帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍疗效及安全性的对照研究

目的探讨帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法共纳入55例酒精所致精神障碍患者进行8周的研究,帕利哌酮缓释片组(研究组)26例,奋乃静组(对照组)29例。在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效和副反应。结果 (1)两组治疗后PANSS量表分均比治疗前降低(P<0.01);两组间比较,研究组治疗的第4、8周末阴性症状量表分比对照组降低明显(P<0.05);(2)研究组显效率76.9%,有效率为92.3%;对照组显效率75.8%,有效率为93.1%,疗效无差异(χ2=0.63,P=0.90);(3)两组TESS评定比较,研究组的神经系统和实验室检查合计副反应的发生率较对照组低(χ2=4.29,P=0.00 39;χ2=6.74,P=0.000 9);合用药物方面,研究组合用苯海索8例,对照组合用苯海索18例,差异有统计学意义(χ2=5.39,P=0.02);研究结束时使用护肝药物,研究组3例,对照组10例,差异具有统计学意义(χ2=3.99,P=0.04)。结论帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍疗效好,副反应较奋乃静轻微。

氨磺必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的研究

目的比较氨磺必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍(MDIA)的临床疗效与安全性。方法将100例MDIA患者随机分成研究组和对照组,每组50例,分别使用氨磺必利与奋乃静治疗8周,用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定临床疗效,观察不良反应。结果在治疗后第4、8周末,研究组显效率高于对照组(χ2分别=4.86、5.83,P均<0.05);研究组和对照组治疗后第2、4、8周阳性症状、阴性症状、精神病理、总分均较基线明显下降(t分别=5.05、9.46、12.99、8.12、9.85、17.90、6.54、10.61、15.96、11.61、20.02、28.93、5.49、9.92、11.94、4.98、6.25、10.74、4.18、9.57、14.94、9.20、16.66、23.83,P均<0.05);研究组治疗后第2、4、8周的阴性症状、精神病理和总分均明显大于对照组(t分别=2.50、4.43、7.04、4.65、4.45、6.25、4.40、6.08、8.09,P均<0.05);研究组不良反应发生率和合并用药率低于对照组(χ2分别=6.62、11.76,P均<0.05)。结论氨磺必利治疗MDIA疗效确切,安全性高,优于奋乃静治疗。

帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍的临床观察

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍的临床效果与安全性。方法:将2012年3月—2013年7月50例酒精所致精神障碍患者以随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者给予氟哌啶醇片,观察组患者给予帕利哌酮缓释片,均治疗6周。对比观察2组患者的临床疗效,以及阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)、生活质量指数(quality of life index,QL-Index)及副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)等评分情况。结果:治疗后,观察组患者的PANSS、QL-Index及TESS评分均明显优于对照组,差异均有统计意义(P<0.05);观察组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:应用帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍,临床疗效和安全性均优于氟哌啶醇片。

帕利哌酮治疗酒精所致精神障碍患者疗效与安全性观察

目的：探讨帕利哌酮治疗酒精所致精神障碍患者的疗效以及安全性。方法：对32例伴有肝功能异常的酒精所致精神障碍患者单一应用帕利哌酮治疗，采用自身对照的方法在治疗前及治疗后第2、4、8周分别采用PANSS量表进行疗效评定，并以TESS量表及ALT、AST值进行安全性分析。结果：（1）实际完成28例，脱落4例；（2）治疗后PANSS、TESS量表及ALT、AST分值均有显著下降（P〈0．01）；（3）显效率75．0％，有效率92．9％；（4）28例患者经治疗在观察期间肝功能恢复正常后，继续予帕利哌酮维持治疗4～8周，均未再次发生肝功能异常现象。结论：帕利哌酮是治疗酒精所致精神障碍患者安全有效的药物，且无明显加重酒精所致精神障碍患者肝脏损害的现象。

帕利哌酮缓释片对酒精所致精神病性障碍患者精神症状及生活质量的疗效观察

目的探讨帕利哌酮缓释片对酒精所致精神病性障碍患者精神症状及生活质量的疗效及安全性。方法收集50例酒精所致精神病性障碍患者,随机分为研究组和对照组,研究组使用帕利哌酮缓释片,对照组使用氟哌啶醇片,研究时间为6周,运用阳性与阴性症状量表(PANSS)、生活质量指数问卷(QL-Index)和副反应量表(TESS)对2组患者进行疗效及不良反应的评定。结果研究组有效率为72%,显著高于对照组的60%(P<0.05)。研究组PANSS评分在入组后第1周较入组时有显著性下降,QL-Index评分在入组后第1周较入组时有显著提高(P<0.05)。与对照组相比,研究组PANSS评分在入组后第1周阳性分及总分显著降低,在入组后第2,4,6周时阳性分、阴性分及总分均显著降低(P<0.05);QL-Index评分在入组后第1,2,4,6周时均显著升高;研究组TESS评分在入组后第1,2,4,6周时均显著降低。结论帕利哌酮缓释片在改善酒精所致精神病性障碍患者精神症状、生活质量及安全性等方面优于氟哌啶醇。