监测,并对比分析了菌株生长曲线与该基因的表达曲线。结果显示,成功建立了实时荧光定量PCR标准曲线y=-3.578x+48.982(E=90.3%,R^2=0.999),最低检测浓度为1.1×10~2copies/L,并具有较好的特异性与重复性。菌液生长到第6小时(D_(600)=0.834)进入稳定期,活菌含量最高,达2.38×109CFU/m L,此时PalA基因的表达量较低,为0.609 ng/L,约占总反转录cDNA的0.366‰。菌液生长至第8小时(D_(600)=0.835)达到PalA基因表达最高峰,为0.913 ng/L,约占总反转录cDNA的0.564‰。菌液生长到第6小时满足菌液活性大、活菌含量高且PalA蛋白含量低等特点。本试验为临床APP全菌疫苗的生产提供了一定借鉴。 展开更多
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 PalA 实时荧光定量PCR 生长曲线 表达曲线
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